摘要：盈嘉合生成立于2015年，专注于利用精密发酵技术制造天然健康成分，产品广泛应用于医药、食品饮料、营养保健等行业，在国内率先实现了天然产物的合成生物制造，产品出口欧美等数十个国家和地区。
01
四川盈嘉合生科技有限公司
盈嘉合生成立于2015年，专注于利用精密发酵技术制造天然健康成分，产品广泛应用于医药、食品饮料、营养保健等行业，在国内率先实现了天然产物的合成生物制造，产品出口欧美等数十个国家和地区。
岗位详情
外贸销售（校招/社招）2-3人
薪资及福利待遇：
保证底薪5000-7000*12薪，业绩提成根据公司相关制度，入职购买6险1金，地铁接驳车，有食堂，供应免费早午餐。
岗位职责：
1、负责公司自研产品的海外市场开拓。
2、了解行业动态，开发新客户、新项目。
3、熟悉国际业务流程，完成相关工作，达成销售目标。
4、完成上级领导布置的其他工作。
任职要求：
1、统招本科及以上学历，生物工程、生物技术、生物制药等相关专业。
2、优秀的外语听说读写能力，喜欢与人交流，有责任心，有担当，具备良好的团队协作能力，有社团、学生会干部经历优先考虑。
3、适应出差，对工作有热情，喜欢与人交流，乐于接受挑战。
联系方式
联系人：陈老师
联系电话：15982277262
028-86155036
邮箱：chenying@scingia.com
02
睿健毅联医药科技（成都）有限公司
睿健毅联医药科技（成都）有限公司是一家通用型化学诱导细胞治疗药物企业，是全球较早将“AI＋化学诱导”应用于细胞特定功能改造的Biotech公司。基于化学诱导这一平台，公司建立了丰富的通用型细胞治疗产品管线。公司首款针对帕金森病的产品NouvNeu001已于2023年8月获得NMPA批准正式进入临床阶段，成为全球首个进入临床阶段的化学诱导iPSC衍生治疗产品。
岗位详情
各岗位薪资及福利待遇：
薪资面议。早九晚五双休、年终奖金、研发氛围浓厚、六险一金、员工住宿、员工体检、每周下午茶、节日福利慰问、丰富多彩团建。
药物研发高级研究员（ 社招/校招 ）1人
岗位要求：
1、分子生物学、发育生物学、细胞生物学、药学、生物医学工程等相关专业博士学历。
2、熟悉细胞生物学、分子生物学、生物化学等常规操作技术（如：细胞培养、流式细胞术、免疫荧光、蛋白纯化、qPCR、基因编辑等）。
3、熟悉外泌体表征、载药、体内外示踪技术。
4、有GMP环境或工业界经验者优先。
研究员（ 社招/校招 ）若干
岗位要求：
1、生命科学相关专业（细胞生物学、发育生物学、神经生物学、生物化学及分子生物学、生物技术、生物科学、遗传学、药学、微生物学、基因组学、免疫学等），硕士及以上学历；应届生或有意在生物医药领域长远发展的均可。
2、熟悉分子生物学，或细胞生物学等其他实验，操作动手能力强，工作认真负责；有良好的团队协作精神。
3、具有分子生物学的工作经验、真核生物基因编辑及类器官研究相关工作经验者优先考虑。
研发销售（技术支持）（ 社招/校招 ）若干
岗位要求：
1、细胞生物学、药理学、分子生物学等相关专业背景，硕士及以上学历。熟悉类器官产品、类器官服务等优先。
2、具有一定的科研服务或生物医学领域的科研经历，特别是有类器官研究经历者优先考虑。
3、具备良好的沟通技巧和服务意识，能够独立开展工作；对类器官技术和相关科研服务有强烈的兴趣和学习动力。
会计（ 社招 ）1人
岗位要求：
1、会计或相关专业本科及以上学历；3年以上工作经验。
2、熟练掌握会计准则、财务管理制度以及国家财税法律法规。
3、有中级会计职称优先；有药企经验优先。
4、工作认真细致，具备较强的沟通协调能力和团队合作精神。
5、熟练使用金蝶、用友等财务软件及Excel等办公软件。
人事行政专员（ 社招 ）1人
岗位要求：
1、本科及以上学历，人力资源管理或行政管理相关专业优先；有医药行业从业经验优先。
2、至少2年及以上人事行政相关工作经验，熟悉国家劳动法律法规。
