摘要：靶向趋化因子受体8（CCR8）被认为是一种具有前景的癌症治疗方法，它代表了选择性消耗肿瘤浸润性调节性T细胞（Tregs）的独特靶点。研究表明，Tregs会抑制肿瘤微环境中的CD8+ T细胞，进而促进肿瘤进展，以及阻碍了免疫检查点抑制剂的有效性。从作用机制上来看
靶向趋化因子受体8（CCR8）被认为是一种具有前景的癌症治疗方法，它代表了选择性消耗肿瘤浸润性调节性T细胞（Tregs）的独特靶点。研究表明，Tregs会抑制肿瘤微环境中的CD8+ T细胞，进而促进肿瘤进展，以及阻碍了免疫检查点抑制剂的有效性。从作用机制上来看，靶向Tregs是克服癌症免疫治疗耐药的潜在途径，因此，CCR8靶向抗体有望与抗PD-1/L1单抗等免疫疗法产生协同抗肿瘤作用。
LM-108（克非奇拜单抗）是礼新医药自主研发的靶向CCR8单克隆抗体，它能够高效地通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC），在不影响外周Tregs的情况下，特异性清除肿瘤浸润Treg，实现增强对于肿瘤细胞的免疫杀伤效果。早期探索临床研究数据显示，LM-108在多种实体瘤治疗中均展现良好的安全性和疗效，有望为晚期肿瘤患者提供更好的治疗选择。
特瑞普利单抗作为我国自主研发的首个PD-1单抗，已在黑色素瘤、鼻咽癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌等多种癌症的治疗中获批多个适应症。大量研究证实，其能通过阻断PD-1与PD-L1的结合，重新激活免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。LM-108作为一种新型药物，在与免疫检查点抑制剂联合使用时，可能通过协同作用有效激活免疫系统，增强抗肿瘤反应。
研究药物：LM-108注射液联合特瑞普利单抗（II期）
登记号：CTR20250219
试验类型：单臂试验
适应症：MSI-H或dMMR晚期实体瘤（二线及以上）
申办方：上海礼新医药研发有限公司
用药周期
LM-108注射液的规格：200mg（8mL）/瓶；用法用量：剂量10mg/kg，D1，Q3W；用药时程：每3周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的不良事件。自首次给药起最长治疗期为24个月。
特瑞普利单抗注射液的规格：240mg（6mL）/瓶。用法用量：剂量240mg，D1，Q3W。用药时程：每3周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的不良事件。自首次给药起最长治疗期为24个月。
入选标准
1、病理学确诊的晚期实体瘤患者，存在无法手术切除的晚期或转移的证据。并由申办方指定的中心实验室经PCR方法确认MSI-H或经IHC方法确认dMMR状态。
2、年满18岁。
3、东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-1分。
4、根据RECIST v1.1评估确定，至少有1个可测量病灶。正电子发射断层(PET)扫描和超声检查不能用于诊断目的。
5、既往接受抗PD-1/PD-L1类药物单药治疗或联合（同步或序贯）其他系统性治疗失败的不可切除或转移性晚期MSI-H/dMMR实体瘤。
6、参与者应提供组织样本用于CCR8和PD-L1的检测。
7、既往抗肿瘤治疗或外科手术所致的所有急性毒性反应缓解至0-1级（根据NCI CTCAE v5.0）或者至入组/排除标准所规定的水平。脱发、疲劳和听力损伤等研究者认为对参与者不产生安全性风险的其他毒性除外。
8、有充足的器官和骨髓功能。
9、不具生育能力是女性定义为已达到绝经后状态，或已进行过有医疗记录的双侧卵巢切除术。男性参与者及具有生育能力的女性参与者必须同意在试验期间和试验药物末次给药后6个月内采用1种经医学认可的避孕措施。首次研究给药前3天内血清妊娠试验必须是阴性，且不在哺乳期。
10、经本人同意并已签署知情同意书，愿意并有能力遵从计划的访视、研究治疗、实验室检查及其他试验程序。
排除标准
1、既往使用过贝伐珠单存在无法控制的或有症状的活动性中枢神经系统转移，可以表现为出现临床症状、脑水肿、脊髓压迫、癌性脑膜炎、软脑膜疾病和/或进展性生长。至入组前至少14天，若CNS转移已经过充分治疗（手术或放疗），且神经系统症状能够恢复至基线水平（与CNS治疗相关的残留体征或症状除外），可以入组研究。
