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全球首个！苏企创新产品获国家药监局受理

今天（6月9日），苏州工业园区生物医药企业苏州血霁生物科技有限公司所提交的“脐带血来源的巨核细胞注射液”新药临床试验申请（IND）获得国家药品监督管理局（NMPA）的正式受理。据悉，这是全球首个巨核细胞注射液的正式临床试验申请。