先声药业抗肿瘤药物SIM0505获临床试验批准
1月6日,先声药业发布公告称,集团自主研发的抗肿瘤候选药物CDH6抗体偶联药物(ADC)SIM0505已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟开展晚期实体瘤的临床试验。于2024年12月28日,SIM0505新药临床试验申请(IND)已获美
1月6日,先声药业发布公告称,集团自主研发的抗肿瘤候选药物CDH6抗体偶联药物(ADC)SIM0505已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟开展晚期实体瘤的临床试验。于2024年12月28日,SIM0505新药临床试验申请(IND)已获美
财中社1月6日电先声药业(02096)发布公告,宣布其自主研发的抗肿瘤候选药物CDH6抗体偶联药物(ADC)SIM0505已于2025年1月2日获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,计划开展晚期实体瘤的临床试验。同时,该药物的临床试验申请于2
格隆汇1月6日丨先声药业(02096.HK)宣布,于2025年1月2日,集团自主研发的抗肿瘤候选药物CDH6抗体偶联药物(ADC)SIM0505已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟开展晚期实体瘤的临床试验。于2024年12月28日,SI
格隆汇1月6日丨先声药业(02096.HK)宣布,于2025年1月2日,集团自主研发的抗肿瘤候选药物CDH6抗体偶联药物(ADC)SIM0505已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟开展晚期实体瘤的临床试验。于2024年12月28日,SI
格隆汇1月6日丨先声药业(02096.HK)宣布,于2025年1月2日,集团自主研发的抗肿瘤候选药物CDH6抗体偶联药物(ADC)SIM0505已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟开展晚期实体瘤的临床试验。于2024年12月28日,SI
先声药业(02096)发布公告,于2025年1月2日,集团自主研发的抗肿瘤候选药物CDH6抗体偶联药物(ADC)SIM0505已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟开展晚期实体瘤的临床试验。于2024年12月28日,SIM0505新药临床
意见提到,到2027年,药品医疗器械监管法律法规制度更加完善,监管体系、监管机制、监管方式更好适应医药创新和产业高质量发展需求,创新药和医疗器械审评审批质量效率明显提升,全生命周期监管显著加强,质量安全水平全面提高,建成与医药创新和产业发展相适应的监管体系。到
12月4日,阿斯利康中国官网发布消息,阿斯利康任命Iskra Reic为全球执行副总裁、国际业务负责人,全面负责包括中国、亚洲和欧亚市场、中东和非洲、拉丁美洲、澳大利亚和新西兰在内的地区整体战略。此外,阿斯利康中国管理团队多位高管职务发生变动。林骁由阿斯利康中