2、入组前14天内存在经过穿刺引流等治疗仍无法控制的胸水、腹水；伴有临床症状的或中等量及以上的心包积液。
3、参与者体重在入组前2个月内下降超过20%。
4、控制不良的肿瘤相关疼痛者，对于需要镇痛药治疗的，在参加研究前必须接受稳定剂量的治疗至少持续一周。
5、在入组前接受过以下治疗或药物：a)入组前接受过靶向CCR8、CTLA-4的药物，或其他作用于调节性T细胞（Treg，regulatory T cell）的治疗。b)入组前28天之内进行过大手术（因诊断需要进行的组织活检和经外周静脉穿刺置入中心静脉导管操作[PICC]/输液港植入术是允许的）。c)入组前14天之内使用过免疫抑制药物，不包括喷鼻和吸入性皮质类固醇或生理剂量的系统性类固醇激素（即不超过10mg/d泼尼松或同等药物生理学剂量的其他皮质类固醇）、以及因预防造影剂过敏使用小剂量皮质类固醇。d)入组前28天内或计划在研究期间及研究药物治疗结束后60天内接种减毒活疫苗。e)入组前28天内接受抗肿瘤治疗（包括化疗、放疗、免疫治疗、内分泌治疗、靶向治疗、生物治疗或者肿瘤栓塞术）。f)入组前14天内接受过具有明确抗肿瘤作用的中药治疗。
6、曾接受抗肿瘤免疫治疗并出现≥3级免疫相关不良事件（irAE）或≥2级免疫相关性心肌炎；曾接受抗肿瘤免疫治疗发生irAE，根据最新版《CSCO免疫检查点抑制剂相关毒性管理指南》达到永久停药标准者。
7、进入研究前5年内曾诊断为任何其他恶性肿瘤，可进行局部治疗且有明确病历记录为已治愈的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌、浅表性膀胱癌、宫颈原位癌、乳腺导管内原位癌和甲状腺乳头状癌除外。
8、已知自身免疫性疾病病史的参与者，包括但不限于重症肌无力、肌炎、自身免疫性肝炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、格林-巴利综合征、多发性硬化症或肾小球肾炎，除外稳定剂量激素替代治疗的自身免疫相关甲状腺功能减退病。
9、入组前3个月内出现过显著临床意义的出血症状或具有明确的出血倾向；入组前6个月内发生的动/静脉血栓事件，如脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）、深静脉血栓及肺栓塞等。
10、存在>1级的外周神经病变。
11、入组前6个月内出现过胃肠道穿孔和/或胃肠道瘘。
12、在开始研究治疗之前6个月内曾患肠梗阻和/或曾有胃肠道梗阻临床体征或症状，包括与原有疾病有关或需要常规肠外水化、肠外营养或管饲的不完全梗阻：在初始诊断时如果有不完全梗阻/梗阻综合征/肠梗阻体征/症状的患者接受了明确（外科）治疗以消退症状时，患者或许可入组研究。
13、存在间质性肺病、非感染性肺炎或无法控制的系统性疾病（如：糖尿病、高血压、肺纤维化和急性肺炎等）。
14、已知对研究药物或其任何辅料过敏；或者对其他单克隆抗体发生过严重过敏反应。
15、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或已知有获得性免疫缺陷综合征（艾滋病），活动性乙型肝炎（HBV）或丙型肝炎（HCV）感染者。
16、存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者。
17、入组前4周内全身性使用抗生素≥7天，或在筛选期间/首次给药前出现不明原因的发热>38.5°C（经研究者判断，因肿瘤原因导致的发热可以入组）。
18、已知异体器官移植史或异体造血干细胞移植史。
19、入组前4周内参与过任何其他药物临床研究，或距离末次研究用药不超过5个半衰期。
20、已知有精神类药物滥用或吸毒史。
21、存在其他严重身体或精神疾病或实验室检查异常，可能增加参与研究的风险，或干扰研究结果，以及研究者认为不适合参与本研究的患者。
研究中心
北京
天津
河北唐山、承德
新疆乌鲁木齐
甘肃兰州
陕西西安、汉中
重庆
贵州贵阳
云南昆明
广东广州、汕头
海南海口
广西南宁
福建福州
浙江杭州
上海
江苏南京、无锡
辽宁沈阳
黑龙江哈尔滨
吉林长春
山东临沂、济南
山西太原
河南郑州、新乡
安徽合肥
江西南昌
具体启动情况以后期咨询为准
来源：印塔健康