甘李药业基础胰岛素与GLP-1RA固定比例复方周制剂GZR102注射液中国I期临床研究完成首例受试者给药
中国北京，2025年5月16日——甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）宣布，公司自主研发的基础胰岛素与胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）固定比例复方周制剂GZR102注射液在中国成年超重受试者中开展的一项I期临床
甘李药业
甘李药业与巴西卫生部及合作伙伴Biomm签署PDP项目合作承诺书 共筑中巴生物医药合作新里程碑
中国北京，2025年5月12日——甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）迎来重要发展里程碑。巴西卫生部部长Alexandre Padilha代表团，战略发展合作伙伴Biomm首席执行官 Heraldo Marchezini，在
甘李药业与巴西卫生部签署PDP项目合作承诺书
5月12日，巴西卫生部部长Alexandre Padilha率代表团及巴西药企Biomm首席执行官Heraldo Marchezini共同访问甘李药业总部园区，并正式签署巴西国家公共卫生体系重点工程——生产开发伙伴关系计划（Parcerias para o D
净利暴增1150%的「胰岛素龙头」
4月25日，胰岛素龙头甘李药业发布了2025年第一季度报告，交出了一份营收、净利润双双增长的出色答卷。据报告显示，该公司Q1营业收入高达9.85亿元，同比增长75.76%；实现归属于上市公司股东的净利润3.12亿元，同比增长224.9%；扣非归母净利润2.15
通化东宝与龙头市值相差近130亿元背后
通化东宝与甘李药业（603087.SH）作为国内胰岛素领域的两大龙头企业，在2024年展现出截然不同的发展轨迹。前者因商标侵权败诉、集采降价与研发折戟陷入业绩冰点，后者则凭借产品结构升级与创新药突破实现逆势增长。这场市值差距近130亿元的“冰火两重天”，折射出
甘李药业自主研发1类新药—固定比例复方周制剂GZR102注射液2型糖尿病适应症Ⅰ期临床试验申请（IND）获国家药品监督管理局批准
中国北京/美国新泽西州布里奇沃特，2025年4月22日——甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）宣布，由其全资子公司甘李药业山东有限公司自主研发的GZR102注射液获得国家药品监督管理局（National Medical Pr
甘李药业股价跌停背后：甘精胰岛素双剂型布局巴基斯坦市场
截至4月7日收盘，甘李药业股价较前一交易日下跌10.00%，报收41.50元。当日成交量达16.96万手，成交金额7.27亿元，换手率3.06%。该公司总市值目前为249.44亿元，对应市盈率36.88倍。
甘李药业巴基斯坦市场再突破 甘精胰岛素双剂型供应启动
公司自主研发的甘精胰岛素卡式瓶剂型近日获得巴基斯坦药品监管局批准，这是该产品继预填充笔剂型后在该国获批的第二剂型，实现双剂型本地化供应。甘精胰岛素作为长效胰岛素类似物，每日仅需注射一次，可为当地患者提供更多用药选择。巴基斯坦是全球糖尿病患者数量第三多的国家，胰
甘李药业甘精胰岛素获巴基斯坦注册批件
4月2日，甘李药业（证券代码：603087）宣布，近日其产品甘精胰岛素注射液已获得巴基斯坦药品监督管理局的注册批件。该药品名为BASAGINE，是一种长效胰岛素类似物，主要用于治疗糖尿病，每日注射一次，作用可持续24小时。
甘李药业再探巴基斯坦市场 甘精胰岛素第二剂型获批上市
上证报中国证券网讯甘李药业4月1日晚间发布公告称，公司作为药品上市许可持有人自主研发的甘精胰岛素卡式瓶剂型正式获得巴基斯坦药品监管局批准。这是继2022年该公司的甘精胰岛素预填充笔剂型以首仿身份进入巴基斯坦市场后，同一产品的第二剂型获批。至此，甘李药业成为在巴
出海里程碑丨甘李药业甘精胰岛素制剂在巴基斯坦获批
中国北京，近日——甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）宣布，其作为药品上市许可持有人（MAH）自主研发的甘精胰岛素卡式瓶剂型正式获得巴基斯坦药品监管局（Drug Regulatory Authority of Pakista
甘李药业CDO陈伟博士出席国际医药峰会分享博凡格鲁肽研发成果，并荣获“亚太生物制药卓越奖”
近日，甘李药业副总经理、首席开发官（CDO）陈伟博士受邀在新加坡第三届亚洲临床试验峰会（3rd Clinical Trials Festival Asia 2025, CTFA 2025）与苏州第十届BIO CHINA多肽药物创新开发技术论坛分别发表专题演讲，
出海里程碑丨甘李药业门冬胰岛素30制剂在马来西亚获批
中国北京，近日——甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）宣布与马来西亚当地制药企业合作的门冬胰岛素30制剂获得马来西亚国家药品监管局（National Pharmaceutical Regulatory Agency，简称NP
甘李药业股份有限公司关于博凡格鲁肽（GZR18）注射液美国Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药的公告
甘李药业股份有限公司（以下简称“公司”、“甘李药业”）自主研发的博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液正在美国开展Ⅱ期临床试验，于近日成功完成首例受试者给药。现将相关情况公告如下：
甘李药业博凡格鲁肽（GZR18）注射液美国肥胖/超重II期临床研究完成首例受试者给药
中国北京/美国新泽西州布里奇沃特，2025年3月10日——甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）宣布公司自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）双周制剂博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液在美国肥胖/超重受
甘李药业成功入选“2024 国民品牌创新突破”优秀案例
近日，新华网联合中国社会科学出版社共同发布了“2024国民品牌创新突破”优秀案例，为激发企业创新活力和提升国际影响力提供参考。此次评选组委会从品牌创新突破、消费风尚引领、文化传播推广、建设健康中国及承担社会责任等多维度进行评分，甘李药业凭借“国民优质治疗方案全
甘李药业博凡格鲁肽成为全球首款进入减重III期临床阶段的GLP-1RA双周制剂
甘李药业12月30日晚公告，公司自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）双周制剂博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液在中国肥胖/超重受试者中的首项大规模III期临床研究完成首例受试者给药。这标志着全球首款适应症为肥胖/超重的GLP-1RA双
甘李药业启动GLP-1双周制剂 vs 司美格鲁肽III期临床
12月17日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，甘李药业启动了长效胰高血糖素样-1受体（GLP-1R）激动剂GZR18（博凡格鲁肽）注射液对比司美格鲁肽注射液的头对头III期研究。
安进中国区高管突发变动；甘李药业GLP-1双周制剂进入III期阶段
安进副总裁兼中国总经理许蔼龄以及两位中国区业务部门负责人—安进中国心血管事业部负责人吴海、骨科业务负责人范成敏将同时离任。
甘李药业创新型减重新药二期临床在美获批
12月12日晚间，甘李药业发布公告，其全资子公司甘李药业美国公司（Gan & Lee Pharmaceuticals USA Corporation）的GZR18获美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）批准，在美国进行二期临床试验。这一进展标志着甘李药业