摘要：日前，映恩生物（Duality Biologics）宣布与GSK已就一项抗体偶联药物（ADC）DB-1324达成独家授权协议。 根据协议，GSK将获得该ADC药物的全球（不包括中国大陆、香港地区和澳门地区）独家授权，以推进该疗法的研发与商业化进程。

▎药明康德内容团队报道

日前，映恩生物（Duality Biologics）宣布与GSK已就一项抗体偶联药物（ADC）DB-1324达成独家授权协议。 根据协议，GSK将获得该ADC药物的全球（不包括中国大陆、香港地区和澳门地区）独家授权，以推进该疗法的研发与商业化进程。

根据协议条款，GSK将预先支付3000万美元预付款及其他行权前里程碑付款以获得在全球范围内（中国大陆、香港地区和澳门地区除外）推进DB-1324研发和商业化的独家授权许可。如果GSK行使许可权，映恩生物将收取行权费以及后续在开发、法规注册和商业化不同阶段的里程碑付款，最高可达9.75亿美元。

DB-1324是一种创新ADC分子，基于映恩生物独有且经过临床验证过的Duality Immune Toxin Antibody Conjugates（DITAC）平台开发而成。目前还处于临床前开发阶段，其研究方向可能针对胃肠道（GI）癌症。此外，该ADC药物有潜力与GSK多个抗肿瘤产品联合用药，从而战略性地补充GSK的肿瘤产品组合。

GSK高级副总裁、全球肿瘤研发负责人Hesham Abdullah博士表示：“GSK在抗肿瘤研究领域深耕多年，希望打造创新的ADC药物组合。ADC的能力在于能够在保护正常细胞的同时精准靶向肿瘤细胞，基于这种独特机理，GSK有信心将ADC及其组合作为公司战略重点，开发针对最具挑战性肿瘤的创新疗法。”

映恩生物创始人兼首席执行官朱忠远博士表示：“映恩生物致力于成为全球领先的新一代ADC公司。我们很高兴与GSK达成一项具有里程碑意义的合作协议。通过这一合作，我们将共同推进在胃肠道癌症领域ADC药物的管线，满足临床未满足需求。DualityBio独特的ADC技术平台可以持续赋能全球伙伴，为全球肿瘤患者提供更多创新的治疗方案。”

参考资料： ‍

[1] 映恩生物与GSK达成独家授权协议，共同推进新型抗体偶联药物（DB-1324）研发. Retrieved Dec 4，2024, from https://mp.weixin.qq.com/s/vq6mvDLfwyF6CiEf_jly3g

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来源：健康科普小护士