摘要：尽管卡铂等化疗药物是治疗晚期肺癌的主要且最有效的方法之一，但由于其不良副作用和肺癌细胞产生的抗药性，治疗效果存在一定局限性。近期研究表明，将小干扰RNA（siRNA）应用于癌症治疗具有广阔的前景。基于此，本研究旨在探讨siRNA-DLGAP1-AS2与卡铂联合

研究背景

尽管卡铂等化疗药物是治疗晚期肺癌的主要且最有效的方法之一，但由于其不良副作用和肺癌细胞产生的抗药性，治疗效果存在一定局限性。近期研究表明，将小干扰RNA（siRNA）应用于癌症治疗具有广阔的前景。基于此，本研究旨在探讨siRNA-DLGAP1-AS2与卡铂联合使用在人肺癌细胞系中的潜力。

研究要点

1、研究者通过MTT法评估细胞活力，并使用Annexin V/PI染色法检测细胞凋亡。

2、功能性分析显示，抑制DLGAP1-AS2的表达能够增强肺癌细胞对卡铂的敏感性。

3、通过siRNA-DLGAP1-AS2转染来抑制DLGAP1-AS2的表达，与卡铂联合治疗展现出肿瘤抑制作用，有效抑制A549肺癌细胞的生长和增殖。

研究结论

使用特异性siRNA联合卡铂化疗靶向DLGAP1-AS2有望成为一种具有潜力的肺癌治疗策略。

参考文献：

Alamdari SG, Mohammadzadeh R, et al. Improvement of carboplatin chemosensitivity in lung cancer cells by siRNA-mediated downregulation of DLGAP1-AS2 expression. Sci Rep. 2025 Mar 7;15(1):7971. doi: 10.1038/s41598-025-87649-6.

编辑：Squid

排版：Squid

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来源：功德健康