摘要：很多人都有过乏力的症状，不过如果持续时间长，且伴有眼皮下垂不能睁开，甚至吃不下饭、呼吸困难等症状，就要警惕可能是一种罕见病——重症肌无力。今年54岁的梁先生（化名）也出现了类似症状，多方求医最终确诊为重症肌无力，所幸在高州市人民医院经过精心治疗，病情得到有效控

很多人都有过乏力的症状，不过如果持续时间长，且伴有眼皮下垂不能睁开，甚至吃不下饭、呼吸困难等症状，就要警惕可能是一种罕见病——重症肌无力。今年54岁的梁先生（化名）也出现了类似症状，多方求医最终确诊为重症肌无力，所幸在高州市人民医院经过精心治疗，病情得到有效控制，症状明显改善，恢复了正常生活。

“今年5月份开始，左眼眼皮逐渐下垂，自己无法睁开，刷牙、梳头等简单动作坚持不了几下就累了，走路、爬楼梯更是气喘得厉害，做什么都没力气。”梁先生回忆，当时四处寻医一个多月，都没查出来是什么病。随着时间推移，症状一天天加重，梁先生还陆续出现了吞咽、呼吸困难等症状，已经严重影响了正常的工作和生活。

好在事情迎来了转机。6月初，梁先生在家人的陪同下来到了高州市人民医院神经内科二区就诊，经过详细检查，才终于揪出了“元凶”——重症肌无力。“患者的MG-ADL（重症肌无力日常活动量表）评分为14分，属于中重度肌无力，已进入急性加重期。”神经内科二区容宇主治医师接诊后，在黄丹丹主任的指导下，迅速组织团队研讨，为梁先生定制治疗方案。

考虑梁先生属于乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者，医生团队决定采用已获批上市并进入医保目录的靶向治疗药物，快速精准靶向清除致病抗体，从而达到治疗重症肌无力的目的，且副作用相比激素和传统免疫制剂更少，带来治疗新突破。

一切进展顺利。经过三个周期的治疗，梁先生的病情控制稳定，症状明显好转，MG-ADL评分从14分降至0分，服药逐渐减量，基本恢复了正常生活。“之前整个人病殃殃的，上厕所都要人扶，现在可以自己开车上班了，精气神都回来了，很感谢医生。”梁先生开心地说。

专家介绍，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，可以理解为患者的免疫系统出现了故障，生成致病抗体，导致神经发出的指令无法调动肌肉发力，进而导致全身多处肌肉组织受累（如眼肌，咽喉部，四肢等），严重时可引起呼吸衰竭危及生命，严重损害患者的日常生活、工作和社交。专家提醒，一旦发现有眼睑下垂、视物成双、吞咽困难、四肢无力、呼吸费力等症状，应及时到神经内科就诊，明确诊断后及早进行规范治疗。 □雷云怡

来源：点点医讯一点号