中国原创“地贫”基因编辑疗法新进展:复旦儿科医院治愈4名重型患儿 5月21日,澎湃新闻记者从复旦大学附属儿科医院获悉,该院血液科带头人翟晓文教授团队采用中国原创基因编辑技术碱基编辑药物CS-101,已成功治愈4名重型β-地中海贫血患儿,其中3名中国患儿、1名巴基斯坦患儿。 复旦 患儿 基因 儿科医院 复旦儿科医院 2025-05-21 15:08 12