苯乙炔

Mg基金属间化合物有序单原子位点级联催化

单原子催化剂（SACs）因其独特的原子级分散结构和接近100%的金属利用率，在催化领域受到广泛关注。然而，SACs在实际应用中仍面临两大瓶颈（图1a-b）：（1）活性位点无序性：金属原子在载体表面呈随机分布状态，难以实现配位环境的周期性与均一化；（2）电子结构

在电催化反应中，动态调控催化中心的结构和电子态对于提升催化性能具有重要意义。相比传统固定构型催化剂，能够响应外部刺激实现可逆构型转变的体系，为实现“按需”调节反应路径和选择性提供了可能。然而，如何实现单原子到双原子活性中心的受控重构，并实时追踪其构型演化和催化