无菌保障的终极防线：解密GMP洁净室设计与风险控制关键点 无菌药品生产是制药行业中要求最为严格的领域之一，其核心是确保药品在制造过程中不受微生物、微粒或其他污染物的污染。GMP（Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范）洁净室是实现这一目标的核心设施。以下从多个维度解析无菌药品生产 解密 风险 gmp 洁净室 gmp洁净室 2025-04-19 00:58 4