摘要：产品名称：Hexanoic acid,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decafluoro-6-[(1,2,2-trifluoroethenyl)oxy]-, methyl ester

产品名称：Hexanoic acid,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decafluoro-6-[(1,2,2-trifluoroethenyl)oxy]-, methyl ester

英文名称： Hexanoic acid,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decafluoro-6-[(1,2,2-trifluoroethenyl)oxy]-, methyl ester

英文别名： Hexanoic acid, 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decafluoro-6-[(1,2,2-trifluoroethenyl)oxy]-, methyl ester

品牌： PERFEMIKER

CAS号： 69174-22-7

分子式： C9H3F13O3

分子量： 406.10

纯度：99%

货号：PN04749

该化合物是一种高度氟化的酯类衍生物，其分子结构由十氟己基链、三氟乙烯氧基（CF₂=CFO-）和甲酯基团三部分构成，CAS 号为 69174-22-7，分子式为 C₉H₃F₁₃O₃1。其核心特征是全氟烷基链与不饱和烯烃基团的结合，赋予其独特的化学稳定性与反应活性。

高度氟化的碳链骨架
分子中 2-6 位的氢原子被氟原子完全取代，形成十氟己基结构。这种全氟烷基链具有极强的化学惰性，使其在强酸、强碱、高温或氧化环境中仍能保持分子完整性。同时，氟原子的电负性赋予分子低表面能特性，使其在界面工程中表现出优异的抗粘附性和疏水性。

三氟乙烯氧基的引入
6 号位的三氟乙烯氧基（CF₂=CFO-）为分子引入了不饱和双键。这一结构不仅保留了氟代基团的低表面能特性，还提供了进一步化学反应的可能性。例如，双键可参与自由基聚合、点击化学或环加成反应，用于构建功能性聚合物或表面涂层。

甲酯化修饰
羧基被甲酯化后，分子的极性降低，在有机溶剂中的溶解性增强，同时稳定性提高。甲酯基团在有机合成中常作为保护基或反应中间体，可通过酯交换反应进一步衍生化。

物理化学性质

· 形态：通常为无色透明液体，便于观察反应进程和应用于对外观有要求的场景。

· 溶解性：可溶于常见有机溶剂（如二氯甲烷、甲苯），但在水中的溶解度极低，适合作为非水相反应的介质或成分。

· 挥发性：适中的挥发性使其在反应中易于控制，既不会过快挥发导致反应失控，也不会残留影响产物纯度。

· 热稳定性：全氟烷基链赋予其较高的热稳定性，可耐受高温环境，适用于需要高温处理的应用场景（如材料加工）。

高性能含氟材料合成
通过聚合反应，其不饱和双键可与丙烯酸酯、硅氧烷等单体交联，形成具有超疏水、耐化学腐蚀的涂层材料。这类材料可用于航空航天密封件、电子元件绝缘层或工业设备防护涂层。例如，其低表面能特性可显著降低材料表面的粘附力，实现自清洁功能。

有机合成中间体
作为氟化试剂，其全氟烷基链可通过亲核取代或偶联反应引入目标分子，改善药物或农药的代谢稳定性和生物活性。例如，在药物研发中，含氟基团的引入可增强分子与靶点的结合能力，同时降低体内代谢速率。

表面改性与界面工程
利用其低表面能特性，可通过物理吸附或化学键合修饰材料表面，实现超疏水、抗污或防冰功能。例如，在建筑玻璃或纺织品表面引入该分子，可提升其抗污染和自清洁性能。

新型反应试剂开发
三氟乙烯氧基的存在使其可作为特殊反应试剂，参与环加成、异构化等有机反应。例如，其双键可与富电子烯烃发生 Diels-Alder 反应，构建多环氟化化合物，为复杂分子的合成提供新路径。

· 环境影响：高度氟化的化合物可能具有生物累积性，需在实验室操作中遵循严格的安全规范。其合成过程通常涉及氟化试剂（如三氟乙酸酐），需注意反应条件的控制以避免副产物生成。

· 存储与操作：应密封保存于阴凉干燥处，避免与强氧化剂、强酸、强碱接触。使用时需佩戴防护装备，防止皮肤和呼吸道接触。

来源：帝顿教育