46亿估值、十年零销售收入,银诺医药二战港交所
今年年初,一款国产糖尿病新药低调上市:国内首个拥有自主知识产权的人源、超长效GLP-1药物依苏帕格鲁肽α,并与其他GLP-1药品司美格鲁肽等一样,大力铺货线上渠道。
今年年初,一款国产糖尿病新药低调上市:国内首个拥有自主知识产权的人源、超长效GLP-1药物依苏帕格鲁肽α,并与其他GLP-1药品司美格鲁肽等一样,大力铺货线上渠道。
目前,银诺医药用于治疗2型糖尿病(下称T2D)的核心产品依苏帕格鲁肽α已于今年实现商业化,其治疗肥胖和超重的适应症目前正进行IIb/Ⅲ期临床试验,预计2026年四季度完成。面对占全球GLP-1超重和肥胖药物市场比例过半的明星大单品司美格鲁肽,银诺医药的减重候选
目前,银诺医药用于治疗2型糖尿病(下称T2D)的核心产品依苏帕格鲁肽α已于今年实现商业化,其治疗肥胖和超重的适应症目前正进行IIb/Ⅲ期临床试验,预计2026年四季度完成。面对占全球GLP-1超重和肥胖药物市场比例过半的明星大单品司美格鲁肽,银诺医药的减重候选
近日,广州银诺医药集团股份有限公司(以下简称“银诺医药”)再次向港交所主板提交上市申请,中信证券(26.840,0.61,2.33%)、中金公司(35.200,0.95,2.77%)为其联席保荐人。此前,公司曾于2022年12月与中信证券订立A股上市辅导协议,
招股书显示,银诺医药成立于2014年,致力于研究及开发治疗糖尿病和其他代谢性疾病的创新疗法,第一个商业化产品依苏帕格鲁肽α(商品名:怡诺轻)才刚刚上市4个多月。
6月9日,港交所官网显示,广州银诺医药集团股份有限公司(简称“银诺医药”)递交港交所上市申请,中信证券、CICC中金公司为联席保荐人。这是该公司继2024年底后第二次冲刺港股上市。
目前,银诺医药核心管线只有一款长效GLP-1产品“依苏帕格鲁肽α”,今年1月刚获批用于治疗成人2型糖尿病,是国内首个拥有自主知识产权的人源、超长效GLP-1药物,市场期望值很高。招股书显示,公司目前的市场估值在46.50亿元。
6月9日,港交所官网显示,广州银诺医药集团股份有限公司(以下简称“银诺医药”)港股IPO申请获得受理,保荐人为中信证券和中金公司。公司在2024年12月3日首次向港交所提交上市申请书。
公开资料显示,银诺医药成立于2014年,是一家聚焦代谢性疾病领域的创新药企业。目前公司是亚洲第一家及全球第三家商业化原研人源长效胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)受体激动剂的公司。
据港交所6月9日披露,广州银诺医药集团股份有限公司(银诺医药)递表港交所主板,中信证券、中金公司为其联席保荐人。此前该公司曾在2024年12月3日向港交所主板申请上市。
据港交所6月9日披露,广州银诺医药集团股份有限公司(银诺医药)递表港交所主板,中信证券、中金公司为其联席保荐人。此前该公司曾在2024年12月3日向港交所主板申请上市。
银诺医药是一家将原研人源长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂推进到注册审批阶段的公司。银诺医药的核心产品依苏帕格鲁肽α(商品名:怡诺轻)即将进入商业化阶段。
根据国际糖尿病联盟(IDF)2023 年数据,我国糖尿病患病率已达 12.8%,约 1.48 亿患者中,仅 36.7% 的患者血糖控制达标(HbA1c
广州银诺医药集团股份有限公司(银诺医药)于2024年12月3日所递交的港股招股书满6个月,于2025年6月3日失效,递表时中信证券、中金公司为其联席保荐人。
5月29日,中国证监会发布关于广州银诺医药集团股份有限公司境外发行上市及境内未上市股份“全流通”备案通知书。银诺医药拟发行不超过69,043,500股境外上市普通股并在香港联合交易所上市。
5月29日,中国证监会发布关于广州银诺医药集团股份有限公司境外发行上市及境内未上市股份“全流通”备案通知书。银诺医药拟发行不超过69,043,500股境外上市普通股并在香港联合交易所上市。此外,该公司45名股东拟将所持合计383,729,000股境内未上市股份
5月29日,中国证监会发布关于广州银诺医药集团股份有限公司境外发行上市及境内未上市股份“全流通”备案通知书。银诺医药拟发行不超过69,043,500股境外上市普通股并在香港联合交易所上市。此外,该公司45名股东拟将所持合计383,729,000股境内未上市股份
我国是世界上糖尿病患者最多的国家,成人糖尿病患者人数高达1.48亿,其中超过60%的患者还伴有超重或肥胖问题。现在,人们的生活方式变了,超重、肥胖和糖尿病的患病率都在快速上升。调查显示,中国2型糖尿病患者近40%存在腹型肥胖的问题。到2030年,预计超重和肥胖
银诺医药是一家聚焦代谢性疾病领域的创新药企业。今年以来,公司核心产品商业化进程取得积极进展,目前已上市销售。银诺医药IPO募集资金,拟主要用于临床试验及核心产品的商业运营和生产等。
近日,上海银诺医药技术有限公司自主研发的一类创新药怡诺轻(通用名:依苏帕格鲁肽α)正式获得中国药品监督管理局批准。怡诺轻是一款人源、长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,用于单药治疗在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病以及联合治疗二甲双胍治疗后