摘要:4月17日盘后,博瑞医药(688166.SH)正式发布2025年一季报,总营收2.49亿,同比下滑26.81%,净利润1,295.98万元,同比下滑79.77%,表现似乎不如刚公布2024年年报稳定。
导语:一季度研发投入2.31亿,继续加码创新药和吸入制剂。
作者 | 观韬
编辑 | 小白
4月17日盘后,博瑞医药(688166.SH)正式发布2025年一季报,总营收2.49亿,同比下滑26.81%,净利润1,295.98万元,同比下滑79.77%,表现似乎不如刚公布2024年年报稳定。
而想要客观合理的评价一季度业绩表现,就得先从数据背后的原因说起。
奥司他韦需求波动拖累业绩,长期增长动能不减
作为一家原料药与制剂一体,高端仿制药和创新药结合的生物医药企业,博瑞医药目前收入仍主要来自原料药和制剂产品。风云君也多次提到过,这是公司的压舱石业务。
公司2025年一季报显示:
原料药产品收入1.81亿,同比减少26.69%。其中,抗病毒类产品收入减少70.08%,主要是奥司他韦原料药需求及价格下滑;免疫抑制类产品及其他类产品收入有所增长,抗真菌类产品收入则有所下滑。
制剂产品收入4,277.62万元,同比减少24.40%,同样主要是奥司他韦制剂需求及价格下滑。
技术收入37.35万元,同比减少97.67%,这个变化在刚刚发布的2024年年报也能看到,系公司主动调整资源配置,集中自有研发项目所致;权益分成收入1,488.83万元,同比增长8.96%。
拆解收入波动的原因可发现,奥司他韦原料药、制剂需求及价格下滑是一季度营收变化的主要原因,其次就是抗真菌产品的波动。
作为一款抗流感“神药”,奥司他韦的市场需求同流感趋势密切相关。后疫情时代,随着甲流、乙流相继爆发,奥司他韦在2023年迎来用药高峰,带动博瑞医药抗病毒产品营收同比增长169.97%。
(来源:Choice数据,制图:市值风云APP)
这意味着抗病毒产品一季度的营收波动再正常不过。医者仁心,我们不能指望每年的流感病毒都如同2023年那般肆虐。
另一方面,流感的爆发本身不具备可预测性。对博瑞医药而言,最重要的是它既是国内奥司他韦原料药市场的主要供应商,又是制剂市场的重要参与者。公司也已用实际行动证明,它有能力在流感突然爆发的情况保障国内供应稳定。
至于抗真菌类产品的营收波动,博瑞医药表述,一方面由于去年同期客户临时性需求较旺盛,另一方面一季度客户出现阶段性商业需求波动,使得收入较去年同期有所减少。
我们很难根据单季度的业绩表现,就推测接下来一定如何,从2024年年报看,抗真菌产品营收放量增长60.28%。
根据前瞻产业研究院的预测,到2027年,中国全身用抗真菌药市场规模将突破100亿元,复合增长率达到8.5%左右。所以,先不提需求增长,需求回归稳定是大概率事件。
(2024年年报)
从更长周期看,虽然有波动,但博瑞医药原料药和制剂产品稳定向上生长的趋势却一如既往。2024年原料药加制剂产品的营收规模已来到11.49亿,历史新高。
(来源:Choice数据,制图:市值风云APP)
稳定又持续的产品申报、获批节奏,是公司原料药及制剂持续向上的动能。
仅2025年一季度,博瑞医药就有盐酸多巴胺原料药、硫酸艾沙康唑原料药、瑞加诺生原料药获得化学原料药上市申请批准通知书,喷雾剂吸入给药器获得医疗器械注册证;噻托溴铵吸入喷雾剂、羧基麦芽糖铁注射液、伏环孢素软胶囊在国内申报。
在国际市场,泊沙康唑晶型I原料药、非达米星原料药也在一季度向欧洲递交ASMF。
除了产品梯队,药品管线也在持续丰富,妇产用药卡前列素氨丁三醇注射液、地诺孕素片,补铁剂羧基麦芽糖铁原料药及注射液已相继上市或者发起国内申报。
创新药和吸入制剂,撑起想象空间
营收波动,是净利润变动的原因之一。原因之二是毛利率,一季度为43.9%,同比下滑13.2个百分点。
除奥司他韦原料药及制剂的毛利率下滑,高毛利率技术服务收入的锐减、及各主要产品阶段性的毛利率波动,也都波及到了整体毛利率。
(来源:2025年一季报)
