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新药获批 I 泽璟制药1类新药盐酸吉卡昔替尼片（泽普平）获批上市

2025年5月29日，从国家药品监督管理局网站获悉，泽璟制药自主研发的盐酸吉卡昔替尼片（泽普平）获批上市，本次获批的适应症为“用于中危或高危原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化（PPV-MF）和原发性血小板增多症继发性骨纤维化（PET-

2025年5月29日，泽璟制药（688266.SH）公告称，公司从国家药品监督管理局网站获悉，公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片（泽普平®）获批上市，本次获批的适应症为“用于中危或高危原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化（PPV-MF）和原

2025年5月29日，泽璟制药（688266.SH）公告称，公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片（泽普平®）获批上市，本次获批的适应症为“用于中危或高危原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化（PPV-MF）和原发性血小板增多症继发性骨纤维化（P

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格隆汇5月13日丨泽璟制药(688266.SH)公布，收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，公司递交的盐酸吉卡昔替尼片治疗重度斑秃的新药上市申请（NDA）获得受理，这是盐酸吉卡昔替尼片第二个申请新药上市的适应症。