科研工作者力荐：优品生物大鼠免疫球蛋白 G2b 试剂盒

摘要：采用鼠抗大鼠 IgG2b 单克隆抗体（克隆号 GB-03）作为捕获抗体，羊抗大鼠 IgG2b 多克隆抗体作为检测抗体，经 Western Blot 验证，仅与大鼠 IgG2b 重链（Cγ2b）特异性结合，与 IgG1、IgG2a 等其他亚型无交叉反应（图 1）

采用鼠抗大鼠 IgG2b 单克隆抗体（克隆号 GB-03）作为捕获抗体，羊抗大鼠 IgG2b 多克隆抗体作为检测抗体，经 Western Blot 验证，仅与大鼠 IgG2b 重链（Cγ2b）特异性结合，与 IgG1、IgG2a 等其他亚型无交叉反应（图 1）。应用案例：在大鼠胶原诱导性关节炎（CIA）模型中，该试剂盒可准确区分 IgG2b 与其他炎症相关亚型（如 IgG1）的表达差异，避免传统多抗检测导致的亚型误判。

2. 皮克级检测灵敏度：捕捉早期免疫信号

信号放大系统：采用链霉亲和素 - 生物素（SAB）放大体系，配合增强型 TMB 底物，最低检测限（LOD）达 3.2 pg/mL，较传统 ELISA 试剂盒灵敏度提升 3-5 倍。科研价值：适用于检测疫苗接种后 72 小时内的微量 IgG2b 应答，或自身免疫疾病（如多发性硬化症）早期血清中的 IgG2b 水平升高，为疾病早期诊断提供数据支持。

3. 高通量操作流程：提升实验效率

预包被板设计：96 孔板预包被特异性捕获抗体，搭配即用型稀释液、洗涤液及显色液，全程操作仅需 2.5 小时，单日可处理 200 + 样本。兼容自动化设备：支持酶标仪（如 Molecular Devices SpectraMax i3）及洗板机（如 Tecan HydroFlex）批量检测，适配药物动力学（PK）研究中的大规模血清样本分析。

典型应用场景：从基础研究到药物开发

1. 自身免疫性疾病机制研究

实验模型：大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型检测结果：发病期（第 14 天）脊髓匀浆中 IgG2b 水平达（215.6±18.3）pg/mg 蛋白，较正常组（12.7±3.2）pg/mg 显著升高（P＜0.01），且与 Th1 细胞因子 IFN-γ 呈正相关（r=0.76）。科研意义：证实 IgG2b 参与中枢神经系统炎症损伤，为多发性硬化症治疗靶点筛选提供依据。

2. 抗体药物研发的药代动力学分析

应用场景：大鼠体内人源化 IgG2b 抗体药物的半衰期测定技术优势：试剂盒抗体对仅识别大鼠 IgG2b 的 Fc 段，不与药物抗体的 Fab 段结合，避免竞争抑制，确保药代参数（如 AUC₀-∞、Cmax）计算准确。

3. 肿瘤免疫微环境研究

样本类型：大鼠肝癌组织匀浆及肿瘤引流淋巴结上清检测发现：肿瘤组 IgG2b 水平较正常组升高 2.8 倍，且与 CD8+ T 细胞浸润量呈负相关（r=-0.59），提示 IgG2b 可能参与肿瘤免疫抑制微环境形成。

科研工作者实测反馈与优化建议

1. 用户验证数据

重复性：同一血清样本重复检测 10 次，批内变异系数（CV）＜5.2%；不同批次试剂盒检测，批间 CV＜8.7%（n=30）。回收率：在大鼠血清中添加 100/500/1000 pg/mL 标准品，回收率达 94%-105%，符合科研定量要求。

2. 实验操作优化要点

样本处理：血清 / 血浆：3000g 离心 15 分钟，上清用样本稀释液 1:200 稀释（避免高浓度样本钩状效应）；组织匀浆：使用含 1% 蛋白酶抑制剂的 PBS 匀浆，4℃ 12000g 离心 20 分钟，取上清过滤后检测。

质量控制体系：符合科研文献发表标准

生产标准：通过 ISO 13485 质量管理体系认证，每批次试剂盒经大鼠混合血清、重组 IgG2b 标准品双重验证。数据可重复性：支持 IF＞5 的 SCI 期刊发表，已被《Journal of Immunological Methods》《Experimental Neurology》等期刊文献引用。