上述原因,再叠加刚性费用开支项目,博瑞医药一季度的利润波动的确比较大。
不过风云君也发现,2025年一季度,博瑞医药研发投入2.31亿,同比增长255.09%,研发投入的强度仍在加大。
众所周知,研发是一家医药企业,尤其是创新性医药企业的根基。
截至2025年3月末,博瑞医药已累计申请专利522件,其中发明专利462件;拥有有效专利共272件,其中发明专利226件,覆盖美国、日本、加拿大、欧洲、韩国等多个国家和地区。
在刚刚过去的第一季度,公司新提交国内专利申请7件,新获得国内专利授权2件,新提交国外专利申请9件,新获得国外专利授权1件。
提到研发,就不得不再次介绍博瑞医药近年来重点布局的两大新产品线,创新药和吸入制剂,包括博瑞医药主动收缩毛利率一度超过80%的技术服务业务,也是为了将更多资源向这两个领域倾斜。
“在代谢疾病领域开发具有全球自主知识产权的创新药物,在呼吸吸入为主的药械组合领域构建具有国际竞争力的产品线”,是公司两大关键研发目标。
2024年,博瑞医药创新药及吸入制剂合计研发投入占总投入的62.78%,同比增长77.37%,其中创新药同比增长97.30%,吸入剂同比增长52.27%。今年一季度增加的研发投入,也主要投向这两个领域。
(来源:2025年一季报)
在创新药领域,博瑞医药目前研发产品包括2型糖尿病治疗和减重创新药BGM0504注射液、口服BGM0504片剂、以及基于胰淀素和GIP/GLP-1的多靶点创新药BGM1812。
现阶段进展最快的是BGM0504注射液,作为一款公司自主研发的GLP-1和GIP受体双重激动剂,在控糖、减重和治疗非酒精性脂肪性肝炎等领域展现出多疾病治疗潜力。
截至3月底,BGM0504注射液2型糖尿病治疗和减重两项适应症国内III期临床试验处于入组和随访阶段,待完成国内Ⅲ期临床研究,并经国家药监局审评、审批通过后可在国内生产上市。
BGM0504注射液减重适应症在美国已获批IND,目前在美国开展的US bridging临床研究已基本完成、正在进行临床总结报告;该产品的降糖适应症已由合作伙伴向印尼官方递交IND申请,目前处于审评中。
吸入剂的进展要更快一些,有望在1-2年内迎来放量。
吸入用布地奈德混悬液、噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂、噻托溴铵吸入喷雾剂2024年就已在国内申报;噻托溴铵吸入粉雾剂、沙美特罗替卡松吸入粉雾剂(50μg/250μg规格)已完成BE试验,后者已处于III期临床试验中。
与BGM0504注射液和吸入剂有关的产能,也在紧锣密鼓的推进中。当然,在产能集中释放前,这些有序建成资产的折旧也会在一定程度上对利润波动产生影响。
糖尿病是全球第一大慢性疾病,GLP-1RA则是现阶段热度最高的研发靶点,目前主要用于治疗二型糖尿病(T2DM)及减重。我国T2DM药物市场预期将由2022年的534亿,增长至2032年的1,098亿,年复合增长率7.5%。
灼识咨询的数据显示,我国超重及肥胖人口已由2018年的2.13亿人上升至2022年的2.59亿人,预计到2032年将达到3.3亿人,减重市场是一个全新的蓝海市场。
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是全球第三大致死疾病,也是主要慢性病之一,其全球5亿患者可对标糖尿病,我国的COPD患者也在2021年突破1亿。
吸入制剂是治疗呼吸疾病的主流疗法,米内网数据显示,吸入剂近年在院内市场的销售规模均超过200亿,布地奈德混悬液更是以超20亿的销售额领跑,国内吸入剂市场需求潜力巨大。
无论是在代谢疾病,还是吸入剂领域,博瑞医药目前都未产生具体收入,但作为公司近年大力投入资金重点研发、布局及进展良好的两大板块,在原有的原料药、制剂基本盘之外,给市场留足了想象和关注空间。
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