美国患者获益证据不足，FDA专家组8：1反对 近日，FDA肿瘤药物咨询专家委员会（ODAC）以8：1投票结果认定罗氏的Ⅲ期临床数据STARGLO不支持其CD20xCD3双抗Columvi用于治疗美国患者。 fda 患者 美国 专家组 fda专家组 2025-05-24 10:02 3