3、具备较强的沟通协调能力、组织策划能力和问题解决能力。
4、熟练使用办公软件，如Excel、Word等，具备一定的数据分析能力。
联系方式
联系人：王女士 人事主管
联系电话：18696128879
邮箱：wcl0308@iregene.com
03
欧陆分析检验检测认证
（成都）有限公司
欧陆分析检验检测认证（成都）有限公司，注册于2021年6月，是欧陆科技集团在中国大陆独资建立的第五家专业食品检测服务公司。欧陆成都实验室被定位为中国区国标中心实验室，能力范围全面覆盖国标食品、微生物、农兽药残留、污染物、含量测定等项目，实验室一期总面积超过2000平方米，将全方位配备顶尖前沿的大型精密检测设备。
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食品分析化学技术工程师（ 社招 ）5人
薪资及福利待遇：
7k-11k。
岗位职责：
1、具有良好的思想品德、政治素养和职业道德，作风正派；具有强烈的组织纪律观念、团结协作精神和服务创新意识。
2、具有食品科学与工程、生物工程、化学类相关专业的本科及以上学历。
3、熟悉食品检测的相关知识和法规，了解实验室管理规范。
4、能够配合或独立完成检测任务。
5、工作认真负责、耐心细致、踏实肯干，具有较强的责任心和团队合作精神、有一定的抗压能力。
6、有食品检测相关工作经验者优先考虑。
7、有使用各种先进的检测仪器经验者优先，例如气相、液相、气质、液质、离子色谱、氨基酸分析仪等。
专业要求：
食品、化学分析、生物工程等相关专业，本科及以上学历。
联系方式
联系人：邓老师 总务经理
联系电话： +86 (028) 85820877
邮箱：floria.deng@ft.eurofinscn.com
04
成都诺和晟泰生物科技有限公司
成都诺和晟泰生物科技有限公司是一家以多肽药及小分子化药为主，集药品研发、技术服务及技术转让为一体的综合型CRO服务企业。公司以“全创新链+全产业链”的核心竞争体系，通过资源整合，实现了高质、高效、高度专业化的技术服务，现已为100余家知名医药企业提供专业技术服务，助力医药企业的创新发展。
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合成高级研究员（创新药）（校招/社招）1人
薪资及福利待遇：
薪资面议。
任职要求：
1、药学、化学等相关专业，博士及以上学历。
2、具有分子设计、合成和筛选经验，具有原料药项目小试、中试及工艺验证经验优先考虑。
质量高级研究员（创新药）（校招/社招）1人
薪资及福利待遇：
薪资面议。
任职要求：
1、药学、化学等相关专业，博士及以上学历。
2、具有较强的资料检索、分析、整理能力，熟练掌握国家药品注册法规和新药研究技术要求。
质量高级研究员（中药）（社招）1人
薪资及福利待遇：
10k-15k。
任职要求：
1、中药学、药学等相关专业，硕士及以上学历。
2、5年左右中药研究工作经验，具有完整的项目经验，能统筹团队开展中药项目的质量研究工作。
工艺研究员（中药）（社招）1人
薪资及福利待遇：
8k-12k。
任职要求：
1、中药学、药学等相关专业，硕士及以上学历。
2、3年左右中药研究工作经验，具有完整的项目经验，能独立负责中药项目的工艺研究工作。
药理研究员（创新药）（社招/校招）1人
薪资及福利待遇：
8k-10k。
任职要求：
1、兽医、药理、药学、生物学等相关专业，硕士及以上学历。
2、1年以上创新药项目的药代相关研究工作经历。
合成研究员（创新药）（社招）3人
薪资及福利待遇：
8k-10K。
任职要求：
1、药学、化学等相关专业，硕士及以上学历。
2、1年以上有机合成工作经验，能独立设计合成路线并完成试验操作。
临床医学研究员(创新药)（社招）1人
薪资及福利待遇：
8k-12K。
任职要求：
1、临床医学相关专业，硕士及以上学历。
