摘要:近日,2024年欧洲心脏病学会年会(2024 ESC)在英国伦敦以线上、线下相结合的方式盛大召开。会议围绕“个性化心血管护理”这一核心主题,来自全球心血管病学基础、临床、预防等领域的专家学者汇聚一堂,共同探讨心血管疾病个性化治疗新纪元。会议期间,重庆大学附属中
近日,2024年欧洲心脏病学会年会(2024 ESC)在英国伦敦以线上、线下相结合的方式盛大召开。会议围绕“个性化心血管护理”这一核心主题,来自全球心血管病学基础、临床、预防等领域的专家学者汇聚一堂,共同探讨心血管疾病个性化治疗新纪元。会议期间,重庆大学附属中心医院张冬颖教授团队陈俊龙研究生的1篇Moderated ePosters亮相ESC国际舞台。下面一起来聆听中国之声,感受心脏病学发展与创新魅力之光!
研究背景
指南指导的药物治疗(GDMT)可降低射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)患者病情恶化的发生率。然而,在实际临床实践中,部分患者无法完全耐受GDMT。本研究旨在探索GDMT不耐受的HFrEF患者的用药策略。
研究方法
研究共纳入110例急性心衰患者,出院前经过医生评估后,被非随机分配接受完全或不完全GDMT治疗。所有患者均随访180天。
主要复合终点为与心衰相关的事件恶化,包括心衰导致的死亡或再住院,以及需要静脉注射利尿剂治疗。次要终点为纽约心脏病协会心功能分级(NYHA)等级、血压以及通过超声心动图评估的心脏结构和功能。
研究结果
GDMT不耐受的主要原因是肾功能不全(41.8%)和低血压(26.4%)。与耐受GDMT的患者相比,不耐受GDMT的患者估计肾小球滤过率(eGFR)更低(50.4ml/min/1.73m²vs. 70.9ml/min/1.73m²;P=0.002),且基线慢性肾病患者更多(56.4% vs. 23.6%;p
虽然两组患者的死亡率相似,但接受GDMT(HR=0.736;95% CI:0.389-1.393)和维立西呱治疗的患者心衰事件恶化的发生率较低(P
在维立西呱对主要终点事件影响的预设亚组分析中,维立西呱降低了心衰事件恶化的发生率(交互P分别为0.519和0.227),无论患者是否耐受GDMT,或既往是否有心衰病史。
图1 研究结果
研究结论
与不耐受GDMT的患者相比,院内早期开始完全GDMT并在出院后持续GDMT的患者预后更好。维立西呱联合或不联合GDMT均可能会降低心衰患者180天内心衰事件恶化的发生率。
信源:ESC官网
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来源:医脉通心内频道