清华团队合作揭示嘌呤能受体P2Y2R的自激活和G蛋白偶联的分子机制 近日，清华大学药学院刘翔宇课题组与沈阳药科大学无涯创新学院林斌课题组开展联合研究，通过冷冻电镜结构解析、细胞信号实验和分子动力学模拟，系统地揭示了P2Y2R激活的分子机制，涵盖了配体识别、G蛋白选择性以及由N端介导的自激活机制（图1），为后续靶向P2Y2R的药 偶联 受体 g蛋白 p2y2r g蛋白偶联 2025-05-22 07:48 3