蔡澜身体情况欠佳入ICU 直播断更逾月
83岁的香港四大才子之一蔡澜最近被指身体出现问题，情况欠佳至需留医深切治疗部。有报道表示曾联络蔡澜的秘书了解其情况，秘书回复指蔡澜是老毛病：“老毛病休息一下就好，没大碍的不用担心。”
骨髓纤维化
暴涨400%！干翻创新药二梯队，江苏冷门药企闷声搞大钱
自2022年资本寒冬以来，整个行业面愁云密布。然而，泽璟制药涨幅却超400%，市净率显著高于行业平均，市值也翻了好几番，甚至已经超过了君实、荣昌、再鼎、诺诚健华等营收规模大了好几倍的药企。
重磅！26 项中国血液系统恶性肿瘤研究闪耀 2025 ASCO！
美国临床肿瘤学会（ASCO）年会是一年一度的全球肿瘤界盛会，将于当地时间5月30日至6月3日召开。ASCO年会致力于癌症的预防、治疗和改善患者管理，以展示肿瘤的基础研究和临床最新研究为特点，讨论当前国际先进的治疗方法。此次会议上，Oral Abstract S
泽璟制药一季度亏损收窄28.45%，为何谈盈利仍为时尚早？
根据最新财报，2024年，该公司实现营收5.33亿元，同比增长37.91%，归母净利润亏损1.38亿元，同比大幅收窄50.52%；2025年一季度，公司营收1.68亿元，同比增长54.87%，归母净利润亏损0.28亿元，同比收窄28.45%。
骨髓纤维化（MF）新药临床试验：马来酸氟诺替尼片
骨髓纤维化（MF）是一种骨髓增值性肿瘤，按照MF研究和治疗国际工作组（IWG-MRT）达成的术语共识，分为原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后MF（PPV-MF）和原发性血小板增多症（ET）后MF（PET-MF）。骨髓纤维化属于罕见病，多发于50-7
蔡澜弟弟病逝，享年78岁，85岁蔡澜身体抱恙不会出席丧礼
话说在蔡澜家族当中，由于蔡澜的爸爸蔡文玄本身曾经在邵氏工作，他妈妈也是小学校长，所以蔡澜何蔡萱两兄弟都才华横溢，其中蔡澜不用说，有华人地区就有他美食才子的踪影，曾经和金庸、倪匡还有黄沾一起并称香江四大才子，一生人无生儿育女，只是讲饮讲食崇尚自由。
一路走好！一生无儿无女的蔡澜，弟弟突然病逝，曾直言对死亡看法
声明：本文内容均是根据权威材料，结合个人观点撰写的原创内容，辛苦各位看官支持，文末已标注文献来源及截图，请知悉。
蔡澜弟弟蔡萱病逝，蔡澜身体抱恙，或无法送弟弟最后一程
蔡萱育有一子一女，儿子蔡华表示，父亲生前患有轻微的骨髓纤维化，上个月病情开始恶化，演变成急性白血病，25日到医院复诊时感到呼吸困难和气喘，医生立即将他送到急救室，26日不幸病逝。
原发性骨髓纤维化的JAK抑制剂治疗：具体药物与使用方法
JAK抑制剂是PMF治疗的核心药物，通过抑制JAK-STAT信号通路改善脾肿大、体质性症状及生活质量。以下是目前获批的主要JAK抑制剂及其具体使用方法（基于2023年最新指南和临床试验数据）：
原发性骨髓纤维化的非JAK抑制剂治疗进展
尽管JAK抑制剂是PMF的核心治疗药物，但近年来针对纤维化机制、表观遗传调控、免疫微环境的新型非JAK抑制剂疗法取得显著进展，以下为截至2023年的最新研究及临床应用（分领域阐述）：
原发性骨髓纤维化的JAK抑制剂治疗进展
JAK抑制剂是PMF治疗的基石，通过抑制JAK-STAT信号通路改善脾肿大、体质性症状及生活质量。随着研究的深入，新一代JAK抑制剂及联合治疗方案不断优化，以下为最新进展（截至2023年）：
如何防止原发性骨髓纤维化的进展
原发性骨髓纤维化（PMF）是一种慢性骨髓增殖性肿瘤，目前尚无根治方法，但通过综合管理可有效延缓疾病进展、改善生活质量和延长生存期。以下是基于临床指南和研究证据的防控策略：
原发性骨髓纤维化脾肿大的治疗选择
脾肿大是PMF的核心症状之一，主要由髓外造血和脾脏代偿性增殖引起，严重时可导致疼痛、早饱感、脾功能亢进等。治疗目标是缩小脾脏体积、缓解症状，并根据患者危险分层和耐受性选择个体化方案。以下是针对PMF脾肿大的主要治疗策略（截至2023年）：
原发性骨髓纤维化的最新治疗选择
原发性骨髓纤维化的治疗目标是缓解症状、延缓疾病进展、改善生存质量，并根据患者的危险分层（IPSS/DIPSS评分）和基因特征制定个体化方案。近年来，随着对PMF分子机制的深入理解，新型靶向药物和联合治疗策略不断涌现。以下是2023年更新的治疗选择及进展：
原发性骨髓纤维化的鉴别诊断
原发性骨髓纤维化的鉴别诊断需重点排除其他骨髓增殖性肿瘤（MPN）、继发性骨髓纤维化及其他血液系统疾病，关键依据包括基因突变、骨髓病理、血细胞特征及原发病因。以下是主要需鉴别的疾病及核心鉴别点：
原发性骨髓纤维化的预后分析
原发性骨髓纤维化（PMF）的预后差异较大，生存期可从数年至十余年不等，取决于患者的危险分层、基因突变谱及并发症。以下是基于国际预后评分系统（IPSS/DIPSS）和分子特征的详细预后分析：
原发性骨髓纤维化的诊断
原发性骨髓纤维化的诊断需结合临床表现、实验室检查、骨髓病理及基因检测，并排除其他原因引起的骨髓纤维化（继发性）。以下是WHO 2022年修订的PMF诊断标准及具体步骤：
原发性骨髓纤维化的病理学表现
原发性骨髓纤维化（PMF）的病理学特征以骨髓纤维化、巨核细胞异常增殖及髓外造血为核心，其病理表现可通过骨髓活检、外周血涂片及分子检测综合评估。以下是基于世界卫生组织（WHO）分类及最新研究的分项解析：
Nature Medicine | 从“控症”到“修髓”：骨髓纤维化治疗迎来新曙光
在骨髓中，一场静默的叛乱正在肆虐——异常增殖的纤维组织如同失控的藤蔓，绞杀着健康细胞的生存空间。这就是骨髓纤维化（Myelofibrosis），一种让脾脏膨胀如球、骨痛噬咬每寸神经、五年生存率不足40%的血液肿瘤。数十年来，医学界挥舞着JAK抑制剂（JAK i
正大天晴罗伐昔替尼在美获批临床
据中国生物制药旗下正大天晴药业集团透露，近日，其自主研发的JAK/ROCK抑制剂TQ05105(罗伐昔替尼)二期新药临床试验申请（IND）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，拟用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。这也是继2024年11月四代EGFR