2、具有1年以上临床医学、临床监察工作经验，具备GCP证书。
制剂研究员（化药）（社招）2人
薪资及福利待遇：
8k-15k。
任职要求：
1、药学、化学等相关专业，硕士及以上学历。
2、具有完整的制剂研究经验，能够独立开展制剂研究中小试至申报各阶段的工作内容。
QA主管（社招）1人
薪资及福利待遇：
8k-12k。
任职要求：
1、药学等相关专业，本科及以上学历。
2、具有3年以上生产现场质量管理经验。
设备管理员（社招）1人
薪资及福利待遇：
5k-8k。
任职要求：
1、制药工程、化工机械、机电一体化等相关专业，本科及以上学历。
2、1年以上医药行业设备管理经验，具备HPLC、LC-MS、GC等精密仪器的维修、维保能力。
联系方式
联系人：商老师 HR
联系电话：13518104313
邮箱：hr@sintanovo.com
05
四川行动医疗科技股份有限公司
四川行动医疗科技股份有限公司成立于2019年12月，总部位于成都天府国际生物城。公司专注于神经血管介入/植入入等创新医疗器械的研发、生产及销售服务。目前，行动医疗已拥有20余款产品（含在研），其中4款产品已获NMPA批准上市，并已取得ISO 13485认证，为加速推进全球化战略布局，已上市产品的CE和FDA产品认证正在办理中。公司已上市产品覆盖国内31个省份，3000+医院，未来将覆盖德国、法国、意大利、韩国、墨西哥、巴西等国家及地区。
岗位详情
研发技术部项目经理（ 社招 ）1人
薪资及福利待遇：
14k-20k。
岗位职责：
1、负责制定医疗器械研发项目的整体计划和阶段性目标，确保项目按照预定的时间、质量和成本要求推进。
2、组织项目团队，明确各成员的职责和分工，建立有效的沟通机制，促进团队协作。
3、对产品的关键技术进行深入研究和把控，提供技术指导和解决方案，确保产品的性能和安全性达到国内乃至国际先进水平。
4、关注行业技术发展趋势，推动技术创新，带领团队开展新技术、新材料的应用研究，提升产品的竞争力。
5、熟悉并确保项目研发过程严格遵循国内和国际相关的医疗器械法规、标准和规范，如《医疗器械监督管理条例》、ISO 13485等。
6、组织相关人员进行法规标准的培训，确保团队成员了解并遵守相关要求，负责与监管机构的沟通协调，及时了解法规政策的变化并调整项目计划。
7、针对第三类高风险介入类产品的特点，建立完善的风险管理体系，识别、评估和控制项目研发过程中的各类风险，如技术风险、临床风险、市场风险等。
8、制定风险应对措施，及时处理风险事件，确保项目的顺利进行，降低风险对项目的影响。
9、建立项目监控机制，定期对项目进展进行检查和评估，及时发现问题并采取纠正措施。并向上级领导和相关部门汇报项目进展情况，根据需要调整项目计划和资源分配。
10、组织团队内部的技术交流和培训活动，提升团队成员的专业技能和综合素质。关注团队成员的职业发展，激励团队成员，提高团队的凝聚力和战斗力。
任职要求：
1、本科及硕士或博士学历，医疗器械工程、材料科学与工程、设计与制造、医疗器械无源、有限元等相关类似专业。
2、具有7年以上医疗器械研发工作经验，其中至少4~5年以上第三类医疗器械项目研发管理和设计开发经验。熟悉医疗器械研发流程和相关法规要求，有成功带领团队完成高风险介入类产品研发项目的经验者优先。
3、深入掌握介入类医疗器械的原理、设计、开发和测试技术，熟悉生物材料、力学性能、电气安全等方面的知识。例如，对心血管介入产品，要了解血管生理结构、介入器械与血管的相互作用等。
4、熟练使用CAD、solidworks等设计软件，以及医疗器械研发过程中的各种测试仪器和设备。能够运用项目管理软件进行项目计划制定、进度跟踪和资源管理。
5、精通国内和国际医疗器械相关法规、标准和规范，如《医疗器械监督管理条例》、ISO 13485、YY 0287等，确保项目研发过程符合法规要求。
