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博瑞医药公布减重降糖药BGM0504两项II期临床数据

针对2型糖尿病适应证的II期临床数据结果显示，该药物在2型糖尿病患者中表现出良好的降糖疗效；同时在超重/肥胖非2型糖尿病成人群体中，展现出显著的体重管理潜力和代谢风险指标综合获益的潜质。

股份有限公司（以下简称“博瑞医药”）在美国糖尿病协会（ADA）第85届科学会议上，公布了其自主研发的胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（GIPR）双靶点激动剂BGM0504的两项Ⅱ期临床研究数据，新型Amylin BGM181

公司回答表示：尊敬的投资者您好！BGM0504注射液在国内开展的降糖II 期临床试验（CTR202232464）初步结果显示，目标剂量给药第12周时，BGM0504注射液5mg组、10mg组、15mg组和司美格鲁肽注射液糖化血红蛋白（HbA1c）较基线平均降幅

4月2日晚间，博瑞医药（688166.SH）如约发布2024年年报，总营收12.83亿，同比增长8.74%，净利润1.89亿，与去年同期基本持平，经营现金净流入2.46亿，同比增长26.08%。

该研究是一项为期26周的多中心、随机、开放标签临床试验（n=90），旨在评估BGM0504（25mg，每周1次，皮下注射）对比替尔泊肽（15mg，每周1次，皮下注射）在经单纯饮食运动干预体重控制不佳的中国非糖尿病的中、重度肥胖（BMI>35.0kg/m 2 ）

12月4日，美国临床试验收录网站clinicaltrials显示，博瑞医药启动了BGM0504对比司美格鲁肽治疗2型糖尿病的III期临床试验。这是第三个在III期研究中挑战司美格鲁肽的国产GLP-1药物，前两个为和。

格鲁博瑞 bgm0504 2024-12-05 18:39 20

近日，博瑞医药发布公告，宣布其全资子公司博瑞新创生物医药科技（无锡）有限公司自主研发的BGM0504注射液降糖适应症，其Ⅲ期临床研究方案已通过了北京大学人民医院伦理审查委员会的审批，成功获得伦理审查批件。

博瑞医药(688166.SH)发布公告，近日，公司全资子公司博瑞新创生物医药科技(无锡)有限公司(简称“博瑞新创”)自主研发的BGM0504注射液降糖适应症的Ⅲ期临床研究方案通过了牵头医院北京大学人民医院伦理审查委员会的审批，获得了《北京大学人民医院伦理审查委