摘要：编者按第75届美国肝病研究学会年会（AASLD 2024）于当地时间2024年11月15日至18日在美国圣地亚哥举行。本次大会摘要上发表了多篇关于低病毒血症（LLV）慢乙肝患者的研究进展，肝霖君与您一起分享相关的重要内容。

第75届美国肝病研究学会年会（AASLD 2024）于当地时间2024年11月15日至18日在美国圣地亚哥举行。本次大会摘要上发表了多篇关于低病毒血症（LLV）慢乙肝患者的研究进展，肝霖君与您一起分享相关的重要内容。

本研究通过筛查2015年10月至2023年12月的HealthVerity EMR和行政索赔数据，分析了HBV DNA ≤ 2000 IU/mL的成人LLV慢乙肝患者以及未感染HBV的成人发生肝硬化或任何ALD事件的风险。

共分析了1897例LLV慢乙肝患者以及240657例未感染HBV的人群。与未感染HBV的人群相比，LLV患者的年龄更大，亚洲人占比更多，糖尿病、高血压、贫血、MASH和ALD的发病率均更高。

排除基线时存在ALD事件的慢乙肝人群（n = 758）后，LLV患者发生肝硬化的绝对比率明显高于未感染HBV的人群（0.88/100 PY vs. 0.15/100 PY）。调整年龄、性别、种族和基线健康状况后，与未感染HBV人群相比，存在LLV与肝硬化风险显著增加相关（HR: 8.39, 95% CI: 5.28 - 13.34），ALD复合结局风险也显著增加（HR: 2.68, 95% CI: 1.82 - 3.93）。

亚组分析显示，随访期间没有接受核苷治疗或HBV DNA > 2000 IU/mL的慢乙肝患者（原始队列的71.5%）的肝硬化（HR: 6.72, 95% CI: 3.86 - 11.71）及ALD风险（HR: 2.10, 95% CI: 1.31 - 3.38）也较高。

两组间的基线特征、随访时间，以及发生肝硬化和ALD的风险比

分析美国EMR和索赔数据发现，与未感染HBV人群相比，HBV DNA ≤ 2000 IU/mL的LLV慢乙肝患者的ALD风险显著增加，抗病毒治疗可能是降低ALD风险的一种有效治疗策略。

南京大学医学院附属鼓楼医院吴超教授团队开展的一项回顾性研究，共纳入3个医疗中心的456例HBeAg阴性、HBV DNA

患者中位年龄36.0岁，男性56.6%。HBV DNA检测不到组和LLV组分别占17.3%和82.7%。与HBV DNA检测不到组相比，LLV组中基线HBsAg p p 均> 0.05）。

中位随访24个月后（四分位数范围：13 - 38个月），与LLV组相比，HBV DNA检测不到组更易获得自发HBsAg清除（8.9% vs. 1.3%, p LLV组中有更多的患者转变为HBeAg阴性不确定期（即HBV DNA ≥ 2000 IU/mL, ALT ≤ 40 U/L）（25.5% vs. 5.1%, p 2000 IU/mL, ALT > 40 U/L）的比例相似（1.3% vs. 2.1%, p = 0.958）。多因素Cox回归分析显示，基线时存在LLV是转变为不确定期的独立危险因素（HR: 4.503, 95% CI: 1.642 - 12.349, p = 0.003），与HBsAg清除呈负相关（HR: 0.247, 95% CI: 0.076 - 0.798, p = 0.019）。

随访结束时，HBV DNA检测不到组中仅1例（1.3%）进展为显著肝纤维化，LLV组中有3例（1.2%）进展为肝硬化。没有患者发生肝癌。

既往IHCs人群中，与HBV DNA检测不到的人群相比，HBV DNA阳性患者（即存在LLV）更易转变为不确定期，且自发HBsAg清除率较低。

上海交通大学医学院附属瑞金医院的王晖教授团队开展了一项单中心回顾性研究，分析接受一线核苷类似物（NAs）治疗超过48周的270例慢乙肝患者的临床资料。将慢乙肝患者分为两组：HBV DNA低于检测下限（10 IU/mL）的持续病毒学应答（MVR）组（n = 90）和HBV DNA可检测到但

