全球首创非激素靶向药物欣比克本维莫德，银屑病外用治疗最优解！

摘要：本维莫德乳膏（商品名：欣比克）是我国自主研发的全球首创非激靶向外用药物，于2019年获批上市，用于成人轻中度稳定性寻常型银屑病的局部治疗。凭借其独特的作用机制、显著的临床疗效和可靠的安全性，成为近几年来银屑病治疗领域的突破性药物，为轻中度寻常型银屑病患者提供了

本维莫德乳膏（商品名：欣比克）是我国自主研发的全球首创非激靶向外用药物，于2019年获批上市，用于成人轻中度稳定性寻常型银屑病的局部治疗。凭借其独特的作用机制、显著的临床疗效和可靠的安全性，成为近几年来银屑病治疗领域的突破性药物，为轻中度寻常型银屑病患者提供了新的外用药物选择。

作为我国首个First-in-class原研药，本维莫德打破了皮肤科领域30年无外用新药的僵局，被纳入《中国银屑病诊疗指南（2023版）》等权威文件。但是对于本维莫德乳膏在银屑病治疗方面，究竟有哪些优势？很多人并不知道。

一、靶向抗炎，修复皮肤

本维莫德是全球首个选择性芳香烃受体调节剂（《中国银屑病诊疗指南（2023版）》首次将本维莫德单独列为一类银屑病外用药，是基础常用外用药物）通过靶向调节芳香烃受体，作用于多个银屑病致病环节，是唯一个靶向治疗的银屑病外用药物。

1. 调节炎症反应：靶向结合AhR，下调IL-17、IL-17F等前炎症因子表达，阻断Th17细胞介导的炎症级联反应。

2. 降低氧化应激：本维莫德可直接清除活性氧（ROS），诱导细胞保护性抗氧化反应，减少皮肤损伤，降低皮肤炎症反应。

3. 修复皮肤屏障：上调皮肤屏障相关蛋白表达，抑制皮肤过度增殖，促进皮肤屏障功能的恢复来改善瘙痒，鳞屑和红斑症状。

二、有效率高、缓解期长

1. 高应答率：本维莫德国内III期临床试验显示，50%的患者实现PASI75应答（皮损改善≥75%），33%达到PASI90（皮损改善≥90%），显著优于卡泊三醇组（PASI75应答率:38.5%，PASI90应答率:20%）和安慰剂组（PASI75应答率:13.9%，PASI90应答率:4%）。

2. 持久缓解：治愈后停药的中位复发期久，可以维持9个月左右，远超卡泊三醇的1.5个月，部分患者停药后甚至长期无复发。

3. 快速起效：部分患者用药2周后皮损显著改善，8周后红斑和鳞屑基本消退。

三、安全性好，无系统不良反应

作为非激素小分子化合物，欣比克本维莫德避免了激素类药物可能引发的皮肤萎缩、毛细血管扩张等副作用。药代动力学研究表明，药物涂抹后几乎不进入人体血液，理论上不会产生全身不良反应。日程使用中常见的不良反应，包括用药部位瘙痒（常见）、接触性皮炎、毛囊炎等。多发于用药后14天内，多数皮肤局部不良反应不需用药可自行好转。本维莫德乳膏的不良反应均不是系统性不良反应，因此安全性较高，适合长期使用-。

四、使用便捷，无负担

本维莫德是乳膏剂，相比常见的外用软膏制剂质地清爽，吸收快、不油腻，不易污染衣物。

日常使用中只需每日在患病部位涂抹两次，薄薄涂一层，不超过体表面积的10%即可，使用方便灵活。

五、医保支持，经济性高

本维莫德自2020年通过国家医保谈判纳入国家医保目录，价格从496元/支降至138元/支，降幅达70%；进一步扩大银屑病外用治疗受益人群，让更多患者享受到了中国原创新药科研成果。同时足疗程使用12周可以有效防止银屑病复发，有效减少了复发导致的重复治疗成本，大大的减轻银屑病患者的经济负担。

六、权威认证，国际认可

作为我国首个First-in-class原研药，本维莫德打破了皮肤科领域30年无外用新药的局面，被纳入《中国银屑病诊疗指南》等权威文件。北京大学人民医院张建中教授等专家评价其为“革命性药物”，可能重塑银屑病外用治疗标准。

同时张建中教授团队的研究成果多次在美国皮肤病学会年会年会（AAD）等国际平台展示，本维莫德乳膏的姊妹药物tapinarof也于2022年和2024年分别在美国、日本上市；其疗效与安全性获全球学术界认可。