石药集团(01093)发布公告，该集团开发的一款首创表皮生长因子受体(“EGFR”)抗体偶联药物(ADC)CPO301(于中国亦称为SYS6010)已获美国食品药品监督管理局(“FDA”)授予第叁项快速通道资格，用于治疗不伴有EGFR突变或其他驱动基因改变(A

fda 患者 nsclc 石药集团 cpo301 2025-05-19 18:29  3

格隆汇5月19日丨石药集团(01093.HK)公告，集团开发的一款首创表皮生长因子受体（EGFR）抗体偶联药物(ADC)CPO301（于中国亦称为SYS 6010）已获美国食品药品监督管理局（FDA）授予第三项快速通道资格，用于治疗不伴有EGFR突变或其他驱动

fda 患者 nsclc 石药集团 cpo301 2025-05-19 18:14  4

格隆汇5月19日丨石药集团(01093.HK)公告，集团开发的一款首创表皮生长因子受体（EGFR）抗体偶联药物(ADC)CPO301（于中国亦称为SYS 6010）已获美国食品药品监督管理局（FDA）授予第三项快速通道资格，用于治疗不伴有EGFR突变或其他驱动

fda 患者 nsclc 石药集团 cpo301 2025-05-19 18:13  3

新诺威公告，控股子公司巨石生物的SYS6010(CPO301)药物获得美国FDA授予用于治疗不伴有EGFR突变或其他驱动基因改变的，且既往经含铂化疗和抗PD-(L)1治疗后疾病进展的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌(Nsq-NSCLC)成年患者的快速通道资格认定。

偶联 fda 诺威 sys6010 cpo301 2025-05-19 15:52  2

新诺威(300765.SZ)发布公告，公司的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司(以下简称“巨石生物”)所研发的SYS6010(CPO301)药物于近日获得美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)授予用于治疗不伴有表皮生长因子受体(以下简称“EGFR

偶联 fda 诺威 sys6010 cpo301 2025-05-19 15:44  2