司美格鲁肽“优替”来了，上海自主研发超长效GLP-1糖尿病新药获批上市
近日，上海银诺医药技术有限公司自主研发的一类创新药怡诺轻（通用名：依苏帕格鲁肽α）正式获得中国药品监督管理局批准。怡诺轻是一款人源、长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，用于单药治疗在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病以及联合治疗二甲双胍治疗后
依苏
智享生物商业化生产项目获批
2025年1月26日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了智享生物合作伙伴银诺医药-自主研发的怡诺轻®（依苏帕格鲁肽α注射液）在中国的上市申请，用于成人2型糖尿病（T2D）治疗。这是全球新一代人源超长效GLP-1药物！它有望开启中国代谢健康治疗的新篇章，帮助糖
银诺医药1类新药依苏帕格鲁肽获批上市 用于治疗2型糖尿病
1月26日，中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网最新公示显示，银诺医药1类新药依苏帕格鲁肽α(曾用名：苏帕鲁肽)上市申请已获得批准。银诺医药在既往发布的新闻稿中表示，依苏帕格鲁肽α是一款人源、长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，本次获批
银诺医药1类新药依苏帕格鲁肽α获批上市 用于治疗2型糖尿病
1月26日，中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网最新公示显示，银诺医药1类新药依苏帕格鲁肽α(曾用名：苏帕鲁肽)上市申请已获得批准。银诺医药在既往发布的新闻稿中表示，依苏帕格鲁肽α是一款人源、长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，本次获批
银诺医药人源超长效GLP-1RA「依苏帕格鲁肽α」获批上市
1月26日，NMPA官网显示，银诺医药申报的依苏帕格鲁肽α注射液（商品名：怡诺轻）已获批上市，适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。这意味着，依苏帕格鲁肽α成为我国首个自主知识产权的人源、超长效GLP-1药物。
重磅！银诺医药新一代超长效GLP-1类药物依苏帕格鲁肽α获批，T2DM治疗迎来新选择
引言：2025年1月26日，银诺医药自主研发的新一代人源超长效GLP-1类药物依苏帕格鲁肽α（商品名：怡诺轻）正式获国家药品监督管理局批准用于2型糖尿病（T2DM）的治疗，为T2DM的管理提供了一种有效、安全且获益全面的治疗新选择。
刚刚！银诺医药长效GLP-1R激动剂1类新药获批上市
今日（1月26日），中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示显示，银诺医药1类新药依苏帕格鲁肽α（曾用名：苏帕鲁肽）上市申请已获得批准。银诺医药在既往发布的新闻稿中表示，依苏帕格鲁肽α是一款人源、长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，
IPO雷达︱银诺医药三年亏11亿，64岁复旦教授搏杀减肥“神药”市场
这类最初治疗糖尿病的药物，随着研究的深入和临床应用的拓展，不仅能有效控制血糖，还能使患者体重出现较为明显的下降，GLP-1受体激动剂也被冠以减肥“明星药”。
银诺医药三年亏11亿，64岁复旦教授搏杀减肥“神药”市场
这类最初治疗糖尿病的药物，随着研究的深入和临床应用的拓展，不仅能有效控制血糖，还能使患者体重出现较为明显的下降，GLP-1受体激动剂也被冠以减肥“明星药”。
银诺医药冲击港股IPO，首款创新药离商业化只差“临门一脚”
近日，广州银诺医药集团股份有限公司（下称“银诺医药”）向港交所主板提交上市申请。招股书显示，银诺医药成立于2014年，致力于研究及开发治疗糖尿病和其他代谢性疾病的创新疗法。其核心产品长效GLP-1受体激动剂怡诺轻（依苏帕格鲁肽α）即将进入商业化阶段。
又一创新药企赴港IPO，长效GLP-1药物或将上市
银诺医药的长效GLP-1受体激动剂依苏帕格鲁肽α有望即将进入商业化阶段，用于治疗2型糖尿病的单药疗法及与二甲双胍的联合用药均已在中国递交上市申请。除了依苏帕格鲁肽α，银诺医药还有5款处于IND待启动阶段的候选药物。
临床研究新突破：揭秘9款创新药的神秘面纱，全球首发数据揭晓
2024年11月30日下午，备受瞩目的第九届医药创新与投资大会在广州盛大启幕，其临床数据全球首发专场（以下简称“首发专场”）成为焦点。在此次专场中，九款处于研发阶段及已上市的新药惊艳登场，一系列关键临床数据首次公之于众，引发了投资界及医药行业专业人士的高度关注
涉足糖尿病和肥胖药物，银诺医药将展开商业化
银诺医药于2022年12月启动了A股上市进程，但随后主动撤回了申请。公司表示，选择在联交所上市是为了利用该平台吸引外资和多元化的海外投资者，以此提升公司的国际形象和市场知名度。