锐正基因ART001成为中国首个获FDA再生医学先进疗法认定的基因编辑产品 苏州 2025年5月21日 /美通社/ -- 2025年5月21日，锐正基因（苏州）有限公司（简称：锐正基因）今日宣布，其自主研发用于治疗转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性（ATTR）的以LNP为载体的体内基因编辑创新药ART001已获得美国食品药品监督管理局（简称 fda 基因 再生医学 art001 fda再生医学 2025-05-21 08:16 3