博瑞医药：BGM0504注射液减重II期临床试验15mg组体重降幅达18.5%
公司回答表示：尊敬的投资者您好！BGM0504注射液在国内开展的降糖II 期临床试验（CTR202232464）初步结果显示，目标剂量给药第12周时，BGM0504注射液5mg组、10mg组、15mg组和司美格鲁肽注射液糖化血红蛋白（HbA1c）较基线平均降幅
注射液 博瑞 博瑞医药 bgm0504 bgm0504注射液 2025-05-09 16:53 4
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创新药持续迭代，BGM0504如期推进，研发5年新高！博瑞医药2024年报：稳中有进、蓄势待发
4月2日晚间，博瑞医药（688166.SH）如约发布2024年年报，总营收12.83亿，同比增长8.74%，净利润1.89亿，与去年同期基本持平，经营现金净流入2.46亿，同比增长26.08%。
博瑞医药启动BGM0504 vs 替尔泊肽减重II期研究
该研究是一项为期26周的多中心、随机、开放标签临床试验（n=90），旨在评估BGM0504（25mg，每周1次，皮下注射）对比替尔泊肽（15mg，每周1次，皮下注射）在经单纯饮食运动干预体重控制不佳的中国非糖尿病的中、重度肥胖（BMI>35.0kg/m 2 ）
博瑞医药启动BGM0504 vs 司美格鲁肽降糖III期研究
12月4日，美国临床试验收录网站clinicaltrials显示，博瑞医药启动了BGM0504对比司美格鲁肽治疗2型糖尿病的III期临床试验。这是第三个在III期研究中挑战司美格鲁肽的国产GLP-1药物，前两个为和。
博瑞医药BGM0504注射液获Ⅲ期临床试验伦理批件，适用于2型糖尿病
近日，博瑞医药发布公告，宣布其全资子公司博瑞新创生物医药科技（无锡）有限公司自主研发的BGM0504注射液降糖适应症，其Ⅲ期临床研究方案已通过了北京大学人民医院伦理审查委员会的审批，成功获得伦理审查批件。
博瑞医药(688166.SH)：BGM0504注射液降糖适应症获得Ⅲ期临床试验伦理批件
博瑞医药(688166.SH)发布公告，近日，公司全资子公司博瑞新创生物医药科技(无锡)有限公司(简称“博瑞新创”)自主研发的BGM0504注射液降糖适应症的Ⅲ期临床研究方案通过了牵头医院北京大学人民医院伦理审查委员会的审批，获得了《北京大学人民医院伦理审查委
博瑞 bgm0504 bgm0504注射液 2024-12-04 16:22 13