摘要：T16Ainh-A01 是一类氨基苯基噻唑，是有效的跨膜蛋白 16A 的抑制剂，抑制TMEM16A介导的氯离子电流，IC50 约为1 µM。TMEM16A (ANO1)起钙激活氯离子通道(CaCC)的作用。T16Ainh-A01 可抑制 EGF 诱导的 CaC

T16Ainh-A01 是一种Ca2+激活的Cl-通道跨膜蛋白16A（TMEM16A）抑制剂。

生物活性

T16Ainh-A01 是一类氨基苯基噻唑，是有效的跨膜蛋白 16A 的抑制剂，抑制TMEM16A介导的氯离子电流，IC50 约为1 µM。TMEM16A (ANO1)起钙激活氯离子通道(CaCC)的作用。T16Ainh-A01 可抑制 EGF 诱导的 CaCC 电流增加。T16Ainh-A01 可阻止体外肿瘤细胞的增殖。

化学性质

分子量：416.52

CAS号：552309-42-9

溶解性：（25°C） DMSO 10 mg/mL；DMF 10 mg/mL

储存条件：粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年

溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

运输方式：冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg

1 mM 2.4008 mL 12.0042 mL 24.0085 mL

5 mM 0.4802 mL 2.4008 mL 4.8017 mL

10 mM 0.2401 mL 1.2004 mL 2.4008 mL

参考文献

[1] Haynes, et al. TiPS. Endothelin; progress in pharmacology and physiology.

来源：AbMole