摘要：阿尔茨海默病是一种以渐进性认知能力下降为特征的毁灭性神经退行性疾病，其病理是Aβ蛋白沉积和tau蛋白磷酸化。有效减少Aβ42聚集体和tau寡聚体的细胞毒性可能延缓阿尔茨海默病进展。常规的美金刚等药物只能缓解症状，并不能预防病理过程或认知恶化。目前，针对Aβ和t

阿尔茨海默病是一种以渐进性认知能力下降为特征的毁灭性神经退行性疾病，其病理是Aβ蛋白沉积和tau蛋白磷酸化。有效减少Aβ42聚集体和tau寡聚体的细胞毒性可能延缓阿尔茨海默病进展。常规的美金刚等药物只能缓解症状，并不能预防病理过程或认知恶化。目前，针对Aβ和tau的主动和被动免疫对无症状阿尔茨海默病小鼠以及其他阿尔茨海默病转基因动物模型显示出一定疗效，因而引起人们的关注，但是在发现Lecanemab和Donanemab前，阿尔茨海默病的主动和被动免疫治疗的临床转化都收效甚微。

中国医科大学附属第一医院Le Qu团队在发表于《中国神经再生研究（英文）》杂志2026年2期的综述文章中首先回顾了阿尔茨海默病的病理学研究进展以及针对Aβ和tau蛋白的主动和被动免疫治疗方法，并讨论不同免疫治疗方法的优缺点，以及未来免疫治疗的前景。有效降低Aβ42聚集体和tau寡聚体的细胞毒性，对于延缓疾病进展和促进AD免疫治疗策略的调整具有重要意义。靶向多种途径的>2种药物的组合可以产生协同作用，并比使用单一药物获得更好的治疗效果。因此，开发针对这两种致病蛋白的联合疗法是未来治疗的主要方向。由于抗体特性的多样性，主动和被动免疫治疗也可能产生负面影响。未来仍需大量临床数据验证其在中期患者中的效果。

文章发表在《中国神经再生研究（英文）》杂志2026年2期。

文章来源：Sha S, Ren L, Xing X, Guo W, Wang Y, Li Y, Cao Y, Qu L (2026) Recent advances in immunotherapy targeting amyloid-beta and tauopathies in Alzheimer’s disease. Neural Regen Res 21(2):577-587.

来源：中国神经再生研究杂志