摘要：信达生物制药（苏州）有限公司联合申请的药品“IBI354”，经审核，同意纳入突破性治疗药物程序，公示截止日期2024年12月10日。

12月10日，据CDE官网消息，信达生物制药（苏州）有限公司联合申请的药品“IBI354”，经审核，同意纳入突破性治疗药物程序，公示截止日期2024年12月10日。

公示详细信息显示，“BDB-001注射液”药品类型为治疗用生物制品，拟定适应症（或功能主治）：HER2表达（IHC1+、2+或3+）的铂耐药卵巢癌。

来源：金融界