摘要：免疫检查点阻断（ICB，如PD-1/PD-L1抑制剂）疗法通过激活T细胞杀伤肿瘤，但许多患者因肿瘤微环境（TME）中树突状细胞（DC）功能受抑制而耐药。STAT3和STAT5是调控免疫应答的关键转录因子，但其在DC中的相互作用，及对ICB疗效的影响此前未知。

—各奖项申报陆续启动，欢迎关注—

免疫检查点阻断（ICB，如PD-1/PD-L1抑制剂）疗法通过激活T细胞杀伤肿瘤，但许多患者因肿瘤微环境（TME）中树突状细胞（DC）功能受抑制而耐药。STAT3和STAT5是调控免疫应答的关键转录因子，但其在DC中的相互作用，及对ICB疗效的影响此前未知。

5月14日，密歇根大学邹伟平教授与王少萌教授团队在Nature杂志发表重要研究成果，首次阐明STAT3通过抑制JAK2-STAT5信号通路负向调控DC功能，揭示免疫耐受形成的新机制。

研究团队进一步开发出基于PROTAC技术的STAT3靶向降解剂，克服传统小分子抑制剂的选择性局限，为克服ICB耐药提供了创新性解决方案。该研究从机制探索到治疗转化形成完整闭环，为实体瘤免疫治疗开辟了新方向。

研究人员首先分析了接受ICB治疗的癌症患者的肿瘤组织的RNA测序数据，结果发现，STAT5和STAT3的转录途径与T细胞免疫相关，并与ICB的临床结果相关联。对ICB有反应的患者表现出更高的STAT5信号和更低的STAT3信号。这表明ICB能够重新编程DC中STAT3和STAT5的相互作用，激活T细胞免疫，从而影响ICB的疗效。

图1. STAT5和STAT3在ICB中的作用

随后，研究人员利用基因编辑技术敲除STAT3，并使用小分子抑制剂抑制STAT3信号。结果发现，敲除STAT3或使用药物抑制STAT3信号，可以激活1型树突细胞（DC1），引发强烈的抗肿瘤T细胞免疫反应。说明靶向抑制STAT3信号可以增强DC的功能，从而提高抗肿瘤免疫反应。

图2. STAT3抑制DC1介导的免疫

“STAT3作为癌症靶点被广泛熟知，我们的研究揭示了一种全新的免疫检查点耐药机制。”论文通讯作者王少萌表示，“考虑到STAT3是一种难成药靶点，我们的方法是招募体内的蛋白降解系统来降解它。”

接下来，研究人员设计两种新型STAT3降解剂SD-36和SD-2301，通过招募E3泛素连接酶，特异性降解STAT3蛋白。在小鼠模型中，研究人员给小鼠接种肿瘤细胞，然后使用STAT3降解剂治疗。结果发现，在多种肿瘤模型中，STAT3降解剂治疗显著抑制了肿瘤生长，提高了小鼠的存活率。

图3. STAT3降解剂可用于治疗晚期肿瘤

研究人员还发现，这些降解剂能够增强DC的成熟和功能，提高T细胞介导的抗肿瘤免疫反应。

图4. DC中STAT3降解可增强免疫反应

最后，研究人员分析了人类卵巢癌组织中的DC，评估了STAT3降解剂对人类免疫细胞的影响。结果发现，在人类卵巢癌组织中，STAT3降解剂能够增加多功能性T细胞的数量，表明其可能增强人类T细胞的抗肿瘤活性。

通过上述实验，研究人员揭示了STAT3和STAT5在DC中的平衡对ICB疗效的重要性，并提出了一种新的癌症免疫治疗策略——通过靶向降解STAT3来增强DC的功能，从而提高ICB疗法的疗效。这一发现为开发新的癌症治疗药物提供了理论基础，并可能对提高癌症患者的治疗效果产生重大影响。

“我们的下一步是选择最优的STAT3降解剂进行临床试验，我们希望这些分子能够帮助大量患者。”论文通讯作者邹伟平表示。

参考资料：

[1]Jiajia Zhou et al. STAT5 and STAT3 balance shapes dendritic cell function and tumour immunity. Nature（2025）

[2]https://medicalxpress.com/news/2025-05-interplay-key-proteins-cancer-treatment.html

医药魔方Pro

洞察全球生物医药前沿趋势

赋能中国源头创新成果转化

Copyright © 2025 PHARMCUBE. All Rights Reserved.

欢迎转发分享及合理引用，引用时请在显要位置标明文章来源； 如需转载，请给微信公众号后台留言或发送消息，并注明公众号名称及ID。

免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容，医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。

来源：健康的蓝天白云