摘要：2025年5月15日，热景生物披露接待调研公告，公司于4月1日接待EBSASSET MANAGEME、丹羿投资、从容投资、国泰君安证券、大筝资产等74家机构调研。
2025年5月15日，热景生物披露接待调研公告，公司于4月1日接待EBSASSET MANAGEME、丹羿投资、从容投资、国泰君安证券、大筝资产等74家机构调研。
公告显示，热景生物参与本次接待的人员共1人，为董事、董事会秘书、副总经理石永沾。调研接待地点为现场、线上。
据了解，北京热景生物技术股份有限公司成立于 2005 年 6 月，于 2019 年 9 月登陆科创板，立足“创新诊断，价值检验”理念，构建多个全场景创新诊断技术平台，并积极布局生物制药领域。
据了解，2024 年度公司常规业务保持持续稳定增长，磁微粒化学发光法业务增长显著。公司在体外诊断业务领域构建创新体系、聚焦战略方向，在生物创新药业务领域深化“诊断+创新药”双轮驱动战略，在生物技术原料及 AI 创新药服务业务领域提升核心竞争力。
据了解，公司重要参股公司的多个项目进展顺利。在海外业务方面，公司已在多地设立机构，业务覆盖多地，2025 年将进一步完善产品菜单，拓宽销售渠道，提升国际市场拓展能力。
调研详情如下：
一、公司基本情况介绍
北京热景生物技术股份有限公司成立于2005年6月,是一家聚焦于创新生物技术,布局并打造从疾病的早期筛查、诊断到治疗解决方案的生物高科技企业,于2019年9月登陆科创板。
公司始终践行“发展生物科技,造福人类健康”的企业使命。在诊断领域,立足“创新诊断,价值检验”的理念,不断探索自主创新诊断技术平台,积极研发拓展液体活检的癌症早筛技术;在治疗领域,探索前沿科技,积极布局抗体药物、核酸药物等生物制药领域前沿创新技术。基于健康中国发展战略,专注从诊断到治疗的发展战略。
自2005年创办以来,公司一直聚焦研制具有中国自主知识产权的体外诊断试剂,包括POCT、免疫诊断、核酸检测等领域;拥有十余种独家、首家获得注册证的产品;特别是肝癌早诊检验试剂,长达十余年的专注和聚焦,才得以研发具有自主知识产权的化学发光法肝癌早诊三联检(AFP/AFP-L3%/DCP)、高尔基体蛋白73(GP73)等创新体外诊断试剂,填补了国内空白,并达到世界一流水平。公司立足“创新诊断、价值检验”理念,构建了独创自主知识产权糖捕获技术平台、试剂通用的小型及大型磁微粒化学发光技术平台、高灵敏上转发光技术平台以及基于多组学的癌症筛查DNA甲基化技术平台等全场景创新诊断技术平台。
公司基于所成立的“未来技术研究院”,积极布局抗体药物、核酸药物等生物制药领域前沿创新技术,目前已形成了舜景医药处于临床研究中的全球首款心梗急救抗体药SGC001、智源生物处于临床研究中的AD治疗抗体药物AA001,以及尧景基因的肝外靶向小核酸药物递送平台的第一波成果。
二、问答环节主要内容:
除前期已经披露的投资者关系活动内容外,本次新增的主要交流内容如下:
1、请简要介绍一下公司2024年度的业绩情况?
答:2024年度,公司实现营业收入51,090.00万元,同比下降6.74%;相比2023年扣除非常规检测业务后的营业收入,2024年营业收入增长23.10%。公司常规业务仍保持了持续稳定的增长,这主要得益于公司加大推广力度,深挖行业潜力,做大上量产品和聚焦特色优势产品等举措。
在常规诊断业务的技术平台方面,磁微粒化学发光法业务实现营业收入40,410.97万元,同比增长26.15%,其中:(1)大发光平台(C2000、C3000等C系列试剂及仪器)实现营业收入16,592.25万元,同比增长50.65%;(2)小发光平台(MQ60系列单人份试剂及仪器)实现营业收入 23,818.72 万元,同比增长13.31%;磁微粒化学发光技术平台营业收入占常规业务诊断营业收入的比例从上年度的80.07%增长到86.54%。
2、请介绍一下公司的业务布局?
