摘要：近日，一款名叫“泽立美®本维莫德乳膏”的治疗湿疹的药膏，亮相美国皮肤病研究学会年会，在医药圈掀起不小波澜。
近日，一款名叫“泽立美®本维莫德乳膏”的治疗湿疹的药膏，亮相美国皮肤病研究学会年会，在医药圈掀起不小波澜。
不同于市场上几十元的激素药膏，或动辄数万元的进口生物制剂，泽立美以中位价切入，定价980元——为大量轻中度患者提供了一种“既不怕副作用，也不被价格劝退”的新选择。
表面上看，这是一款面向湿疹的新药；但在业内人士看来，其背后折射的是中国药企在创新定价、靶点布局与全球竞争中的三重野心。
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一个7000万人市场里的“三明治困局”
据了解，中国目前有超过7000万湿疹患者，其中轻中度患者占据绝大多数，然而治疗手段却长期滞后，呈现出典型的“价格三明治结构”：
最底层是30-50元的激素药膏，疗效快，但副作用多；
中层是数百元的免疫抑制剂，依从性差、用药不便；
顶层则是价格高达每年6万元的进口生物制剂。
这导致大量患者陷入“两难”：用便宜药怕伤皮肤，好药又负担不起。
这种担忧不无道理。据2023年一项患者调研显示，约65%轻中度湿疹患者长期依赖激素药膏（月均支出50元），但42%患者出现皮肤萎缩等不良反应；其次有依从性问题，传统激素药膏需每日涂抹2-3次，实际规范用药率不足30%，容易复发。
尤其在儿童群体中，治疗困境更为突出。
“当5岁孩子的父母焦急地到处求药时，你就会明白创新药物意义何在。”作为泽立美临床研究首席专家，北京大学人民医院皮肤科张建中教授在临床研究中发现，2岁至17岁湿疹患者长期面临“无好药可用”的困境：传统激素类药物副作用明显，家长谈激素色变，而现有非激素药物又难以满足治疗需求。
张建中教授将泽立美乳膏的临床价值归纳为三点：“第一，填补2岁以上儿童非激素外用治疗的空白；第二，1天快速缓解瘙痒，临床数据显示儿童组EASI75应答率高达83.9%；第三，局部给药、无系统暴露的特性能长期安全使用。这一数据在近日召开2025年美国皮肤研究科学会年会上获得特别关注。”张教授强调，“AhR靶点是新药研发的一面旗帜。”
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一款“打破价格天花板”的药，靠什么撑起980元？
在大众视角下，980元一支的乳膏也并不“亲民”。但在产业端，泽立美的定价建立在三重基础之上。
首先是临床价值，即解决了儿童用药“卡脖子”难题。
其次是技术领先，实现了全周期成本优化。
据悉，泽立美是全球首款AhR靶向外用药。其创新机制通过精准调节免疫致病信号，同时促进皮肤屏障修复，避开激素和免疫抑制剂的系统副作用。据中国药促会测算，其价格仅为美国同类产品的38%。
这意味着，原本只有富裕人群才能负担的药效，如今正通过技术创新走向“技术平权”。
而且针对2岁以上儿童患者的非激素治疗空白，泽立美解决了“无好药可用”痛点，需求刚性支撑价格。
公司公布的数据显示，泽立美展现出与国际一线药物媲美的疗效：儿童组EASI75应答率高达83.9%，7天内瘙痒缓解率超60%，而不良事件发生率不足1%，这些指标均达到甚至超过了几万元的生物制剂同类国际药物水平。
第三层支撑力，来自专利构建的“技术高墙”。
泽立美由上海本土药企上海泽德曼医药科技有限公司研发。公司董事长陈庚辉博士深耕AhR领域30年，带领团队投入逾3.5亿元完成泽立美的研发，并斩获12项国际专利。
按创新药典型的10年市场独占期测算，泽立美至少需要年销35万支才能实现盈亏平衡。
从这一点看，难度不可不小，但是陈庚辉对此并不担心，因为AhR不是一个孤立的靶点，而是一条技术路线。言外之意，其目标远不止一款乳膏。
陈庚辉表示，目前泽德曼正在布局多个AhR相关适应症，包括银屑病、白癜风、斑秃等。随着更多临床数据的积累和适应症的拓展，AhR靶点技术平台的商业价值将进一步释放。
其中，泽德曼针对白癜风和斑秃的AhR调节剂即将进行关键性临床研究，有望成为全球首个AhR靶点非激素斑秃外用药物。未来甚至在炎症性肠病（IBD）领域实现更安全有效的治疗。
这条技术路线不仅构成泽德曼“护城河”，也促使公司更具想象力。在投资人眼中，这不仅是对一款药的估值，更是对一整套“免疫调节技术矩阵”的押注。
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结语
在2024年完成的A+轮融资中，泽德曼估值较pre-A轮翻涨3倍，这一飞跃反映了资本市场对“技术平台型公司”的重新定价。
“投资方看重的不仅是单个产品，更是我们在AhR靶点上构建的完整技术矩阵和研发管线。”陈庚辉表示。
相比动辄上千美元的美版定价，泽立美的定价被业内视为中国创新药企在探索“价值定价”（value-based pricing）模式的代表案例。
在JP摩根健康大会上，有专家评论称：“中国药企的定价正在从‘能卖多少’向‘该值多少’过渡。”
从这一点看，“980元”不只是价格，更是中国创新药定价逻辑的一次进化尝试。
来源：新浪财经
