韩国首尔--(美国商业资讯)--专注于抗体疗法开发的临床阶段生物技术公司ImmunAbs Inc.今日宣布，美国食品药品管理局(FDA)已批准其启动2期临床试验的研究性新药(IND)申请，该试验旨在评估新型补体C5抑制剂IM-101治疗重症肌无力的安全性和有效

补体 c5 肌无力 重症肌无力 immunabs 2025-06-04 13:16  3