6、具备较强的领导能力，出色的沟通能力和敏锐的洞察力和分析能力。
研发工程师助理（社招/校招）1人
薪资及福利待遇：
7k-9k。
岗位职责：
1、协助研发工程师进行通路导管产品的设计工作，包括收集和整理相关设计资料，绘制草图或协助使用专业设计软件进行三维建模。
2、参与产品生产制作技术的研究与实践，如编织、绕簧、覆膜等工艺，协助工程师进行工艺参数的调整和优化。
3、协助开展产品性能测试和验证工作，按照测试方案准备样品、操作测试设备，并准确记录和分析测试数据。
4、协助编写部分技术文件，如产品规格书、工艺流程图、作业指导书等，确保文件内容准确、清晰，符合相关标准和规范。
5、协助整理和归档研发过程中的各类文件和资料，包括设计图纸、实验报告、测试数据等，建立规范的文档管理系统，便于查询和追溯。
6、协助项目经理或研发工程师制定项目计划和进度安排，明确各个阶段的任务和时间节点，并跟踪项目进度，及时发现和反馈潜在的问题或风险。
7、协助准备项目相关的申报材料，如注册技术资料、专利申请文件等，配合完成产品的注册和知识产权保护工作。
8、在产品研发和生产过程中，协助工程师分析和解决出现的技术问题，如产品性能不达标、工艺不稳定等。参与对新产品的市场反馈进行分析，为产品的改进和优化提供依据。
9、了解和掌握国内外医疗器械相关的法规、标准和规范，如ISO 13485、GMP等，确保研发工作符合法规要求。
任职要求
1、大学本科及以上学历，机械、结构、材料学、有限元等相关专业优先，熟练使用CAD、SolidWorks、Pro/E等画图软件。
2、精通Word、Excel、PowerPoint等办公软件，有医疗器械相关专业或有导管类产品经验优先。
3、善于沟通和学习，并且逻辑思维强。
4、研发工作常面临项目周期紧张、技术难度大等压力，需具备较强的抗压能力。
联系方式
联系人：郭女士 HRM
联系电话：028-60652933
13618066246
邮箱：gyw@medact.com.cn
06
四川骨源生物科技有限公司
四川骨源生物科技有限公司专注于自体骨组织工程、再生医学与干细胞治疗研究。公司拥有专业研发团队，具备数字化管理能力和完善科研服务体系。近3000平方米生物实验室，配备先进设备和液氮储存库，为科研、储存和临床应用提供坚实保障。
岗位详情
市场产品专员（ 校招/社招 ）1人
薪资及福利待遇：
8k-12k。
岗位职责：
1、负责项目的产品规划、设计和项目生命周期管理。
2、熟悉市场情况，指导参与市场的开拓、渠道管理等工作，定期调研市场动态、竞品信息及客户需求，输出分析，为市场策略提供数据支持。
3、对接技术团队，制作专业的产品宣传册、白皮书、临床案例报告等。
4、制定并执行高耗产品的市场推广计划，策划线上线下学术会议、展会、研讨会等活动，提升品牌影响力。
5、策划运营新媒体内容（如微信公众号、官网、行业平台），提升品牌专业形象。
6、负责重要客户的关系维护，挖掘客户深层次技术需求，并进行整合创新工作。
7、监控市场活动效果，优化推广方案，控制预算并提升投入产出比。
任职要求：
1、本科及以上学历，临床医学、生命科学等专业；硕士学历优先（接受应届毕业生）。
2、能熟练进行医学文献检索，阅读英文文献，具有较好的文案写作能力和ppt制作能力。
3、具备敏锐的市场洞察力、逻辑思维及创新意识，能独立策划并执行相关活动。
生产主管（社招）1人
薪资及福利待遇：
8k-13k。
岗位职责：
1、协助技术总监进行日常管理工作，包括技术设备的使用和基础维护，按技术管理和流程要求操作并交付产品，并确保规范技术。
2、负责技术质量管理体系在技术内部的有效运行。
3、制定技术计划，协调部门内部资源确，安排技术过程，交付合格产品。
4、督导、检查技术中心门员工按相关操作规程的要求执行产品的技术操作，及时完成技术、设备使用记录填写及审核，确保记录书写真实、规范。
