摘要：“这是一个重大发现。我们首次通过临床观察表明，接受针对该蛋白质的药物治疗的糖尿病前列腺癌患者在我们跟踪的期间内没有复发，”于默奥大学客座教授、该研究的主要作者之一卢卡斯·肯纳 ( Lukas Kenner ) 表示。

一种名为吡格列酮的糖尿病药物不仅可以调节胰岛素，还可以通过重新编程癌细胞并减缓其生长来预防前列腺癌复发。

一种糖尿病药物或将成为预防前列腺癌复发的关键。科学家发现，服用 PPARy 靶向药物的糖尿病前列腺癌患者在随访期间仍未患癌。

这种名为吡格列酮的药物似乎可以重塑癌细胞代谢并抑制其生长。

研究人员发现，一种常见的糖尿病药物也可能有助于防止前列腺癌复发，这一发现可能为癌症治疗打开新的大门。

“这是一个重大发现。我们首次通过临床观察表明，接受针对该蛋白质的药物治疗的糖尿病前列腺癌患者在我们跟踪的期间内没有复发，”于默奥大学客座教授、该研究的主要作者之一卢卡斯·肯纳 ( Lukas Kenner ) 表示。

这项研究的核心蛋白质是 PPARγ（发音为“PPAR gamma”），是过氧化物酶体增殖激活受体 γ 的缩写。它在糖尿病研究中因其在调节新陈代谢和胰岛素敏感性方面的作用而闻名。

卢卡斯·肯纳 ，于默奥大学分子生物学系客座教授。图片来源：维也纳医科大学

令人兴奋的是，患有糖尿病的前列腺癌患者在接受激活 PPARγ 的药物（例如吡格列酮）治疗后，癌症没有复发的迹象。实验室细胞培养检测揭示了更多信息：吡格列酮不仅减缓了前列腺癌细胞的生长，还改变了它们的代谢，使细胞更难存活和扩散。

“这些发现非常有希望，但还需要进一步的临床研究来证实结果并研究这种治疗方法是否也适用于没有糖尿病的前列腺癌患者，”肯纳教授指出。

该研究结合了细胞和小鼠研究以及因斯布鲁克医科大学在 2014 年至 2023 年期间对 69 名患有 2 型糖尿病的前列腺癌患者的回顾性研究。

在某些类型的癌症中，PPARγ 可能促进肿瘤生长或代谢改变。吡格列酮是一种所谓的激动剂，它与 PPARγ 受体结合并激活它。因此，它能够调节信号通路，通过改变细胞代谢来抵消肿瘤促进作用，同时也可能减轻炎症。

该研究背后的研究小组包括奥地利、捷克共和国、德国、英国和瑞典的研究人员。

参考文献：“抗糖尿病PPARγ激动剂吡格列酮抑制细胞增殖并诱导前列腺癌代谢重编程”，作者：Emine Atas、Kerstin Berchtold、Michaela Schlederer、Sophie Prodinger、Felix Sternberg、Perla Pucci、Christopher Steel、Jamie D. Matthews、Emily R. James、Cécile Philippe、Karolína Trachtová、Ali A. Moazzami、Nastasiia Artamonova、Felix Melchior、Torben Redmer、Gerald Timelthaler、Elena E. Pohl、Suzanne D. Turner、Isabel Heidegger、Marcus Krueger、Ulrike Resch 和 Lukas Kenner，2025年5月5日，《分子癌症》。DOI：10.1186/s12943-025-02320-y

来源：康嘉年華一点号