摘要：5月15日，石药集团宣布与Cipla公司就伊立替康脂质体注射液于美国的商业化订立独家许可协议。根据该协议的条款，石药集团同意授予Cipla独家许可，以于该地区商业化该产品。石药集团将收取1,500万美元的首付款，亦有权收取最高达2,500万美元的潜在首次商业销

近日，业内发生多起授权交易。

超10亿美元，石药集团「伊立替康脂质体」授权出海

5月15日，石药集团宣布与Cipla公司就伊立替康脂质体注射液于美国的商业化订立独家许可协议。根据该协议的条款，石药集团同意授予Cipla独家许可，以于该地区商业化该产品。石药集团将收取1,500万美元的首付款，亦有权收取最高达2,500万美元的潜在首次商业销售和监管里程碑付款，及最高达10.25亿美元的潜在额外商业销售里程碑付款，以及根据该产品于该地区的年度销售净额计算的双位数梯度销售提成。

伊立替康脂质体注射液为一种拓朴异构酶1抑制剂，为无菌、白色至淡黄色的不透明等渗脂质体分散液，含有43mg/10ml伊立替康。伊立替康目前用于治疗多种实体瘤，如转移性胰腺癌、结直肠癌、肺癌及宫颈癌，为用于治疗该等类型癌症的多种联合疗法（ 如FOLFIRI或FOLFIRINOX疗法 ）中的一种成分。

22亿美元，诺和诺德再次合作开发口服小分子减肥药

5月14日，诺和诺德与Septerna宣布达成一项独家全球合作及许可协议，双方将共同致力于发现、开发并商业化针对肥胖症、2型糖尿病及其他心脏代谢疾病的口服小分子药物。

根据协议条款，Septerna将有资格从诺和诺德获得总计约22亿美元的付款，包括首付款及研发、商业化里程碑款项，其中超过2亿美元为预付款及近期里程碑付款。Septerna还可获得上市产品的分层特许权使用费。诺和诺德将承担合作项目的全部研发费用。

双方将从药物发现到开发候选物选定阶段开展联合研究。自IND申报阶段起，诺和诺德将独家负责全球开发及商业化工作。此外，Septerna有权选择对合作中的一个项目参与全球利润分成，替代该候选产品的后续里程碑付款和特许权使用费。

4.15亿美元！礼来对渐冻症“出手了”

5月6日，礼来与Alchemab宣布达成一项交易。礼来将以预付款、里程碑付款及销售分成等组合形式，向Alchemab支付最高4.15亿美元，以获取其临床前阶段项目ATLX-1282的权益。该药物是一款针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）及“其他神经退行性疾病”的同类首创新药。

根据协议，总部位于英国剑桥的Alchemab将负责将ATLX-1282推进至早期1期临床试验阶段，此后礼来将主导所有后续开发及商业化活动。ATLX-1282是双方于2025年1月达成的ALS研究合作协议中，首个被许可的药物。该合作最初计划围绕最多五个新抗体药物展开探索，此次交易标志着双方合作的首个成果落地。

Alchemab是一家专注于人工智能（AI）与机器学习的生物技术公司，其研发过程中借助英伟达（Nvidia）位于剑桥的超级计算机，用于加速新靶点与抗体的发现。这种技术优势或为其在神经退行性疾病领域的研究提供了独特助力。

此次礼来与Alchemab的合作，有望为ALS患者带来新的希望。ATLX-1282能否在后续临床试验中突破“渐冻症”治疗瓶颈，成为行业关注焦点。随着神经科学领域持续投入，更多创新疗法或将重塑这一疾病领域的治疗格局。

新浪医药综合

来源：科学论