摘要：6月3日，康宁杰瑞宣布，控股股东之一Rubymab Ltd.与机构签订配售协议，将以8.05港币的价格，转让1460万股，折合1.17亿港币。Rubymab Ltd.所有股份为徐霆家族信托全资持有。
（转自：氨基观察）
康宁杰瑞控股股东减持。
6月3日，康宁杰瑞宣布，控股股东之一Rubymab Ltd.与机构签订配售协议，将以8.05港币的价格，转让1460万股，折合1.17亿港币。Rubymab Ltd.所有股份为徐霆家族信托全资持有。
面对PD-L1/VEGF双抗热潮，百时美施贵宝坐不住了。
6月2日，百时美施贵宝宣布和BioNTech宣布达成协议，将在全球范围内共同开发和商业化PD-L1/VEGF双抗BNT327。BMS将向BioNTech支付15亿美元的首付款，并在2028年前支付总计20亿美元的非或有性周年付款。
在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。
/ 01 / 市场速递
1）翰森制药GLP-1R/GIPR激动剂授权再生元
6月2日，翰森制药宣布，与再生元订立许可协议，授予后者开发、生产及商业化GLP-1R/GIPR激动剂HS-20094的全球独占许可（不含中国内地、香港及澳门）权利。
/ 02 / 资本信息
1）康宁杰瑞实控人减持1.17亿港币
6月3日，康宁杰瑞宣布，控股股东之一Rubymab Ltd.与机构签订配售协议，将以8.05港币的价格，转让1460万股，折合1.17亿港币。Rubymab Ltd.所有股份为徐霆家族信托全资持有。
/ 03 / 医药动态
1）阿斯利康AZD0901获临床许可
6月3日，据CDE官网，阿斯利康AZD0901获临床许可，拟开展治疗围手术期治疗局部晚期可切除胃食管腺癌的研究。
2）智康弘义注射用BC2027获临床许可
6月3日，据CDE官网，智康弘义注射用BC2027获临床许可，拟用于治疗晚期实体瘤。
3）万锦医药SVHRSP注射液获临床许可
6月3日，据CDE官网，万锦医药SVHRSP注射液获临床许可，拟用于癫痫发作（丛集性发作或癫痫持续状态）的从速控制。
4）赛诺菲甘精胰岛素利司那肽注射液（II）拟优先审评
6月3日，据CDE官网，赛诺菲甘精胰岛素利司那肽注射液（II）拟优先审评，适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物，改善血糖控制。
5）舶临医药BW-20507注射液拟优先审评
6月3日，据CDE官网，舶临医药BW-20507注射液拟优先审评，用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染。
6）维迪西妥单抗一线治疗晚期胃癌，疗效全面突破
6月2日，荣昌生物在ASCO上公布了维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗（PD-1）及化疗/曲妥珠单抗一线治疗HER2表达局部晚期或转移性胃癌的研究结果。该研究覆盖了HER2高中低表达的患者，相比对照组标准治疗，显著改善了一线晚期胃癌的疗效，并把获益人群拓展至既往靶向药无效的人群。
7）再鼎医药DLL3 ADC最新临床数据公布
6月2日，再鼎医药宣布，在ASCO上公布DLL3 ADC药物ZL-1310最新的1期研究数据，结果显示出包括颅内缓解在内的强劲的抗肿瘤活性。
8）信达生物CLDN18.2 ADC最新临床数据公布
6月3日，信达生物在ASCO上口头报道了CLDN18.2 ADC药物IBI343治疗晚期胰腺癌临床1期研究数据更新。截至数据截止日期，6mg/kg剂量组CLDN18.2 1+2+3+≥60%的44例受试者中，确认的客观缓解率（cORR）为 22.7%，疾病控制率（DCR）为 81.8%，中位PFS为5.4 个月；中位OS为9.1个月。
/ 04 / 海外药闻
1）百时美施贵宝与BioNTech合作开发PD-L1/VEGF双抗
6月2日，百时美施贵宝宣布和BioNTech宣布达成协议，将在全球范围内共同开发和商业化PD-L1/VEGF双抗BNT327。BMS将向BioNTech支付15亿美元的首付款，并在2028年前支付总计20亿美元的非或有性周年付款。
来源：新浪财经