摘要：深圳理工大学（以下简称“深理工”）是深圳新成立的一所大学，深圳是一座充满魅力、动力、活力和创新力的城市。学校在中国科学院和广东省的支持下，以中国科学院深圳先进技术研究院（以下简称“先进院”）优质丰厚的科教产教资源为基础，“高起点、高水平、高标准、高质量”建设一
深圳理工大学（以下简称“深理工”）是深圳新成立的一所大学，深圳是一座充满魅力、动力、活力和创新力的城市。学校在中国科学院和广东省的支持下，以中国科学院深圳先进技术研究院（以下简称“先进院”）优质丰厚的科教产教资源为基础，“高起点、高水平、高标准、高质量”建设一流新型研究型大学。
深理工以推动实现高水平科技自立自强、自主培养国家亟需拔尖创新人才为目标，借鉴世界一流理工科大学办学模式，产教融合、科教融汇办大学，学科交叉建专业，三院一体（学院、研究院、书院）育人才，通过学术、工程、创业三轨培养，开展精英化本科教育，因材施教培养优秀科学家、卓越工程师和创新企业家。
二
导师简介
刘鑫，哲学博士，2025年1月回国工作，现任深圳理工大学药学院副教授，独立课题组长（PI），博士生导师。南方科技大学首届联合培养博士研究生（与澳门大学）。毕业后在美国芝加哥大学从事博士后研究。至今发表高水平研究论文25篇，其中以第一和通讯作者身份发表论文17篇，包括Nat. Chem.（1篇）、J. Am. Chem. Soc.（2篇）、Angew. Chem. Int. Ed（3篇）、Acc. Chem. Res.（1篇）、Chem（2篇）、Chem. Sci.（2篇）、Org. Lett.（2篇）等。其中多篇被Nat. Chem.、Synfacts亮点报道。H-index = 17。此外，发表论著1篇，申请并获批专利3项。主持广东省青年基金，深圳市新引进高精尖缺人才等项目。曾获南方科技大学优秀博士毕业生和澳门科技奖等重要奖项。
目前研究方向主要聚焦于以新药创制为导向的天然药物合成及其方法开发，人工智能辅助的药物化学研究。个人主页：https://pharm.suat-sz.edu.cn/info/1014/1291.htm
诚邀志同道合，热爱科研的朋友一起，共同开展现代合成、生命科学及人工智能等前沿技术的战略性融合与协同创新研究，致力于构建创新型交叉学科领域，携手推动中国医药健康领域突破性进展，共同促进人类健康事业可持续发展。课题组长承诺打造一个开放、活泼、公平的研究环境。
申请人的研究背景包括但不限于天然产物合成/合成方法学/药物化学/机器学习模型开发等。
三
招聘岗位
（一）科研助理教授（1名）
1.聘用标准：一般应为完成博士后研究的青年人才，原则上不超过40周岁。有较强的科研能力、创新意识、合作精神和发展潜力；已取得具有一定影响力的科研成果，学术水平居于本学科领域同年龄段学者前列。
2.岗位职责：完成课题组长安排的各项教学科研任务，开展科学研究和试验，协助指导实验室年轻成员工作等。
3.福利待遇：提供具有竞争力的薪酬待遇和福利，特别优秀者可一人一议；符合条件者可申请深圳市特聘岗位（C类）津贴；优秀者经过评估后可以获聘正式教职。协调解决人才住房、医疗保健、子女入学问题。
（二）博士后（2-3名）
1.聘用标准：取得博士学位3年内，35周岁以下，具备较高的学术水平和较强的科研能力。
2.岗位职责：完成课题组长安排的教学研究任务，协助指导实验室年轻成员工作等。
3.福利待遇：提供具有竞争力的薪酬待遇和福利；市政府补贴36万-60万/人，分三批次发放；出站留校工作三年享36万+30万市和区补贴；协调解决人才住房、医疗保健、子女入学问题。
（三）研究助理（若干名）
1.学历要求：本科或硕士学历；具有良好的英文语言能力和一定的科研背景；勤奋进取，踏实肯干；秉持明确的学术深造诉求者优先。
2.岗位职责：完成课题组长交代的工作任务，包括但不限于开展科研实验、教学支撑、公共服务等工作；
3.福利待遇：年薪10万左右；支持解决人才住房、医疗保健等需求。
四
申请方式及要求
请将申请材料（含简历及任何能够体现个人特长，能力及综合素质的证明材料）发至：liuxin@suat-sz.edu.cn，邮件标题请注明"XXX应聘刘鑫课题组研究助理教授/博士后/研究助理岗位"，请在邮件中注明拟到岗时间（来信必回）。简历经严格筛选后将及时安排面试，个人信息将严格保密。通过简历筛选的候选人将受邀参加面试，未通过简历筛选的不予另外通知。
本招聘启事长期有效，岗位招满为止，期待你的加入！
1. Liu, X.; Zhou, Y.; Meng Y.; Zhu, Q.; Li, R. H.*; Dong, G.* Concise Total Syntheses of Leuconoxine-Type Alkaloids Enabled by Palladium/Norbornene-Catalyzed Pyrrole Difunctionalization. Angew. Chem. Int. Ed. 2025, 64, e202502736.
2. Liu, X.; Zhu, Q.; Dong, G.* Beyond Tertiary Amines: Introducing Secondary Amines by Palladium/Norbornene-Catalyzed Ortho Amination. Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202404042.
3. Liu, X.; Fu, Y.; Chen, Z.-J.; Liu, P.*; Dong, G.* Ortho-C–H Methoxylation of Aryl Halides Enabled by a Polarity Reversed N–O Reagent. Nat. Chem. 2023, 15, 1391.
4. Liu, X.#; Zhou, Y.#; Qi, X.-T.#; Li, R. H.*; Liu, P.*; Dong, G.* Palladium/Norbornene-catalyzed Direct Vicinal Di-carbo-functionalization of Indoles: Reaction Development and Mechanistic Study. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202310697.
5. Liu, X.; Wang, J.*; Dong, G.* Modular Entry to Functionalized Tetrahydrobenzo[b]azepines via the Palladium/Norbornene Cooperative Catalysis Enabled by a C7-Modified Norbornene. J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 9991.
6. Liu, X.#; Liu, J.-Y.#; Wu, J.-L.; Huang, G.-C.; Liang, R.; Chung, L.-W.; Li, C.-C.* Asymmetric Total Synthesis of Cerorubenic Acid-III. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 2872.
来源：化学加
