摘要：“家族中多人患癌，是命运还是基因作祟？”近年来，随着基因检测技术的进步，癌症的遗传性逐渐被科学证实。

“家族中多人患癌，是命运还是基因作祟？”近年来，随着基因检测技术的进步，癌症的遗传性逐渐被科学证实。

家族患癌，你的风险有多高

研究表明，约5%~10%的癌症与遗传性基因突变相关。若家族中有多人患癌（如父母、祖父母、兄弟姐妹），尤其是以下情况，需高度警惕：

多发性：近亲中一人患多种癌症，或多名亲属患同一癌症；

早发性：家族成员在50岁前确诊癌症（如30岁以下患癌风险显著增加）；

罕见性：家族中出现男性乳腺癌、遗传性胃癌等罕见癌症类型。

例如，若兄弟姐妹患同一种癌症，其他成员患病风险比普通人高33%。

名人家族患癌案例

基因与命运的博弈

梅艳芳家族：

中国香港巨星梅艳芳因宫颈癌去世，其家族中三位兄妹也因癌症离世，凸显了癌症的家族聚集性。

拿破仑家族：

拿破仑及其父亲、祖父等5人均死于胃癌，医学界推测与遗传性弥漫型胃癌相关。

宋美龄家族：

宋美龄及其姐妹、弟弟均患癌症，乳腺癌和卵巢癌的家族遗传倾向尤为明显。

5种高遗传风险癌症及遗传概率

根据国内外研究，以下癌症具有显著遗传倾向，需重点关注：

乳腺癌

遗传概率：母亲患乳腺癌，女儿患病风险高2~3倍。

筛查建议：乳腺钼靶、B超，BRCA1/2基因检测。

结直肠癌

遗传概率：20%~30%患者有家族史，遗传性非息肉性结直肠癌（林奇综合征）风险极高。

筛查建议：肠镜检查（40岁起每5年一次）。

胃癌

遗传概率：约5%~10%胃癌为遗传性，如遗传性弥漫型胃癌。

筛查建议：胃镜检查（尤其有幽门螺杆菌感染者）。

肝癌

遗传风险：乙肝病毒垂直传播导致家族聚集性，一级亲属患病风险高10倍。

筛查建议：乙肝疫苗接种、肝脏超声+甲胎蛋白检测。

卵巢癌

遗传概率：BRCA1/2基因突变者终身患病风险达40%~60%。

筛查建议：CA125检测、盆腔超声。

家族有患癌史

早筛是“保命关键”

早期癌症治愈率可达90%，而晚期不足20%。国家癌症中心数据显示，规范查可使早诊率超55%，死亡率降低46%。

高危人群:

有家族史、致癌基因突变、长期吸烟/饮酒、慢性感染(如乙肝、HPV)者。

筛查技术:

乳腺癌:乳腺超声+钼靶(40岁以上每年1次)

卵巢癌:CA125检测+岔腔超声(BRCA突变者建议25岁起查)

结直肠癌:肠镜(45岁起每10年1次，高危人群提前至40岁)。

胃癌:胃镜+幽门螺杆菌检测(家族史者30岁起筛查)。

肺癌:低剂量螺旋CT(吸烟者50岁起每年1次)。

五网联筛

提前3-5年锁定癌症踪迹

五网联筛是对基因、细胞、蛋白质、免疫功能、影像五个层面层层筛查,国际领先的癌症超早期筛查技术,早于临床3-5年发现超早期癌症。它是一种综合性的癌症筛查方法，结合了五种不同的检测技术和策略，以实现对多种癌症类型的全面、高效筛查。这种筛查方法旨在提高癌症的早期发现率，从而增加治愈的可能性并降低治疗成本。

五网联筛检测法

基因层面—CT- DNA检测

癌细胞会不断地被免疫细胞清除裂解死亡，癌细胞的DNA会进入血液中，这些包含癌细胞信息的游离 DNA就是循环肿瘤基因CT-DNA（ Circulating Tumor DNA），当我们对一个人血液中CTC和CT-DNA 的含量进行检测和分析的时候，就可以通过数据判断这个人体内是否已经有癌症发生的前兆。

细胞层面—CTC检测

通过捕捉外周血中存在的CTC，监测CTC类型和数量变化的趋势，可以动态监测肿瘤变化、评估治疗效果，调整治疗方案，实现个体化精准治疗。

蛋白质层面—肿瘤标记物

在通过检测肿瘤细胞上的蛋白质，查看免疫细胞能否识别恶性肿瘤。

免疫层面—免疫功能检测

通过对免疫功能检查，查看免疫器官、免疫细胞及免疫分子等方面的是否存在不足和缺失。

影像层面—MDT影像学检测

利用先进的影像技术，如X射线、超声、CT、MRI等，为患者提供精确的影像诊断，为治疗方案的制定提供重要的依据。

来源：深圳泽医细胞