ToB话聊室：小米发布小米AI眼镜；算力互联网试验网将扩大试验范围
小米集团CEO雷军在发布会上发布小米AI眼镜，小米官方表示小米AI眼镜“是面向下一代的个人智能设备，随身的AI入口”。搭载1200万高清镜头，可沉浸式拍照、录制视频；支持第三方APP视频通话、直播，实时分享；还可以化身开放式耳机。定价1999元起。
试验
鹤壁市山城区开展“药食同源话健康”科普活动
为提升居民健康素养，普及中医药养生知识，6月18日下午，鹤壁市山城区邀请河南中医药大学教授王宪龄走进山城路街道新时代文明实践所，开展“药食同源话健康”的科普讲座，吸引众多居民前来聆听。
中国电信联合业界完成首个“意图驱动的端网云智能体通信网络试验”
近日，中国电信研究院联合鹏城实验室、华中科技大学、北京邮电大学、琶洲实验室（黄埔）和 OPPO，成功完成业界首个 “意图驱动的端网云智能体通信网络试验”。该试验依托中国电信云网融合大科创装置的智算资源与网络仿真能力，研发并部署了意图驱动的端网云智能体通信网络原
全球研发 | 从全球首个到本土可及，H药 汉斯状日本小细胞肺癌桥接试验完成首例患者入组
2025年6月25日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主研发的H药 汉斯状（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly）在日本开展的桥接临床试验（NCT）完成首例患者入组。
华东医药(000963.SZ)：中美华东的注射用HDM2020临床试验获批
格隆汇6月26日丨华东医药(000963.SZ)公布，2025年06月25日，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2025LP01647)
海南海药：目前公司两款创新药氟非尼酮和派恩加滨均处于Ⅱ期临床试验阶段
有投资者在互动平台向海南海药提问：董秘好下面符合贵公司哪些条款并需满足以下条件之一：一是国家支持的重点创新药。获国家全链条支持创新药发展政策体系支持的具有明显临床价值的重点创新药品种。二是入选国家药品监督管理局药品审评中心儿童药星光计划、罕见病关爱计划的品种。
特应性皮炎！和剂药业小分子新药在中国获批1b/2期临床试验
6月25日，和剂药业宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已批准其在中国启动soquelitinib（CPI-818）治疗特应性皮炎（AD）患者的1b/2期临床试验的申请。Soquelitinib是处于临床阶段的具有高选择性的口服小分子ITK（白细
中泰证券：海内外临床试验迎里程碑 脑机接口从实验室加速走向产业化
中泰证券发布研报称，根据Precedence Research预测，全球市场10年内仍有约100亿美元增量空间，中国市场正加速追赶。当前时点下，国内外BCI领域临床试验密集推进，持续验证技术路径可行性并优化核心性能指标，显著降低技术风险，为大规模商业化奠定坚实
两年千次试验！淄博匠人这波操作让传统技艺“活”力全开！
“当没骨画的水墨韵味遇上陶瓷的釉彩肌理，传统技艺便有了新的生命力。”6月24日，山东省工艺美术大师孙佳展示其陶瓷没骨画作品，创作成果令人惊叹。历经两年上千次试验，她成功将传统国画没骨法融入陶瓷釉上彩创作，相关技术获国家发明专利。
Cell：司美格鲁肽们迎来强大对手，全新减肥机制，降糖、减脂，不掉肌肉，已完成1期临床试验
近年来，以司美格鲁肽（Semaglutide） 为代表的 胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂类药物，彻底改变了肥胖治疗格局，只需一周注射一次，发挥抑制食欲、减少热量摄入的作用，已被用于治疗 2 型糖尿病、肥胖症，以及心血管疾病、睡眠呼吸暂停综合症等疾病
稳定性好!电机试验平台，助您成功进行试验
电机试验平台作为电机研发、生产和质量控制的核心设备，其稳定性直接决定了测试数据的可靠性和产品性能的评估精度。在工业自动化、新能源汽车等领域，对电机性能的要求日益严苛，稳定性好的电机试验平台已成为行业刚需。本文将深入探讨高稳定性试验平台的技术原理、关键组件、应用
重磅！《中国新药注册临床试验进展年度报告（2024 年）》发布
近日，国家药监局药品审评中心发布《中国新药注册临床试验进展年度报告（2024年）》（以下简称《报告》），从药物临床试验登记总体概况、各药物类型临床试验基本特征等方面，对2024年中国新药注册临床试验情况进行系统梳理，为新药研发与审评审批提供了重要参考。
庆城县试验示范田玉米长势喜人 丰收在望
近日，庆城县的玉米品种试验示范田内呈现出一派生机勃勃的景象，玉米苗长势喜人，为试验示范项目的圆满成功奠定了坚实基础。
转移性结直肠癌新药临床试验：PD-1/VEGF双抗AK112联合化疗
AK112（商品名：依达方®，通用名：依沃西单抗/Ivonescimab）是康方生物自主研发的PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。该药于2024年5月获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（
海思科创新药HSK47388片新适应症临床试验申请获受理
6月24日晚间，海思科发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，HSK47388片境内生产药品注册临床试验经审查予以受理。
全省夏播玉米机械化播种对比试验在洪洞举行
封里村村民徐俊流转的连片土地被选为试验田。为做好试验工作，徐俊提前准备好了种子、化肥、农机等。农机专家携带记录板、台秤、盘尺、钢卷尺、钢直尺、小平头铁铲等工具来到试验田，并在田里用警戒带、红旗等做好相关区域的标记工作。
重药控股：盐酸普拉格雷片药物临床试验获受理
重药控股6月24日晚间公告，近日，公司控股子公司重药股份收到国家药监局签发的《受理通知书》，经审查，决定予以受理盐酸普拉格雷片境内生产药品注册临床试验。盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社，是第三代的抑制ADP激活的血小板聚集的药物，适应于预防接受经皮冠状
重药控股盐酸普拉格雷片临床试验获得受理
6月24日晚间，重药控股发布公告称，近日，公司控股子公司重庆医药（集团）股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，盐酸普拉格雷片药物临床试验获得受理。
【试验招募】延边大学附属医院（延边医院）招募严重下肢缺血参与者
延边大学附属医院（延边医院）内分泌科正在开展“评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中的有效性和安全性——随机、双盲、多剂量、安慰剂对照的Ⅱ期 临床试验”，现向社会公开招募严重下肢缺血患者，符合要求的有机会参与到该项临床研究中。
塞力医疗：参股企业创新药HJY-ATRQβ-001获NMPA临床试验受理
塞力医疗董秘：您好！创新药研发方面，公司参股企业“武汉华纪元生物技术开发有限公司”自主研发的国家1类生物创新药HJY-ATRQβ-001已于2025年6月6日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的新药临床试验申请(IND)受理通知书。感谢您对公司的关注！敬请