摘要：5月22日至25日，备受瞩目的2025DIA药物信息大会暨展览会在上海张江科学会堂隆重举行。本次大会吸引了来自全球30多个国家和地区的数千名行业专家、近百家国内外顶尖临床试验机构及200余家行业领先企业，共同探讨药物全生命周期的各个环节，涵盖监管科学、转化医学

5月22日至25日，备受瞩目的2025DIA药物信息大会暨展览会在上海张江科学会堂隆重举行。本次大会吸引了来自全球30多个国家和地区的数千名行业专家、近百家国内外顶尖临床试验机构及200余家行业领先企业，共同探讨药物全生命周期的各个环节，涵盖监管科学、转化医学、新药临床开发、临床试验运营及研发质量、国际化发展等12大专题领域。在这场行业盛会中，复星医药以创新为引擎，全方位展现其在医药研发领域的卓越成就与前沿探索。

深耕创新研发，加速创新成果落地

创新是复星医药发展的核心驱动力。复星医药已形成自主研发、合作开发、许可引进、产业投资等模式相结合的开放式、全球化的药品创新研发体系，聚焦肿瘤（实体瘤、血液瘤）、免疫炎症等核心治疗领域，重点强化抗体/ADC、细胞治疗、小分子等核心技术平台，并与产业基金合作布局核药、RNA、基因治疗、AI药物研发等前沿技术。2024年，复星医药研发投入共计55.54亿元，主要在研创新药、生物类似药项目超过80项，彰显出公司在创新研发领域的强大实力和坚定决心。

大会现场，复星医药重点展示了其在肿瘤、非肿瘤、疫苗等核心治疗领域的管线布局及最新研究进展。其中，自主研发的1类新药FCN-159（芦沃美替尼片）备受关注。该药物是一种MEK1/2选择性抑制剂，适用于治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和组织细胞肿瘤成人患者 ，以及治疗2岁及2岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童及青少年患者。目前，该药物的上市注册申请已获国家药监局受理，且两大治疗方向均被纳入优先审评程序。FCN-159（芦沃美替尼片）用于治疗成人I型神经纤维瘤病目前处于III期临床试验阶段，用于治疗颅外动静脉畸形、儿童朗格汉斯组织细胞增生症、低级别脑胶质瘤目前处于II期临床试验阶段。

此外，自主研发的1类新药丁二酸复瑞替尼胶囊（项目代号：SAF-189，Foritinib）的上市申请获国家药品监督管理局受理。该新药主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌、ROS1阳性非小细胞肺癌等，本次申报适应症为用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。复星医药持续聚焦优势管线，优化研发项目管理和资源分配，推动关键项目优先推进，实现高效的成果转化和创新产品的持续落地。

AI赋能研发，PharmAID重塑行业效率

本次大会上，复星医药自主研发的 PharmAID 决策智能平台首次亮相，引发行业广泛关注。该平台融合全球领先的大模型技术，构建了覆盖药物研发全生命周期的智能决策体系，不仅在结合点位预测、构象建模、结合机制分析、毒理优化等关键研发环节大幅提升效率，还广泛应用于AI翻译、医学写作与修订、临床信息萃取等任务，显著加快信息获取与科研成果转化。PharmAID已接入全球多个专业临床数据库和管线数据平台，其生成内容在专业性和准确率方面远超通用大模型，为医药研发提供了更加高效、精准的智能支持。通过PharmAID决策智能平台的深度赋能，复星医药构建起自身的数字化竞争力，引领医药行业迈进AI驱动创新的新纪元。

复星医药高度重视人工智能在医药健康领域的应用。自2022年起，先后与英矽智能、深势科技等AI制药企业达成战略合作，持续拓展AI药物研发边界，提升新药开发的效率与科学性。2025 年 1 月，控股子公司复宏汉霖与深势科技达成 AI 辅助药物研发战略合作，结合人工智能与物理建模，共同探索抗体药物、ADC 药物等的研发路径。目前，复星医药正围绕“医药+AI”加快布局，自研与合作并行，推动AI在研发、诊疗、管理等环节的深度融合，助力医药行业实现智能化转型。复星医药凭借对AI趋势的敏锐洞察、前瞻布局与场景落地能力，入选2025福布斯中国“人工智能创新场景应用企业”榜单。

在全球医药行业加速变革的背景下，复星医药始终坚持创新驱动和全球化发展战略，积极推动医药创新及其产品在全球范围内的注册和上市，惠及全球患者。同时，公司不断加大在AI领域的投入和探索，通过自主研发和外部合作，加速构建全产业链AI创新，引领医药行业AI转型。未来，复星医药将继续秉持“关爱生命、不断创新、精益求精、合作共赢”的核心价值观，致力于成为全球领先的医疗创新整合者，为人类健康事业贡献更多的智慧和力量。

来源：新浪财经