复星医药子公司奥鸿药业创新药枸橼酸伏维西利胶囊的药品注册申请获CDE受理
1月9日,复星医药(600196.SH;02196.HK)宣布,控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司(“奥鸿药业”)开发的创新型小分子 CDK4/6 抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊(项目代号:FCN-437c,以下简称“该新药”)的药品注册申请近日获国家药品监督管理局
1月9日,复星医药(600196.SH;02196.HK)宣布,控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司(“奥鸿药业”)开发的创新型小分子 CDK4/6 抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊(项目代号:FCN-437c,以下简称“该新药”)的药品注册申请近日获国家药品监督管理局
复星医药晚间公告,控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊的药品注册申请近日获国家药监局受理,此次申报适应症为用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经前、绝经后、围
复星医药(02196)发布公告,该公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊(项目代号:FCN-437c,注册分类:化药 1 类;以下简称“该新药”)的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)受理,本次申报适应症为用于激
复星医药(02196.HK)公告,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊(项目代号:FCN-437c,注册分类:化药1类;以下简称“该新药”)的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局(以下简称
复星医药(600196.SH)发布公告,公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊(项目代号:FCN-437c,注册分类:化药1类)的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理,本次申报适应症为用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(H
复星医药公告,控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。该新药为口服、强效、高选择性、全新结构的创新小分子药物,拟用于晚期转移性实体瘤治疗,包括HR+、HER2的晚期乳腺癌。截至2024年11月,本集团
格隆汇1月9日丨复星医药(600196.SH)公布,控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊(项目代号:FCN-437c,注册分类:化药1类;以下简称“该新药”)的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理,本次申报适应症为用于激素受体(HR)阳
在彩云之南的辽阔版图上,曲靖与维西,两颗镶嵌于青山绿水间的璀璨明珠,因一份深沉的教育情怀紧紧相连。八载光阴,曲靖以无私的胸怀和坚韧的毅力,谱写了一曲慷慨激昂的教育帮扶感人史诗。