强强联合 | 中机试验与中铁建轨道测试中心共铸螺栓检测新标杆
在国家轨道交通建设高速发展的背景下，中铁建电气化局集团轨道交通器材有限公司测试中心（以下简称“中铁建测试中心”）与中机试验装备股份有限公司（以下简称“中机试验”）展开深度合作，双方依托各自技术优势，在螺栓性能检测领域实现突破性进展，共同推动行业标准升级与检测技
试验
非劣效性试验 + 生存分析的样本含量估计
在非劣效性试验的生存分析中，主要关注的是事件发生的时间，如疾病的复发时间、患者的生存时间等。样本量估算的基本原理是基于对试验组和对照组生存曲线的比较，通过确定合适的样本量，使得在给定的检验效能下，能够以较高的概率检测出试验组与对照组之间的生存差异不超过预先设定
非劣效性试验 + 连续变量的样本含量估计
非劣效性试验中对于连续变量，通常是比较试验组和对照组的均值。其样本量估算的基本原理是基于统计学的假设检验，通过计算在给定的检验效能下，能够检测出试验组与对照组之间均值差异不超过预先设定的非劣效界值的最小样本量。一般会根据正态分布的原理，利用相应的统计公式，结合
非劣效性试验 + 分类变量的样本含量估计
上期已经讲完ROC 曲线下面积的样本含量估计，这期开始讲非劣效性试验 + 分类变量的样本含量估计，主要从基础知识、问题与数据、对问题分析及PASS软件操作进行讲解。
用消灭天花的病毒载体攻克艾滋？我国疫苗完成I期临床试验
声明：本文内容均是根据权威医学资料结合个人观点撰写的原创内容，为了方便大家阅读理解，部分故事情节存在虚构成分，意在科普健康知识，如有身体不适请线下就医。
ASTM G111-21a高温或高压环境中腐蚀试验的标准指南
适用范围：规范金属材料在高压（HP）或高温高压（HTHP） 环境下的实验室腐蚀测试流程，涵盖失重腐蚀、局部腐蚀、电化学测试及环境致裂试验（如应力腐蚀开裂）。
百奥泰BAT1308注射液等药物获临床试验批准
8月7日，百奥泰发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，在研药品BAT1308注射液联合BAT4706注射液及注射用BAT8008治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准。
试验 注射液 奥泰 bat1308 bat1308注射液 2025-08-07 17:23 4
这些C909的关键试验，每次都是非胜不可的拉锯战
中国C909飞机为突破国际适航认证难关，历经三项关键试验：2009年2.5g静力试验失败后精准修复逆转质疑；2012年溅水试验因发动机进水争议加装挡水板达标；耗时四年的结冰试飞苦等气象未果，最终跨国赴加拿大完成。这些严格测试标志着国产民机安全性达到国际水准。
信达口服小分子GLP-1R激动剂临床试验申请（IND）获美国FDA批准
2025年8月5日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布其研发的创新口服小分子GLP-1R激动剂IBI3032获美国食
中国生物制药获批TQC3302临床试验
8月5日，中国生物制药（01177）发布公告，本集团自主研发的2.3类改良型新药TQC3302“ICS/LAMA/LABA软雾吸入制剂”已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验批准，拟用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的维持治疗。
协和研究：用消灭天花的毒株攻克艾滋，我国疫苗完成I期临床试验
谁曾想到，曾经让人闻风丧胆的“天花”病毒，竟在几十年后以“英雄”的身份重返医学舞台？这一次，它不是来为祸，而是要帮助人类战胜另一个“世纪黑死病”——艾滋病。
理想、中国汽研发布“迟来的”声明 称争议视频为“非标准碰撞试验”
8月3日晚间，在有关理想i8与乘龙卡车碰撞测试视频的争议发酵5天后，该测试的两大主导方——理想汽车和中国汽车工程研究院股份有限公司（简称“中国汽研”，601965）终于发布官方声明，首次就不断升温的各种质疑做出正式回应。
理想、中国汽研发布“迟来的”声明：争议视频为“非标准碰撞试验”
8月3日晚间，在“理想i8与乘龙卡车碰撞测试视频”争议发酵五天后，该测试的两大主导方——理想汽车和中国汽车工程研究院股份有限公司（简称“中国汽研”，SH601965）终于发布官方声明，首次就不断升温的各种质疑做出正式回应。
践行科技试验、带动文化破圈：国产游戏已成数字经济重要载体
8月4日，国内一年一度的游戏产业盛会ChinaJoy落下帷幕。除了一如既往热闹的展会外，在ChinaJoy开幕前一日举行的CDEC高峰论坛上，中国游戏产业研究专家委员会和游戏出版工作委员会发布的《2025年1—6月中国游戏产业报告》上公布的一组数据也引发了行业
“722”十年后，我国临床数据质量究竟如何？
但这种观点不代表行业的普遍态度。多名临床从业者称，自2015年7月22日食药监局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查的公告》后，GCP（药物临床试验质量管理规范）原则已在业内被贯彻。
肺癌新药临床试验：ADC新药BAT8008联合PD-1单抗BAT1308
BAT8008是百奥泰开发的靶向TROP-2的抗体药物偶联物（ADC），拟开发用于实体肿瘤治疗。该药由重组人源化抗TROP-2单克隆抗体与拓扑异构酶I抑制剂通过自主研发的可剪切连接子连接而成。临床前研究表明，BAT8008具有高效的抗肿瘤活性，毒素小分子有很强
用消灭天花的毒株攻克艾滋，我国疫苗完成I期临床试验
中国疾控中心艾防中心等团队完成我国首个复制型天坛痘苗载体艾滋病疫苗I期临床试验。该研究创新性采用曾用于消灭天花的“天坛株”痘苗病毒为载体，试验验证了该方案的安全性且能激发有效免疫反应。这标志着我国在艾滋病疫苗研发领域取得重要进展。
脑机接口落地竞速 从技术到临床试验的加码赛跑
近日，我国首例侵入式脑机接口的前瞻性临床试验成功开展。这标志着中国在侵入式脑机接口技术上，成为继美国之后，全球第二个进入临床试验阶段的国家。几天后的6月24日，全球首例介入式脑机接口辅助人体患肢运动功能修复试验也在南开大学完成。
INmune Bio(INMB.US)盘前暴涨！将于下周公布候选药物XPro治疗早期阿尔茨海默症试验初步数据
临床阶段生物技术公司INmune Bio(INMB.US)表示，将于美东时间6月30日上午8点召开电话会议，公布旗下候选药物XPro治疗早期阿尔茨海默症(AD)的MINDFuL二期试验的初步数据。市场对这一消息给予了积极回应。截至发稿，INmune Bio周五
学术前沿｜Gut：里程碑式突破！水稻“种出”人血清白蛋白临床试验成功
人血清白蛋白（HSA）是维持血浆渗透压的关键蛋白，自20 世纪40 年代以来一直依赖人类血浆提取。然而，血浆来源的HSA（pHSA）始终面临供应短缺、潜在病原体污染风险以及分配不均等问题。禾元生物致力于利用水稻胚乳细胞基因特异性高效表达平台进行系列产品的研发，