摘要:2025年3月30日至4月2日,第51届欧洲血液与骨髓移植学会年会(EBMT 2025)在意大利佛罗伦萨隆重召开。作为血液学领域极具影响力的国际盛会,本届大会吸引了全球五千余名专家学者参与,共同探讨造血干细胞移植与细胞治疗的前沿进展。在本届大会上,陆道培医院魏
2025年3月30日至4月2日,第51届欧洲血液与骨髓移植学会年会(EBMT 2025)在意大利佛罗伦萨隆重召开。作为血液学领域极具影响力的国际盛会,本届大会吸引了全球五千余名专家学者参与,共同探讨造血干细胞移植与细胞治疗的前沿进展。在本届大会上,陆道培医院魏志杰教授的一项针对不同AML亚型患者移植后使用预处理方案的研究(摘要号:P119)入选大会摘要。该研究探索了巴利昔单抗在单倍体造血干细胞移植(haplo-HCT)后第+1天和+4天分次给药对急性髓系白血病(AML)患者急性移植物抗宿主病(aGVHD)预防的效果,系统分析了该方案在不同AML亚型(M1-M7)中的疗效差异,显著降低了CR-AML患者aGVHD的发生率,为个体化GVHD预防提供新依据。为了深入了解该研究,特邀魏志杰教授对该研究进行了深入介绍,现整理如下。
摘要号:P119
英文标题:Prophylactic Basiliximab on Days +1 and +4 Post-Haplo-HSCT Reduces Incidence of Grade II-IV Acute Graft-Versus-Host Disease in Acute Myeloid Leukemia Patients in Complete Remission
中文标题:单倍体造血干细胞移植后第+1天和第+4天预防性使用巴利昔单抗可降低达到完全缓解的AML患者II-IV度aGVHD的发生率
第一作者:魏志杰
通讯作者:陆佩华
背 景
单倍体造血干细胞移植(haplo-HCT)在高危急性髓系白血病(AML)的治疗中应用广泛。急性移植物抗宿主病(aGVHD)是移植后早期死亡的主要原因。巴利昔单抗(Basiliximab)是一种嵌合单克隆抗体,通过靶向白细胞介素-2受体(IL-2RA)的α链(CD25),阻断IL-2的结合,抑制T细胞活化。尽管巴利昔单抗在激素难治性aGVHD的治疗中应用广泛,但其在移植后的预防性使用,尤其在不同AML亚型中的应用,鲜有报道。
方 法
本研究纳入了2016年3月至2023年12月在北京陆道培医院和河北燕达陆道培医院接受首次haplo-HCT治疗的AML患者。患者移植预处理方案为:以改良的白消安/氟达拉滨(BU/FLU)或白消安/环磷酰胺(BU/CY)+美法仑为基础的清髓方案;aGVHD的预防方案为环孢素(CSA)+吗替麦考酚酯(MMF)+短程甲氨蝶呤(sMTX)。试验组患者在移植后第+1天和第+4天额外接受了20 mg/d的巴利昔单抗,对照组未接受巴利昔单抗。随访截止日期为2024年6月1日。
结 果
本研究共纳入125例患者,其中试验组99例,对照组26例。试验组患者的中位年龄为12岁(范围1-68岁),其中57例(57.6%)为首次完全缓解(CR1),14例(14.1%)为第二次或以上完全缓解(≥CR2),28例(28.3%)为非缓解或部分缓解(NR/PR)。AML亚型包括M1(5例,5.1%)、M2(33例,33.3%)、M4(21例,21.2%)、M5(28例,28.3%)和M7(12例,12.1%)。中性粒细胞植入率为97.98%(97/99),中位植入时间为14天(范围9-33天)。血小板植入的中位时间为11天(范围6-173天)。
对照组患者的中位年龄为33岁(范围3-54岁),9例(34.6%)为CR1,2例(7.7%)为≥CR2,15例(57.7%)为NR/PR。AML亚型包括M1(0例)、M2(15例,57.7%)、M4(5例,19.2%)、M5(5例,19.2%)和M7(1例,3.9%)。中性粒细胞植入率为88.46%(23/26),中位植入时间为13天(范围8-25天),血小板植入的中位时间为12天(范围10-86天)。
中位随访时间为32.6个月(范围0.2-92.8个月)。CR患者的3年总生存率(OS)在试验组和对照组之间无显著差异(84.3% vs. 72.7%, P=0.59);NR/PR患者的3年OS分别为40.4% vs. 34.4%(P=0.18)。100天CMV病毒血症的发生率为45.5% vs. 31.1%(P=0.09),100天EBV病毒血症的发生率为8.1% vs. 11.5%(P=0.79)。两组的累积复发率分别为9.1% vs. 8.1%(P=0.97)(如图1)。
图 1. 试验组和对照组的OS及100天aGVHD发生率对比
在移植前达到CR的患者中,试验组的100天II-IV级aGVHD发生率显著低于对照组(16.9% vs. 45.5%,P=0.01)。然而,III-IV级aGVHD的发生率无显著差异(11.5% vs. 18.2%,P=0.54)。在NR/PR患者中,II-IV级aGVHD(46.4% vs. 46.7%,P=0.82)和III-IV级aGVHD(35.5% vs. 40%,P=0.62)的发生率在两组之间无显著差异。
在试验组中,AML亚型对100天II-IV级aGVHD的发生率有显著影响(M1、M2、M4、M5和M7),但III-IV级aGVHD的发生率在不同亚型之间无统计学差异(见表1)。
表1. 试验组中不同AML亚型患者的100天aGVHD发生率
结 论
在haplo-HCT后第+1天和第+4天预防性使用巴利昔单抗安全性良好,可显著降低CR-AML患者II-IV级aGVHD的发生率,而不会影响长期预后。其疗效在不同AML亚型间存在差异,其中M1和M4亚型患者获益最显著,而M7亚型的疗效最差。这些结果表明,巴利昔单抗的预防策略应根据患者的AML亚型和移植前状态进行个体化调整。
魏志杰 教授
陆道培医院
陆道培医院造血干细胞移植科
七病区主任、副主任医师
中国抗癌协会廊坊分会会员
河北省肿瘤防治联合会造血干细胞移植专业委员会委员
移植工作16年,已完成1000余例移植,最小移植患者年龄9月龄、最大年龄70岁
来源:肿瘤瞭望