答:公司始终坚持以“发展生物科技,造福人类健康”为使命,以创新为理念,以市场为导向,紧紧围绕创新生物技术,布局从疾病的早期筛查、诊断到治疗的解决方案。
在体外诊断业务领域,公司以“创新诊断、价值检验”为核心理念,构建了覆盖全场景诊断市场的核心技术矩阵,形成“上转发光+磁微粒化学发光+糖链外泌体”三大技术平台协同发展的创新体系;在解决方案方面聚焦“国人肝健康工程”产品集群、“C-GALAD肝癌风险预警模型”等战略,通过“健康中国行”公益网络,公司已形成覆盖肝病、肿瘤、代谢疾病等领域的300+检测菜单。其中肝癌三联检、CK18检测、外泌体胰腺癌筛查等创新产品进入全国主要三甲医院,MQ60系列化学发光系统在基层医疗市场覆盖率超85%,外泌体平台技术更与20家省级肿瘤中心建立科研合作。三大技术平台与两大战略方向共同构建“精准筛查-智能预警-全程管理”的立体化诊断生态,持续强化在重大疾病早诊早筛领域的技术壁垒与市场优势。
在生物创新药业务领域,公司持续深化"诊断+创新药"双轮驱动战略,通过重要战略参股公司舜景医药、尧景基因、智源生物等创新药企,构建差异化创新药管线,聚焦抗体药物与核酸药物两大核心领域。公司重点围绕心脑血管治疗战略进行布局,已组成了舜景医药处于临床研究中的全球首款心梗急救抗体药SGC001、智源生物处于临床研究中的AD治疗抗体药物AA001,以及尧景基因的肝外靶向小核酸药物递送平台的第一波成果。
在生物技术原料及AI创新药服务业务领域,公司立足生物技术优势,拓展生物技术原料及AI创新药服务业务。公司通过引进和创新多项先进技术,有效提升生物技术原料品质和效能,建立了单B细胞抗体制备技术平台、噬菌体库技术平台和昆虫-杆状病毒蛋白表达技术平台三大生物技术原料核心技术平台有效提升公司生物技术原料的核心竞争力,为公司持续创新和市场拓展提供了坚实的技术基础。此外,公司成立“X-GenAI新药发现与设计研究中心”,围绕药物开发源头创新的关键环节,该中心通过先进的AI技术与多模态模型,已成功自主开发和搭建了TargetSeek靶点发现平台和囊括抗体、小核酸、多肽类的生物分子AI设计平台。
3、SGC001Ib临床进展?
答:公司重要参股公司舜景医药携手首都医科大学北京市心肺血管疾病研究所杜杰教授共同研发的SGC001注射液,作为一款急救用单克隆抗体候选药物,专为急性心肌梗死(AMI)患者的紧急治疗而设计。SGC001项目已完成的Ia临床试验研究表明,其具有良好的安全性和耐受性。截至目前,Ib临床研究正在按计划进行中。
4、智源生物AA001目前I期临床进展情况?
答:公司参股公司智源生物研制的创新药AA001单抗临床试验申请(IND)已于2025年2月获得国家药品监督管理局(NMPA)批准许可。AA001是一款由智源生物刘瑞田教授研发团队研制的治疗用单克隆抗体药物,适用于阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)源性轻度认知障碍及轻中度AD患者的治疗。刘瑞田教授团队通过十余年的探索,发现了阿尔茨海默病抗体药物介导神经突触过度丢失是导致免疫治疗失败的原因,提出采用无效应片段(Fc段)或无效应功能的β-淀粉样蛋白(Aβ)抗体具有较好前景的AD治疗新策略,可以提高抗体药物的疗效,降低毒副作用。AA001单抗即是基于该策略开发的新一代AD治疗抗体候选药物,目前Ia期临床进展顺利。
5、能不能请公司介绍下尧景基因小核酸药物的最新进展?
答:公司重要参股公司尧景基因致力于siRNA小核酸药物提供一流递送解决方案,研发突破性肝外靶向递送技术平台,已经实现多个部位的递送。平台具有高效、长效、精准、低毒的优势,有望为肝外靶点疾病提供更广泛的治疗策略,具有巨大的市场应用潜力。尧景基因已申请专利20项,递交4项专利优先权,授权专利11项,其中PCT专利1项。尧景基因以创新生物技术为核心,自主创新,坚持做世界一流的国产创新药,为患者提供精准、高效的药物治疗方案。
6、公司2025年对海外市场有什么规划?
答:海内外业务协同发展一直是公司的重点战略,截止目前,公司已在美国、印度和香港地区设立了子公司,并在泰国设立了办事处,业务已覆盖东南亚、南亚、中东、欧洲、美洲等二十余个国家及地区,同时公司已累计获得境外资质认证600余项。2025年,公司也将进一步完善体外诊断产品菜单,积极响应海外市场需求,丰富公司产品种类,并通过参展海外展会、增加销售合作伙伴及不断加大与海外大客户合作力度等方式积极拓宽海外销售渠道,进一步提高公司的国际市场拓展能力,提升公司核心竞争力。
来源：金融界
