誉衡药业&兴和制药战略合作签约仪式隆重举行

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摘要:2025年5月23日,哈尔滨誉衡药业股份有限公司(以下简称“誉衡药业”)与兴和制药(中国)有限公司(以下简称“兴和制药”)于上海隆重举行战略合作签约仪式,双方就新型降脂药物佩玛贝特片(商品名:派龙达 ®)在中国指定区域的合作推广达成深度共识。此次合作协议的签署

转自:誉衡股份

战略携手,合作共赢

誉衡药业&兴和制药战略合作签约仪式隆重举行

2025年5月23日,哈尔滨誉衡药业股份有限公司(以下简称“誉衡药业”)与兴和制药(中国)有限公司(以下简称“兴和制药”)于上海隆重举行战略合作签约仪式,双方就新型降脂药物佩玛贝特片(商品名:派龙达 ®)在中国指定区域的合作推广达成深度共识。此次合作协议的签署,标志着双方在心血管疾病治疗领域的深度携手,共同为血脂代谢异常患者提供全新的治疗选择,持续提升中国患者的用药可及性与治疗获益。

签约仪式上,誉衡药业总经理国磊峰先生及兴和制药中国区总经理大谷彰宏先生分别代表双方企业致辞。

誉衡药业总经理国磊峰先生表示:

誉衡药业一直致力于引进和推广创新药物,以满足临床未被满足的需求。佩玛贝特片作为一种新型降脂药物,具有独特的作用机制和显著的临床疗效,与誉衡药业在慢病领域的战略布局高度契合。公司将充分发挥在国内医药市场的营销能力和专业团队的优势,与兴和制药紧密合作,共同推动派龙达®在中国的广泛应用,让更多患者受益。

兴和制药总经理大谷彰宏先生表示:

兴和制药和誉衡药业就派龙达®(佩玛贝特片)达成共同推广合作令人振奋。派龙达®作为全球首个新型高选择性PPARα调节剂,不仅为中国血脂代谢异常患者提供创新治疗方法,也意味着兴和制药(中国)在中国市场迈出了重要的一步。派龙达®拥有卓悦的疗效和安全性,相信随着市场推广的深入和患者认知度的提高,派龙达®将成为中国血脂异常治疗领域的一颗璀璨明星,为广大患者带来新的希望和健康福祉。兴和制药与誉衡药业的合作将成为实现这一目标的强大推动力,期望双方实现资源共享、优势互补,使派龙达®在中国迅速成长壮大。

兴和制药(中国)高级业务发展经理姚伟华先生对双方过渡计划做了全面阐述,誉衡药业新业务事业部总经理叶纯正先生分享了派龙达®的推广工作计划。

在讨论环节,兴和制药(中国)Rx总监小林伸幸、誉衡药业副总经理王小航先生作出了关键发言。双方将致力于建立更加长期且紧密的合作关系,开拓更广阔的未来。

在双方管理团队的共同见证下,国磊峰先生和大谷彰宏先生代表各自公司签署了合作推广协议。这一协议的签署,不仅是双方在商业上的合作,更是对社会责任的共同担当。双方将在市场推广、学术交流、患者教育等方面展开全方位合作,为众多血脂异常患者提供更有效、更安全的治疗选择,为提高中国人民的健康水平做出积极贡献。

关于兴和制药(中国)有限公司

兴和制药(中国)有限公司是兴和株式会社(Kowa Company, Ltd.)在华全资子公司,兴和株式会社总部位于日本名古屋,自1894年创业以来,有超过130年的历史并不断发展至今。兴和(上海)医药咨询有限公司作为兴和制药(中国)前身,于2007年在上海正式成立,涉及处方药和OTC药品/保健品等。兴和制药(中国)有限公司于2013年7月9日正式注册成立,注册资本3310万美金,目前在中国常州投资建有生产基地。兴和制药(中国)以客户为中心,肩负研发和生产,满足客户高品质健康生活的需求。业务涉及处方药、OTC产品以及健康生活用品等。兴和制药(中国)的成立为中国业务的发展和成长提供了更多机遇,也为每个兴和员工提供了施展才华的广阔平台。我们秉承充分整合、利用市场的优良资源,加强管理,全力呵护和改善服务品质;努力发挥聪明才智,同心同德,不辱使命,共同创造和分享美好明天!

关于佩玛贝特片(商品名: 派龙达 ®)

中国国家药品监督管理局(NMPA)2025年4月14日宣布,正式批准日本兴和制药(KOWA)研发的新型降脂药物佩玛贝特(商品名:派龙达®)在中国上市。作为全球首个新型高选择性PPARα调节剂(SPPARMα),佩玛贝特以结构创新机制直击中国高甘油三酯血症当前治疗痛点,为患者提供兼顾有效性和安全性的全新治疗选择;显著降低甘油三酯(TG)的同时提升高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,开启血脂异常治疗的新篇章[1-2]。

[1]Fruchart JC, et al. Curr Atheroscler Rep. 2020 Jul 15;22(8):43.

[2]Yamashita S, et al. Curr Atheroscler Rep. 2020 Jan 23;22(1):5.

来源:新浪财经

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