5、负责技术现场管理，确保现场物料、设备各项标识完整有效；及时收集并汇报技术情况，包括相关技术数据及异常。
6、参与技术技术优化，技术设备管理，现场安全管理。
7、负责车间现场的5S管理。
8、完成上级交代办的其他临时任务。
任职要求：
专业不限，大专及以上学历。
联系方式
联系人：汪老师
HR联系电话：17318659168
邮箱：1209800405@qq.com
07
四川汇宇制药股份有限公司
汇宇制药是一家研发驱动的综合制药企业，主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研发、生产和境内外销售。公司在国内现有上市产品42个，注册待批产品7个，其中有10个中标国家集采，在研项目超过80个，包括14个I类创新药及5个改良型新药。研发中心坐落于成都市天府国际生物城，占地面积60亩，可容纳1500名研发人员，并设立4大研究所，拥有17个技术平台，分别朝着不同研发领域全速推进。
岗位详情
薪资及福利待遇：
1、提供极具行业竞争力的薪资，年终奖金项目奖金、期权激励，且每年有调薪机会；餐饮补贴、交通补贴、五险一金、团队活动、节日礼品、生日福利等。
2、汇宇制药作为上市公司，拥有广阔的发展平台、雄厚的资金实力、先进的研发设施和广泛的市场资源。
3、公司注重员工的职业发展，提供丰富的培训机会，量身定制个性化的发展方案，清晰的晋升体系，给予员工充分展示自己的平台。
4、现代化的办公设施，舒适的工作氛围，和谐的团队文化。
创新药物研究院（具体职位情况如下）
ADC副所长：
根据公司研发策略完善公司ADC管线建设，关注前沿信息，领导团队推动我司ADC项目进展及ADC平台建设。
ADC科学家（项目方向/定点偶联）：
发现并解决ADC项目中关键科学问题，参与ADC相关项目靶点调研、体外药效及机理研究等；负责协助领导完善ADC定点偶联平台建设。
小分子ADC项目经理/科学家：
负责ADC项目linker-payload设计及合成技术指导，参与ADC相关项目的调研及平台建设。
临床部（具体职位情况如下）
医学总监：
主导多中心临床试验规划监管及跨部门协作，负责医学策略制定、注册申报及团队管理，需精通临床研究设计及风险管控。
临床项目经理：
统筹项目全流程（从启动到归档），进行风险管理和质量把控，重点在于肿瘤领域项目的高效推进与合规性保障，涉及多维度资源整合（医院、CRO、跨部门）。
知识产权部（具体职位情况如下）
专利工程师：
负责小分子化学药的专利检索分析、撰写、申请和答复，具备ADC药物专利经验的最优。
董事会办公室（具体职位情况如下）
投资者关系管理主管/经理：
战略规划与执行：参与制定公司的资本运作策略，包括但不限于融资计划、并购重组等重大事项。支持公司对外投资和合作项目的推进，参与尽职调查和交易谈判过程。投资者沟通与维护。
中国区营销中心（具体职位情况如下）
中央产品经理（创新药）：
制定并完善相应产品的市场策略和品牌活动计划，与目标KOL建立专业合作关系，推动业务目标达成等。
医学经理（创新药）：
制定医学策略，围绕内外部客户，提供医学支持；建设专家网络，拜访和维护KOL，传递医学产品优势，收集并解答外部客户医学需求及问题。
助理产品经理：
负责中央市场部处理非重点产品资料整理和竞品调研；处理部门内部以及跨部门协调沟通等相关工作。
省区经理：
拥有丰富的医药招商销售经验，结合市场情况制定并实施销售策略，达成销售目标，base地不限。
生物药质量研究部长、生物药质量QC科学家、生物药下游纯化科学家、药代科学家、结构计算科学家等更多岗位详情，请扫码了解。
联系方式
投递邮箱：
huiyuhuman@huiyupharma.com
jialing.yuan2404@huiyupharma.com
（简历投递请备注应聘岗位+姓名）
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来源：一百科解码处
