摘要：根据2025年ASCO大会上公布的最新疗效数据，且已在中国启动临床试验招募的五款前沿抗癌药物，参加这些药物临床试验您可以联系癌度咨询！

根据2025年ASCO大会上公布的最新疗效数据，且已在中国启动临床试验招募的五款前沿抗癌药物，参加这些药物临床试验您可以联系癌度咨询！

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机制与靶点：M9140是一种靶向CEACAM5的抗体偶联药物。CEACAM5是一种在多种腺癌中高表达的细胞表面蛋白，尤其在结直肠癌中表达率高达90%。

疗效数据：在ASCO 2024年会议上公布的I期临床试验中，40名晚期结直肠癌患者接受了M9140治疗。结果显示，客观缓解率为10%，42.5%的患者病情稳定，其中6名患者病情持续稳定超过100天。中位无进展生存期为6.7个月。

招募信息：目前，M9140已在中国启动临床试验，招募对象为CEACAM5阳性的晚期结直肠癌患者，尤其是标准治疗失败的患者。

机制与靶点：KSQ-4279是一种USP1抑制剂，USP1在DNA损伤修复中起关键作用。该药物与PARP抑制剂联合使用，针对存在同源重组修复缺陷的肿瘤具有潜在疗效。

疗效数据：在一项I期临床试验中，64名患者接受了KSQ-4279与奥拉帕利的联合治疗。在输卵管癌患者中观察到持续7周的部分缓解，29名患者中有5名病情稳定超过16周。

招募信息：中国的临床试验正在招募具有BRCA1/2突变或其他同源重组修复缺陷的晚期实体瘤患者。

机制与靶点：Enhertu是一种靶向HER2的抗体偶联药物，适用于HER2低表达（IHC 1+ 或2+/ISH-）的乳腺癌患者。

疗效数据：在DESTINY-Breast06研究中，Enhertu治疗组患者的中位无进展生存期达到13.2个月，显著优于标准化疗组的8.1个月。

招募信息：目前，Enhertu已在中国启动临床试验，招募HER2低表达的晚期乳腺癌患者。

机制与靶点：SKB264是一种靶向Trop2的抗体偶联药物，与PD-L1抗体KL-A167联合使用，旨在增强对非小细胞肺癌的治疗效果。

疗效数据：在一项II期研究中，联合治疗组的客观缓解率为48.6%，疾病控制率为94.6%，中位无进展生存期为15.4个月。

招募信息：中国的临床试验正在招募晚期非小细胞肺癌患者，特别是Trop2表达阳性的患者。

机制与靶点：阿替利珠单抗是一种PD-L1抑制剂，通过阻断PD-L1与PD-1的结合，恢复T细胞对肿瘤的免疫反应。

疗效数据：在多项临床试验中，阿替利珠单抗显示出对非小细胞肺癌、小细胞肺癌、三阴性乳腺癌等多种癌症的治疗效果。例如，在IMpower133试验中，阿替利珠单抗联合化疗显著延长了小细胞肺癌患者的总生存期。

招募信息：目前，阿替利珠单抗已在中国启动多项临床试验，招募多种癌症类型的患者，尤其是PD-L1表达阳性的患者。

以上五款抗癌新药在2025年ASCO大会上展示了令人鼓舞的疗效数据，除去第5种阿替利珠单抗之外，前面4种药物大家可能还比较陌生，不过正是因为治疗机制新颖所以大家才能在临床试验阶段遇到，并有机会免费使用。欢迎大家

来源：癌度一点号