研报掘金|中金:上调先声药业目标价至12.8港元 创新管线持续推进且对外授权进展顺利
格隆汇6月25日|中金发表研究报告指,先声药业创新管线持续推进,对外授权进展顺利。先声药业日前宣布其全球新一代抗失眠药科唯可(盐酸达利雷声片)获国家药监局批准上市,且未被作为精神药品管制。科唯可展示优秀临床数据,解决现有药物临床痛点,具备BIC潜力。先声药业与
格隆汇6月25日|中金发表研究报告指,先声药业创新管线持续推进,对外授权进展顺利。先声药业日前宣布其全球新一代抗失眠药科唯可(盐酸达利雷声片)获国家药监局批准上市,且未被作为精神药品管制。科唯可展示优秀临床数据,解决现有药物临床痛点,具备BIC潜力。先声药业与
近日,中金公司发布研报称,先声药业(02096)近期迎来创新管线的多重突破,包括新一代抗失眠药科唯可(盐酸达利雷生片)获国家药监局批准上市、CDH6ADC(SIM0505)以最高7.45亿美元的潜在交易额授权给NextCure等。中金将先声药业(02096)目
6月23日,先声药业宣布,与瑞士Idorsia公司合作的抗失眠创新药——达利雷生(商品名:科唯可®)获国家药品监督管理局正式批准在中国上市,用于治疗以入睡困难和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者,且未被作为精神药品管制,这意味着患者获取产品的便利性提升,可支
先声药业(HK02096,股价11.220港元,市值277.66亿港元)对阿尔茨海默病(AD)药物的研发已经停止。2021年6月29日,先声药业与Vivoryon Therapeutics公司宣布建立战略区域许可合作伙伴关系,以在大中华区进行两款阿尔茨海默病药
消息面上,先声药业宣布,其附属公司海南先声再明医药股份有限公司已与美国生物技术公司NextCure, Inc.签署一项许可协议。根据该许可协议,NextCure将获得先声再明旗下靶向CDH6的创新抗体偶联药物SIM0505在大中华区以外全球范围的权利。作为合作
交银国际发布研报称,维持先声药业(02096)“买入”评级,目标价14.3港元,维持行业重点推荐。上调对该公司2025-2027年纯利预测6-11%。看好短期内达成更多出海交易的潜力,可重点关注CDH6、CDH17 等近期关注度较高的标靶。
交银国际发表研究报告指,先声药业近期在国际学术会议上公布了苏维西塔单抗、口服SERD、多款ADC等潜在重磅产品的优异数据。该行看好集团短期内达成更多出海交易的潜力、提升产品上市后的医病认可度、加速公司创新平台价值验证。 交银国际表示,基于上述先声药业的临床数据
2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将于5月30日至6月3日在美国芝加哥举行。先声再明苏维西塔单抗、SIM0270(新一代口服SERD分子)两款在研创新药,科赛拉®、恩维达®、恩度®三款已上市创新药共18项研究被大会收录,将向全球肿瘤科学界展示最新临床数
消息面上,2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将于5月30日至6月3日在美国芝加哥举行。先声再明苏维西塔单抗、SIM0270(新一代口服SERD分子)两款在研创新药,科赛拉®、恩维达®、恩度®三款已上市创新药共18项研究被大会收录,将向全球肿瘤科学界展示
消息面上,三生制药PD-1双抗出海刷新纪录,国产创新药企业不断释放自身的创新价值。以近年全球BD交易最热门的ADC领域为例,先声药业在自研创新平台的技术支持下,针对CDH6、CDH17、ENPP3、EGFR/cMet等多个靶点布局研发了多款ADC新药,构建了由
消息面上,三生制药PD-1双抗出海刷新纪录,国产创新药企业不断释放自身的创新价值。以近年全球BD交易最热门的ADC领域为例,先声药业在自研创新平台的技术支持下,针对CDH6、CDH17、ENPP3、EGFR/cMet等多个靶点布局研发了多款ADC新药,构建了由
很长一段时间里,医药行业对于“创新药分工”有一套固有认知,即:有着革命性的原始创新是biotech的专属,而把早期阶段的创新成果进行落地,才是bigpharma更擅长去做的一件事。
在近日新冠周期性流行以及国产创新药BD再破纪录等诸多利好因素影响下,港股创新药板块出现明显拉升,而作为手握重磅新冠创新药和多款具备License-out潜力创新管线品种的先锋药企,先声药业(02096)再次站在了业界和市场的聚光灯下。
5月20日,先声药业旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布,其自主研发的FGFR2b(成纤维细胞生长因子受体2b )靶点抗体药物偶联物(ADC)候选创新药SIM0686已启动针对晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究,并于南京天印山医院完成首例患者给药。
消息面上,5月20日,先声药业旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布,其自主研发的FGFR2b(成纤维细胞生长因子受体2b )靶点抗体药物偶联物(ADC)候选创新药SIM0686已启动针对晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究,并于南京天印山医院完成首例患者给药。
近日,先声药业自主研发的结直肠癌靶向EGFR抗体药物西妥昔单抗β注射液(商品名:恩立妥®)的Ⅲ期临床研究结果在Nature旗下期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》(信号转导与靶向治疗,影响因子40.8)正式发
消息面上,先声药业发布公告,于2025年4月9日,本集团自主研发的抗肿瘤候选药物FGFR2b抗体偶联药物(ADC)SIM0686已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟开展晚期实体瘤的临床试验。
财中社4月10日电先声药业(02096)发布公告,宣布其自主研发的抗肿瘤候选药物FGFR2b抗体偶联药物(SIM0686)已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,计划开展晚期实体瘤的临床试验。该药物是一款靶向FGFR2b的ADC药物,旨在用于
4月9日,CDE官网公示,先声药业旗下先祥医药申报的1类新药注射用SIM0686获批临床,拟开发治疗FGFR2b阳性的局部晚期/转移性实体瘤。这是一款靶向FGFR2b的抗体偶联药物(ADC),先声药业拟开发该产品治疗胃癌和肺癌等晚期恶性肿瘤。
先声药业(02096.HK)公布,集团自主研发的抗肿瘤候选药物FGFR2b抗体偶联药物(“ADC”)SIM0686已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟开展晚期实体瘤的临床试验。SIM0686是一款靶向FGFR2b的ADC药物。该款ADC