Halicin (SU3327) 是一种 JNK 抑制剂 | MedChemExpress (MCE 中国)
产品活性:Halicin (SU3327) 是一种有效的,选择性的且具有底物竞争性的 JNK 抑制剂,IC50 为 0.7 μM。Halicin 还以 IC50 值为 239 nM 抑制 JNK 和 JIP 之间的蛋白相互作用。Halicin 对 p38α 和
产品活性:Halicin (SU3327) 是一种有效的,选择性的且具有底物竞争性的 JNK 抑制剂,IC50 为 0.7 μM。Halicin 还以 IC50 值为 239 nM 抑制 JNK 和 JIP 之间的蛋白相互作用。Halicin 对 p38α 和
对乙酰氨基酚(APAP)是用于治疗发热和疼痛的非处方药。治疗剂量下被认为是安全的,过量服用则会造成剂量依赖性的肝损伤或肝衰竭,甚至死亡。然而,治疗剂量的APAP也可以在酒精、慢性肝病、营养、年龄和遗传等因素的作用下诱发肝损伤。据统计,APAP过量服用每年导致5
Jun N末端激酶(JNK)信号通路通过调节程序性细胞死亡在昆虫变态过程中的组织重塑中起关键作用。然而,鳞翅目昆虫中JNK通路的多个成员仍未得到充分研究。本研究从鳞翅目模式昆虫家蚕(Bombyx mori)中克隆了JNK通路的两个关键基因BmJun和BmFos
2011年1月,中国医科大学附属第一医院在Neuroscience Letters(IF2.5000/4区)上在线发表了一篇论文。在发表13年后,因图片组内重复在pubpeer上被读者质疑。