摘要：财中社12月12日电甘李药业发布关于美国子公司获得FDA药品临床试验批准的公告。近日，公司全资子公司甘李药业美国公司获得美国食品药品监督管理局批准，允许其GZR18注射液进行Ⅱ期临床试验（IND171618）。该药物为长效GLP-1受体激动剂，主要用于治疗成人

财中社12月12日电 甘李药业发布关于美国子公司获得FDA药品临床试验批准的公告。近日，公司全资子公司甘李药业美国公司获得美国食品药品监督管理局批准，允许其GZR18注射液进行Ⅱ期临床试验（IND171618）。该药物为长效GLP-1受体激动剂，主要用于治疗成人2型糖尿病及肥胖/超重患者。

GZR18注射液的规格包括3mg/0.5mL、6mg/0.5mL、9mg/0.5mL、12mg/0.5mL、18mg/0.5mL、24mg/0.5mL和36mg/0.75mL。根据世界肥胖联盟的报告，全球超重成年人已达到22亿，预计到2035年将增至33亿。公司在该项目中已累计投入研发费用2.84亿元人民币。

2024年前三季度，甘李药业实现收入22.45亿元，归母净利润5.07亿元。

来源：财中社