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迪庆公路局扎实开展“安全生产月” 系列活动

强化理论武装。6月26日,局机关党委理论学习中心组通过集中观看视频、学习关于安全生产工作的相关重要论述及交流学习心得的方式,进一步增强了对安全生产工作极端重要性的认识,切实提升了统筹发展和安全的政治自觉、思想自觉和行动自觉。6月16日,组织全体干部职工参加省公

公路局 维西 迪庆 德钦 迪庆公路局 2025-06-27 10:52  4

幸福大升级!宝山这个社区新增两处打卡点,快来看看吧→

位于宝山区杨行镇海尚明城东区南门行人出入口的宣传栏,作为小区“形象窗口”与信息枢纽承担着发布重要通知、传播社区动态的关键职能,是连接社区与居民的重要桥梁。然而长期经受风吹日晒、雨淋霜侵,宣传栏框架锈蚀、雨棚破损,不仅影响社区美观更存在安全隐患亟待修缮升级。

宣传栏 宝山 维西 打卡点 花墙 2025-06-11 17:42  5

复星医药自研创新药枸橼酸伏维西利胶囊复妥宁获批上市

5月29日,复星医药宣布,控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司(奥鸿药业)自主研发的枸橼酸伏维西利胶囊(商品名:复妥宁,项目代号:FCN-437c;以下简称“该新药”)于近日获国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)批准上市,本次获批适应症为联合氟维司群用于

医药 复星 胶囊 维西 复星医药 2025-05-30 19:19  6

复星医药自研1类新药创新型小分子 CDK4/6 抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊复妥宁获批上市

5月29日,复星医药(股票代码:600196.SH;02196.HK)宣布,控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司(奥鸿药业)自主研发的枸橼酸伏维西利胶囊(商品名:复妥宁,项目代号:FCN-437c;以下简称“该新药”)于近日获国家药品监督管理局(以下简称“国家药

抑制剂 复星 胶囊 维西 复星医药 2025-05-30 11:38  5

复星医药控股子公司枸橼酸伏维西利胶囊获国家药监局批准上市

中访网数据上海复星医药(集团)股份有限公司(股票代码:600196,简称:复星医药)近日宣布,其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司自主研发的创新型小分子CDK4/6抑制剂——枸橼酸伏维西利胶囊(商品名:复妥宁)已获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。该

药监局 复星 胶囊 维西 复星医药 2025-05-30 01:07  6

复星医药(02196):枸橼酸伏维西利胶囊上市注册申请获国家药监局批准

复星医药(02196)发布公告,近日,该公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊(商品名:复妥宁,项目代号:FCN-437c;以下简称“该新药”)的上市注册申请获国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)批准,本次获批适应症为联合氟维司群用

药监局 复星 胶囊 维西 复星医药 2025-05-29 19:20  5

复星医药最新公告:控股子公司获枸橼酸伏维西利胶囊药品注册批准

复星医药(600196.SH)公告称,控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊(商品名:复妥宁)的上市注册申请获国家药监局批准,获批适应症为联合氟维司群用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子2(HER2)阴性的

复星 胶囊 维西 复星医药 控股子公司 2025-05-29 17:17  7

复星医药:控股子公司获枸橼酸伏维西利胶囊药品注册批准

复星医药(600196.SH)公告称,控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊(商品名:复妥宁)的上市注册申请获国家药监局批准,获批适应症为联合氟维司群用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子2(HER2)阴性的

复星 胶囊 维西 复星医药 控股子公司 2025-05-29 17:05  6

国家药监局批准枸橼酸伏维西利胶囊上市

近日,国家药品监督管理局批准锦州奥鸿药业有限责任公司申报的1类创新药枸橼酸伏维西利胶囊(商品名:复妥宁),该药联合氟维司群,适用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子2 (HER2)阴性的复发或转移性成年乳腺癌患者。该药品上市

药监局 胶囊 枸橼酸 维西 宋莉 2025-05-29 16:11  5

复星医药:枸橼酸伏维西利胶囊药品注册申请获受理

复星医药晚间公告,控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊的药品注册申请近日获国家药监局受理,此次申报适应症为用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经前、绝经后、围

复星 维西 复星医药 2025-01-09 20:37  14

控股子公司获枸橼酸伏维西利胶囊药品注册申请受理

复星医药公告,控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。该新药为口服、强效、高选择性、全新结构的创新小分子药物,拟用于晚期转移性实体瘤治疗,包括HR+、HER2的晚期乳腺癌。截至2024年11月,本集团

胶囊 维西 控股子公司 2025-01-09 17:33  15