派格生物港股上市！百济神州新药临床成果公布，天广实CD20抗体报上市

摘要：今日，GLP-1新锐派格生物正式登陆港交所，中金公司担任独家保荐人。发行价每股15.60港元，发行市值60.21亿港元，募资3亿港元。今日开盘报13.00港元/股，市值50.17亿港元。

文余远泽整理医药经济报

GLP-1新锐派格生物港股上市

今日，GLP-1新锐派格生物正式登陆港交所，中金公司担任独家保荐人。发行价每股15.60港元，发行市值60.21亿港元，募资3亿港元。今日开盘报13.00港元/股，市值50.17亿港元。

根据招股书，派格生物计划将募集所得款项的50.2%用于长效GLP-1受体激动剂PB-119的商业化和适应症拓展，34.5%用于 GLP-1/GCG 双重受体激动剂PB-718的进一步开发，5.3%用于其他管线候选产品的研发，1%用于业务开发活动及加强海外业务，剩下9%用作营运资金。

百济神州公布肺癌双抗新药积极临床结果

日前，百济神州宣布其与安进公司（Amgen）在中国联合开展的注射用塔拉妥单抗（tarlatamab）2期临床研究DeLLphi-307已取得积极结果。DeLLphi-307（NCT06502977）研究旨在评估塔拉妥单抗用于治疗既往接受过至少二线治疗（包括含铂化疗）失败的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）中国患者的疗效、安全性以及耐受性，其主要研究终点为客观缓解率（ORR）。详细数据将在近期举行的医学大会上公布。

近年来，免疫治疗在SCLC领域获得突破，为患者带来了新的选择。塔拉妥单抗是一款由安进公司研发的创新靶向免疫疗法，能够同时结合肿瘤细胞上的DLL3蛋白和T细胞上的CD3蛋白，进而激活T细胞来杀伤表达DLL3蛋白的肿瘤细胞。高达96%的SCLC患者的肿瘤细胞表面表达DLL3蛋白，但正常细胞几乎不表达DLL3蛋白，这使得DLL3成为一个非常具有吸引力的治疗靶点。

据百济神州新闻稿，基于DeLLphi-301、DeLLphi-304和DeLLphi-307研究所获得的积极结果，塔拉妥单抗有望为中国SCLC患者的二线、三线及后线治疗提供新的用药选择。目前，该药物已被《小细胞肺癌免疫治疗专家共识（2025版）》纳入治疗推荐。百济神州已经与安进公司达成全球肿瘤战略合作，其中包括共同推进塔拉妥单抗在中国的开发和商业化，计划于年内递交相关适应症的上市申请。

天广实CD20抗体申报上市

日前，天广实宣布自主研发的第三代CD20抗体 MIL62的新药上市许可申请（NDA）已获 NMPA 受理，用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）。