摘要：5月16日，中国首个自主研发PA抑制剂-伊速达®玛舒拉沙韦片举行上市发布会。据悉，该产品为青峰医药下属子公司科睿药业自主研发的1类化学创新药，于今年2025年3月27日获得得国家药品监督管理局批准上市。

5月16日，中国首个自主研发PA抑制剂-伊速达®玛舒拉沙韦片举行上市发布会。据悉，该产品为青峰医药下属子公司科睿药业自主研发的1类化学创新药，于今年2025年3月27日获得得国家药品监督管理局批准上市。

发布会现场，国家呼吸医学中心常务副主任、中日友好医院副院长曹彬表示，作为全球第二个、中国首个自主研发的靶向流感病毒RNA聚合酶PA亚基的抗病毒药物，玛舒拉沙韦适用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者的治疗，这是我国在流感抗病毒药物领域实现的突破。

5月16日，伊速达®玛舒拉沙韦片举行上市发布会。主办方供图

活动现场，复旦大学附属华东医院副院长徐金富国表示，如今，新药国产化生产保障了药物稳定供应，让更多基层患者用上高效药，从治疗到预防形成更完整的防控链条。玛舒拉沙韦的成功研发，给国内医药界“打了样”，它证明中国医药研发团队能“啃硬骨头”，药企主导、高校突破技术瓶颈、医院快速验证疗效、政府支持审批，这种合作模式让实验室成果更快变成救命药。

“玛舒拉沙韦的临床数据全部来源于中国患者，拥有充分的中国人群循证医学证据。”陆军军医大学新桥医院李琦教授表示，玛舒拉沙韦能直接作用病毒的核心，迅速阻断病毒复制，全病程只需服药1次，患者流感症状（如高烧、肌肉痛）出现后48小时内服用效果最佳。

责编：李爽

主编：田茹

校对：朱晓娜

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