摘要：近日，上海创新药企业三生国健（688336.SH）发布公告称，该公司及其关联方企业三生制药和沈阳三生将与国际医药巨头辉瑞合作，授权辉瑞在中国大陆以外的其他国家和地区独家开发、生产和商业化该公司的抗肿瘤药物（PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707）的权利

中国创新药正在加速崛起，取得的成果也让人兴奋。

近日，上海创新药企业三生国健（688336.SH）发布公告称，该公司及其关联方企业三生制药和沈阳三生将与国际医药巨头辉瑞合作，授权辉瑞在中国大陆以外的其他国家和地区独家开发、生产和商业化该公司的抗肿瘤药物（PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707）的权利。

公告显示，此次与辉瑞合作的总金额最高将达60.5亿美元（约合人民币435.6亿元），其中首付款高达12.5亿美元（约合人民币90亿元），里程碑付款最高可达48亿美元（约合人民币345.6亿元）。

这是迄今为止，中国制药企业对外授权项目中首付款金额的最高记录。此次合作也标志着中国药企在双抗领域首次实现了“技术标准输出”的重大突破。

这一重磅消息一经发布，便引发资本市场轰动。5月20日，三生制药港股股价大幅上涨，涨幅超过30%；三生制药旗下子公司三生国健更是连收多个20%涨停，创造了4天翻倍的佳绩。

那么，这家创新药企业到底是一家什么样的公司呢？

中国抗体药物先行者

三生国健成立于2002年，总部位于上海张江，是中国首批专注于抗体药物的创新型生物医药企业。

据了解，抗体药物是一种利用人工合成的抗体来治疗疾病的药物，它是一种特殊的蛋白质，能识别和结合人体内的特定分子，比如细菌、病毒或者异常细胞等，通过靶向特定分子阻断其功能或促进其清除，从而治疗疾病。

抗体药物的应用非常广泛。其中，最引人注目的是它在癌症治疗方面的作用。它能通过阻断异常细胞的增殖和促进免疫系统的攻击来抑制肿瘤的生长，是当下癌症治疗的最佳药物之一。

此外，抗体药物还能应用于自身免疫性疾病，比如类风湿关节炎、红斑狼疮、强直性脊柱炎、银屑病、炎症性肠炎、阿兹海默病、肾移植后的排斥反应等多种疾病。

目前，三生国健已有3款产品上市，并有22个处于不同开发阶段的在研创新药物项目，是中国双抗药物研发的最优秀企业之一。

3款主打产品分别为：用于治疗类风湿关节炎、银屑病和强直性脊柱炎等疾病的益赛普；中国首个自主研发用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌的赛普汀和用于预防肾移植免疫排异反应的药物健尼哌。

22款在研产品针对的病种也非常丰富。其中包括一些当下没有特效药的疾病，比如银屑病、痛风、强直脊柱炎适应症、哮喘病、青少年中重度特应性皮炎适应症、慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症等。

此次授权辉瑞的SSGJ-707产品是基于三生国健专有的CLF2双抗平台开发的，可通过解除免疫抑制和抑制肿瘤血管生成的双重机制实现抗肿瘤的效果。

其在临床试验中取得了优秀的成绩。

数据显示，在治疗非小细胞肺癌的临床试验中，该药品的单药治疗客观缓解率达到了70.8%，疾病控制率实现了100%，疗效优于同类竞品。同时，该药品对结直肠癌、妇科肿瘤等也有特殊的疗效。

也正是因为看到了该款药物的发展潜力，辉瑞才主动与其合作。对辉瑞来说，此次合作弥补了其在PD-1领域的短板，为抢占该领域的市场蓝海，挑战另一医药巨头默东沙创造了条件。

合作将增厚超130亿元收入

此次合作对三生国健来说意义重大。不仅标志着该公司研发能力获得了国际认可，对其加速全球化布局带来积极意义，而且合作为公司带来了巨额资金，将有力支撑相关产品线的后续研发。

根据双方签订的协议，相关款项将在三生国健和沈阳三生之间按前研发投入和各自拥有的资产权属等因素进行合理分配，三生国健将分得款项的30%。

按此比例计算，三生国健能从此次交易中获得3.75亿美元的首付款和14.4亿美元的潜在里程碑付款，约折合人民币130.68亿元。

值得注意的是，由于SSGJ-707的海外开发和营销成本由辉瑞承担，国内相关成本由沈阳三生承担，这高达130亿元的款项几乎都是三生国健的利润。

该笔巨款也将对三生国健2025年及以后年份的业绩带来积极作用。2024年，三生国健实现归属于上市公司股东的净利润为7.05亿元，仅首付款（约合人民币27亿元）一项就将大幅增厚上市公司业绩，而这也成为其股价大幅飙升的重要原因。

来源：中国资本故事