摘要：2025年3月12日，法国卡斯特尔，美国马萨诸塞州剑桥市，瑞士巴塞尔——皮尔法伯集团与RedRidge Bio（以下简称RedRidge）宣布达成独家研发合作和许可协议，合作进行针对多靶点的双特异性抗体（BPA）候选药物识别及开发工作。根据皮尔法伯集团的创新战

2025年3月12日，法国卡斯特尔，美国马萨诸塞州剑桥市，瑞士巴塞尔——皮尔法伯集团与RedRidge Bio（以下简称RedRidge）宣布达成独家研发合作和许可协议，合作进行针对多靶点的双特异性抗体（BPA）候选药物识别及开发工作。根据皮尔法伯集团的创新战略，双方合作将聚焦于精准肿瘤医学、皮肤病学以及罕见病领域。

根据协议条款，RedRidge将根据双方共同选定的一系列未公开靶点进行BPA设计、筛选和表征描述工作；皮尔法伯集团则将凭借其在药物开发方面的经验，协助推动两项合作项目进入临床开发阶段。RedRidge将保留这两个项目在美国、加拿大和日本的独家商业权利，而皮尔法伯集团则拥有除上述地区外的全球权益。此外，当第三个项目由RedRidge完成临床前阶段的移交后，皮尔法伯集团将获得其全球独家权利。

协议的财务条款未予披露，但其中包括皮尔法伯集团对RedRidge公司A轮融资的投资参与（将另行公布）、预付款、里程碑付款、未来销售特许权使用费，以及皮尔法伯全球项目的研究经费。双方将共同分担合作开发项目的研发费用。

RedRidge董事会主席兼Versant Ventures董事总经理Alex Mayweg博士表示：“这一战略联盟印证了RedRidge团队在针对多种治疗靶点进行创新和药物研发方面的专业能力我们很高兴能跟皮尔法伯这样经验丰富的开发合作伙伴携手，也期待通过优势互补建立长期伙伴关系。”

欲了解更多信息，请访问 www.pierre-fabre.com，@PierreFabreGroup。

皮尔法伯制药研发负责人Francesco Hofmann博士表示：“很高兴能与RedRidge签订这项协议，它印证了我们与创新型生物技术公司协作的决心。借助RedRidge在双特异性抗体药物研发方面的尖端专业技术，我们将针对肿瘤学、皮肤病学和罕见病领域的多个靶点提供高质量的临床药物候选。这也是集团进一步丰富研发管线战略的重要里程碑。”

关于RedRidge Bio

RedRidge Bio公司由Versant Ventures和该公司位于瑞士巴塞尔的 Ridgeline 发现引擎孵化成立。RedRidge是一家研发公司，致力于发现和开发具有同类最佳疗效的双特异性抗体。双特异性抗体是一类多特异性治疗蛋白质，能与同一分子靶点上的不同表位相结合。相较于传统抗体具有多种优势，包括卓越的功能性拮抗作用、更高效的内化作用，以及精准适配的激动作用。凭借其领先平台，通过高通量和大数据系统阐明所需的药物候选，RedRidge目前正在开发肿瘤学及自体免疫方面的候选治疗药物管线，其中既有完全自主的研发，也有与联合开发合作伙伴皮尔法伯集团共同推进的工作。

关于皮尔法伯集团

皮尔法伯集团是欧洲领先的制药公司之一。40多年来，该公司已成为全球肿瘤学领域的重要参与者，掌握从研发到商业化的整个价值链。其肿瘤学产品涵盖结直肠癌、乳腺癌、肺癌、皮肤癌以及某些血液恶性肿瘤和癌前皮肤病（如光化性角化症）。2024年，皮尔法伯肿瘤学领域的收入接近5.2亿欧元，其中超过90%的收入来自法国以外地区。

2024年，集团实现31亿欧元营收，其中71%来自120个国家的国际销售业务。集团拥有多个国际品牌和医疗特许经营权，其中包括皮尔法伯肿瘤学、皮尔法伯皮肤病学、皮尔法伯药物护理等。

集团总部位于法国西南部，有超过90%的产品在法国本土生产，全球范围内拥有超10200名员工。集团2024年的研发预算高达2.2亿欧元，其中约70%用于肿瘤靶向治疗研发，30%用于皮肤健康和护理解决方案研发。

皮尔法伯86%的股份由皮尔法伯基金会持有，该基金会经法国政府认定为公益基金会。这种资本结构保证了公司的独立性和长远愿景。支付给皮尔法伯基金会的股息使其能够设计和资助发展中国家的人道主义医疗项目。员工通过国际员工股权计划成为公司的第二大股东。

皮尔法伯的可持续性政策已由独立认证机构法国标准化协会AFNOR评估，并获得了其企业社会责任标准（ISO 26000可持续发展标准）的“模范”级认证。

欲了解更多信息，请访问 www.pierre-fabre.com，@PierreFabreGroup。

来源：科学天天谈