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迈克生物：公司新产品取得产品注册证书

迈克生物6月4日公告，公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》（体外诊断试剂）。产品名称为人ABO血型反定型用红细胞试剂盒，本品用于人ABO血型的反定型检测，检测被检者血浆中有无相应的抗A或抗B抗体，辅助正定型结果判断ABO血型。

迈克生物(300463.SZ)公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品为人ABO血型反定型用红细胞试剂盒，注册类别为Ⅲ类，有效期至2030年5月28日。该产品主要用于人ABO血型的反定型检测，系公司血型平台新试剂产品。新产品取得注

4月11日，四川板块上涨0.65%，今日主力资金流出7.13亿元，成分股71只上涨，24只下跌。主力资金净流出居前的分别为迈克生物（212.18万元）、华图山鼎（182.27万元）、博瑞传播（158.79万元）、倍益康（144.56万元）、成电光信（141.5

检验科自动化建设不是一个新话题，但在生化免疫临检流水线大行其道之时，急诊检验的自动化往往被忽视。曾几何时，中心实验室用流水线，急诊用单机成了一种固有的认知。因为急诊检验的这一系列特点，似乎让它的自动化建设之路格外坎坷。

公司回答表示：公司是国内为数不多的可提供实验室自动化解决方案的体外诊断生产企业，推出的全自动样本处理系统 LABAS MAX搭载了MALAB 实验室智能化系统软件、AI视觉识别系统、生物安全防护系统等先进技术，并适配 i 6000全自动化学发光免疫分析系统、L