MVR组和LLV组接受一线NAs初治的患者比例分别为79.5%和66.8%（p = 0.031）。与MVR患者相比，LLV患者的ALT、AST和胆汁酸水平显著更高，总蛋白、白蛋白和血清钙水平显著更低（p 均p 均

从基线至随访96周期间，LLV患者的HBV RNA和HBcrAg水平均高于MVR患者。研究进一步发现在12 - 48周期间MVR患者的HBV RNA水平显著下降，而LLV患者的HBV RNA水平仅中度下降。

两组HBV DNA和HBcrAg水平的动态变化

该研究表明，在慢乙肝患者的疾病评估和长期随访中，有必要持续监测HBV RNA和HBcrAg水平，以便尽早发现LLV并进行干预。

天津市第二人民医院的苗静教授团队开展的一项研究，将抗病毒治疗≥ 48周，采用高敏定量PCR仍可检测到HBV DNA但HBV DNA

两组间ALT、AST、ALB水平及疾病分期相似，但性别、年龄、抗病毒药物使用存在显著差异（P 均 p 均 > 0.05）；LLV组的外周血NK细胞比例、颗粒酶B均显著低于CVR组（p 均 男性、NK细胞中颗粒酶水平降低、ETV治疗均是发生LLV的独立危险因素。ETV组与TAF组外周血NK细胞计数、NK细胞比例、穿孔素、颗粒酶B表达情况相似（p 均 > 0.05）。

NK细胞比例及其功能降低可能是导致慢性HBV感染者发生LLV的一个免疫因素，因此从NK细胞着手可能有助于解决LLV的问题。

肝霖君有话说：

随着慢乙肝抗病毒治疗人群的扩大，LLV逐渐成为当下慢乙肝抗病毒治疗的难点和热点。本次AASLD摘要上发表的几篇关于LLV的研究再次提示我们，患者存在低病毒血症将有更高的肝硬化和进展期肝病风险。值得注意的是，在既往的IHCs人群中，与HBV DNA检测不到的那部分人群（目前的IHCs）相比，HBV DNA阳性患者（即存在LLV）更易转变为不确定期，且自发HBsAg清除率较低，因此更需要积极开展抗病毒治疗。目前已有多项研究证实基于聚乙二醇干扰素α（PEG IFNα）治疗既往IHCs的临床治愈率高，由佑安医院陈新月教授牵头的“星光计划”也纳入以上两部分人群，有望惠及更多慢乙肝患者，帮助他们实现临床治愈之梦。

此外，本次AASLD中，有学者提出临床上持续监测患者的HBV RNA和HBcrAg水平有望尽早发现LLV；而导致LLV的一个可能的免疫因素是NK细胞比例及功能的下降。PEG IFNα具有免疫调节和直接抗病毒的双重作用，近年来越来越多的循证证据提示PEG IFNα治疗可显著提高慢乙肝患者的NK细胞频率和功能，使LLV患者更快获得更高的HBV DNA转阴率，提高HBsAg清除率，大大提高LLV患者获得临床治愈的机会。我们也期待更多研究来探索LLV慢乙肝患者，使更多患者获益。

[1] Wang S, Telep L, Yee L, et al. Risk of advanced liver disease among individuals with hepatitis B virus infection with low level viremia compared to individuals with no evidence of hepatitis B virus infection. AASLD2024, Abstract (288).

[2] Pan Y, Wang J, Zhang S, et al. Clinical outcomes of inactive hepatitis B surface antigen carriers with undetectable HBV DNA levels and low-level viremia. AASLD2024, Abstract (727).

[3] Feng M, Liu K, Chi W, et al. Apply HBV RNA and HBcrAg to Follow-up of Patients with Chronic Hepatitis B Receiving Nucleos(t)ide Analogs. AASLD2024, Abstract (408).

[4] Guo L, SUN H, JIA J, et al. NK cells function dvdftrecreases, What is the cause of LLV occurrence? AASLD2024, Abstract (327).

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来源：雨露肝霖